EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32012D0752

2012/752/EU: Provedbena odluka Komisije od 4. prosinca 2012. o odobravanju laboratorija u bivšoj jugoslavenskoj republici Makedoniji za provođenje seroloških testova za kontrolu učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8757) Tekst značajan za EGP

SL L 334, 6.12.2012, p. 47–47 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2012/752/oj

03/Sv. 61

HR

Službeni list Europske unije

214


32012D0752


L 334/47

SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE

od 4. prosinca 2012.

o odobravanju laboratorija u bivšoj jugoslavenskoj republici Makedoniji za provođenje seroloških testova za kontrolu učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće

(priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8757)

(Tekst značajan za EGP)

(2012/752/EU)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Odluku Vijeća 2000/258/EZ od 20. ožujka 2000. o određivanju posebnog instituta odgovornog za utvrđivanje kriterija za standardizaciju seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće (1), a posebno njezin članak 3. stavak 2.,

budući da:

(1)

Odlukom 2000/258/EZ, Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) iz Nancyja u Francuskoj (od 1. srpnja 2010. spojena s uredom Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail, ANSES), imenovana je za poseban institut odgovoran za utvrđivanje kriterija potrebnih za standardizaciju seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće.

(2)

Navedena Odluka također predviđa da ANSES treba dokumentirati ocjenu laboratorija u trećim zemljama koji su se prijavili za obavljanje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće.

(3)

Nadležno tijelo bivše jugoslavenske republike Makedonije podnijelo je zahtjev za odobrenje laboratorija za bjesnoću, unutar Veterinarskog instituta u navedenoj trećoj zemlji, za obavljanje takvih seroloških testova. Navedeni zahtjev popraćen je pozitivnim izvješćem ANSES-a od 3. rujna 2012. o ocjeni navedenog laboratorija.

(4)

Navedeni laboratorij stoga treba ovlastiti za provođenje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće kod pasa, mačaka i pitomih vretica.

(5)

Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,

DONIJELA JE OVU ODLUKU:

Članak 1.

Sukladno članku 3. stavku 2. Odluke 2000/258/EZ za provođenje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće kod pasa, mačaka i kuna odobrava se sljedeći laboratorij:

Laboratorij za bjesnoću Veterinarskog instituta

Veterinarski fakultet

Lazar Pop-Trajkov 5-7

Skoplje 1000

Bivša jugoslavenska republika Makedonija.

Članak 2.

Ova se Odluka primjenjuje od 1. siječnja 2013.

Članak 3.

Ova je Odluka upućena državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 4. prosinca 2012.

Za Komisiju

Tonio BORG

Član Komisije


(1)  SL L 79, 30.3.2000., str. 40.


Top