EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32012D0752
2012/752/EU: Commission Implementing Decision of 4 December 2012 authorising a laboratory in the former Yugoslav Republic of Macedonia to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines (notified under document C(2012) 8757) Text with EEA relevance
2012/752/EU: Provedbena odluka Komisije od 4. prosinca 2012. o odobravanju laboratorija u bivšoj jugoslavenskoj republici Makedoniji za provođenje seroloških testova za kontrolu učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8757) Tekst značajan za EGP
2012/752/EU: Provedbena odluka Komisije od 4. prosinca 2012. o odobravanju laboratorija u bivšoj jugoslavenskoj republici Makedoniji za provođenje seroloških testova za kontrolu učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8757) Tekst značajan za EGP
SL L 334, 6.12.2012, p. 47–47
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima
(HR)
In force
03/Sv. 61 |
HR |
Službeni list Europske unije |
214 |
32012D0752
L 334/47 |
SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE |
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE
od 4. prosinca 2012.
o odobravanju laboratorija u bivšoj jugoslavenskoj republici Makedoniji za provođenje seroloških testova za kontrolu učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće
(priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 8757)
(Tekst značajan za EGP)
(2012/752/EU)
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Odluku Vijeća 2000/258/EZ od 20. ožujka 2000. o određivanju posebnog instituta odgovornog za utvrđivanje kriterija za standardizaciju seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće (1), a posebno njezin članak 3. stavak 2.,
budući da:
(1) |
Odlukom 2000/258/EZ, Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) iz Nancyja u Francuskoj (od 1. srpnja 2010. spojena s uredom Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail, ANSES), imenovana je za poseban institut odgovoran za utvrđivanje kriterija potrebnih za standardizaciju seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće. |
(2) |
Navedena Odluka također predviđa da ANSES treba dokumentirati ocjenu laboratorija u trećim zemljama koji su se prijavili za obavljanje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće. |
(3) |
Nadležno tijelo bivše jugoslavenske republike Makedonije podnijelo je zahtjev za odobrenje laboratorija za bjesnoću, unutar Veterinarskog instituta u navedenoj trećoj zemlji, za obavljanje takvih seroloških testova. Navedeni zahtjev popraćen je pozitivnim izvješćem ANSES-a od 3. rujna 2012. o ocjeni navedenog laboratorija. |
(4) |
Navedeni laboratorij stoga treba ovlastiti za provođenje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće kod pasa, mačaka i pitomih vretica. |
(5) |
Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja, |
DONIJELA JE OVU ODLUKU:
Članak 1.
Sukladno članku 3. stavku 2. Odluke 2000/258/EZ za provođenje seroloških testova u svrhu praćenja učinkovitosti cjepiva protiv bjesnoće kod pasa, mačaka i kuna odobrava se sljedeći laboratorij:
Laboratorij za bjesnoću Veterinarskog instituta |
Veterinarski fakultet |
Lazar Pop-Trajkov 5-7 |
Skoplje 1000 |
Bivša jugoslavenska republika Makedonija. |
Članak 2.
Ova se Odluka primjenjuje od 1. siječnja 2013.
Članak 3.
Ova je Odluka upućena državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 4. prosinca 2012.
Za Komisiju
Tonio BORG
Član Komisije
(1) SL L 79, 30.3.2000., str. 40.