This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32001R0703
Commission Regulation (EC) No 703/2001 of 6 April 2001 laying down the active substances of plant protection products to be assessed in the second stage of the work programme referred to in Article 8(2) of Council Directive 91/414/EEC and revising the list of Member States designated as rapporteurs for those substances
Uredba Komisije (EZ) br. 703/2001 od 6. travnja 2001. o utvrđivanju aktivne tvari u sredstvima za zaštitu bilja koje je potrebno ocijeniti u drugoj fazi programa rada iz članka 8. stavka 2. Direktive Vijeća 91/414/EEZ i o revidiranju popisa imenovanih država članica izvjestiteljica za dotične aktivne tvari
Uredba Komisije (EZ) br. 703/2001 od 6. travnja 2001. o utvrđivanju aktivne tvari u sredstvima za zaštitu bilja koje je potrebno ocijeniti u drugoj fazi programa rada iz članka 8. stavka 2. Direktive Vijeća 91/414/EEZ i o revidiranju popisa imenovanih država članica izvjestiteljica za dotične aktivne tvari
SL L 98, 7.4.2001, p. 6–13
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
03/Sv. 001 |
HR |
Službeni list Europske unije |
116 |
32001R0703
L 098/6 |
SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE |
06.04.2001. |
UREDBA KOMISIJE (EZ) br. 703/2001
od 6. travnja 2001.
o utvrđivanju aktivne tvari u sredstvima za zaštitu bilja koje je potrebno ocijeniti u drugoj fazi programa rada iz članka 8. stavka 2. Direktive Vijeća 91/414/EEZ i o revidiranju popisa imenovanih država članica izvjestiteljica za dotične aktivne tvari
KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,
uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,
uzimajući u obzir Direktivu Vijeća 91/414/EEZ od 15. srpnja 1991. o stavljanju sredstava za zaštitu bilja na tržište (1), kako je zadnje izmijenjena Direktivom Komisije 2001/21/EZ (2),
uzimajući u obzir Uredbu Komisije (EZ) br. 451/2000 od 28. veljače 2000. o utvrđivanju detaljnih pravila za provedbu druge i treće faze programa rada navedenog u članku 8. stavku 2. Direktive Vijeća 91/414/EEZ (3), a posebno njezin članak 5. stavke 2. i 6.,
budući da:
(1) |
Proizvođači, koji žele osigurati uvrštenje u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ aktivnih tvari već prisutnih na tržištu od 26. srpnja 1993., a koje su navedene u Prilogu I. Uredbi (EZ) br. 451/2000, morali su to prijaviti odgovornoj državi članici izvjestiteljici najkasnije 31. kolovoza 2000. |
(2) |
Države članice izvjestiteljice izvijestile su Komisiju o tome ispunjavaju li navedene prijave uvjete prihvatljivosti navedene u dijelu 1. Priloga V. Uredbi (EZ) br. 451/2000, kako je predviđeno člankom 5. stavkom 1. te Uredbe. |
(3) |
U suradnji sa Stalnim odborom za biljno zdravstvo, Komisija je dodatno pregledala navedene prijave kako bi utvrdila jesu li ih države članice izvjestiteljice zaprimile prije isteka roka te ispunjavaju li kriterije prihvatljivosti. |
(4) |
Stoga je potrebno donijeti odluku o aktivnim tvarima koje je potrebno ocijeniti u okviru Uredbe i o imenovanju osoba ovlaštenih za podnošenje prijave za dotične aktivne tvari. |
(5) |
Imenovanje država članica izvjestiteljica za drugu fazu programa rada predviđenu člankom 8. stavkom 2. Direktive 91/414/EEZ, utvrđeno je člankom 4. stavkom 1. i Prilogom I. Uredbi (EZ) br. 451/2000. S obzirom na određene neravnoteže koje su se pojavile nakon razmatranja zahtjeva za uvrštenje tvari u Prilog I., ulogu izvjestiteljice za određene aktivne tvari potrebno je povjeriti nekoj drugoj državi članici. |
(6) |
Kako bi se osiguralo pravovremeno dovršenje pregleda propisanog člankom 8. stavkom 2. Direktive 91/414/EEZ, potrebno je utvrditi rok i za podnošenje dokumentacija i ostalih stručnih ili znanstvenih podataka državi članici izvjestiteljici koji se zahtijevaju u skladu s Uredbom (EZ) br. 451/2000. |
(7) |
Trebalo bi objaviti imena i adrese proizvođača koji su podnijeli prijavu koja zadovoljava gore navedenim zahtjevima kako bi se omogućilo uspostavljanje kontakata radi predavanja zajedničke dokumentacije. |
(8) |
Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biljno zdravstvo, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
1. Popis aktivnih tvari koje se ocjenjuju u okviru Uredbe (EZ) br. 451/2000 utvrđen je u stupcu A Priloga I. ovoj Uredbi.
2. Imenovane države članice izvjestiteljice, za svaku tvar iz stavka 1., navedene su u stupcu B Priloga I. ovoj Uredbi uz navod odgovarajuće aktivne tvari.
3. Proizvođači koji su pravovremeno podnijeli prijave u skladu s člankom 4. stavkom 2. Uredbe (EZ) br. 451/2000 navedeni su u stupcu C Priloga I. ovoj Uredbi u obliku troslovne ili peteroslovne identifikacijske oznake uz navod odgovarajuće aktivne tvari. Naziv i adresa svih proizvođača navodi se uz svaku oznaku u Prilogu II. ovoj Uredbi.
Članak 2.
Rok iz članka 5. stavka 4. točaka (c) i (d) Uredbe (EZ) br. 451/2000 za predavanje državi članici izvjestiteljici dokumentacija i ostalih relevantnih podataka je 30. travanj 2002.
Članak 3.
Ova Uredba stupa na snagu 1. svibnja 2001.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 6. travnja 2001.
Za Komisiju
David BYRNE
Član Komisije
(1) SL L 230, 19.8.1991., str. 1.
(2) SL L 69, 10.3.2001., str. 17.
(3) SL L 55, 29.2.2000., str. 25.
PRILOG I.
Popis aktivnih tvari (stupac A), država članica izvjestiteljica (stupac B) i proizvođača podnositelja prijava (standardna identifikacijska oznaka) (stupac C)
DIO A: ANTIKOLINESTERAZNE AKTIVNE TVARI
A |
B |
C |
Naziv |
Država članica izvjestiteljica |
Podnositelji prijava |
Organofosfati |
||
Kaduzafos |
Grčka |
FMC |
Diazinon |
Portugal |
MAK |
Diklorvos |
Italija |
DEN |
AMV |
||
UPL |
||
Dimetoat |
Ujedinjena Kraljevina |
RIV |
SCC |
||
Etefon |
Nizozemska |
AVS-FR |
PHY |
||
SCC |
||
Etion |
Francuska |
CHE |
Etoprofos |
Ujedinjena Kraljevina |
AVS-DE |
Fenamifos |
Nizozemska |
BAY |
Fenitrotion |
Ujedinjena Kraljevina |
SUM |
Izoksation |
Španjolska |
SAN |
Malation |
Finska |
CHE |
CEQ |
||
Metidation |
Portugal |
MAK |
NCP-PT |
||
Mevinfos |
Švedska |
AMV |
Monokrotofos |
Italija |
UPL |
Naled |
Francuska |
AMV |
Oksidemeton-metil |
Francuska |
GWI |
OTF |
||
Forat |
Ujedinjena Kraljevina |
UPL |
Fosalon |
Austrija |
AVS-DE |
Fosmet |
Španjolska |
GWI |
Fosfamidon |
Njemačka |
UPL |
Pirimifos-metil |
Ujedinjena Kraljevina |
ZEN |
Tolklofos-metil |
Nizozemska |
SUM |
Triklorfon |
Španjolska |
CEQ |
Karbamati |
||
Benfurakarb |
Belgija |
OTS |
Karbaril |
Španjolska |
AVS-DE |
Karbofuran |
Belgija |
DIA |
PHY |
||
FMC |
||
Karbosulfan |
Belgija |
FMC |
PPC |
||
Formetanat |
Italija |
AVS-DE |
Metiokarb |
Ujedinjena Kraljevina |
BAY |
Metomil |
Ujedinjena Kraljevina |
DPD-DE |
MAK |
||
Oksamil |
Irska |
DPD-DE |
Pirimikarb |
Ujedinjena Kraljevina |
ZEN |
SDE |
||
Propamokarb |
Irska |
AVS-FR |
CAG |
||
Tiodikarb |
Ujedinjena Kraljevina |
AVS-DE |
Triazamat |
Ujedinjena Kraljevina |
BAS-BE |
DIO B
A |
B |
C |
Naziv |
Država članica izvjestiteljica |
Podnositelji prijava |
1,3-dikloropropen |
Španjolska |
BAS-BE |
DAS |
||
AGL |
||
UNI |
||
1,3-dikloropropen (cis) |
Španjolska |
BAS-BE |
Kaptan |
Italija |
TOM |
IQV |
||
MAK |
||
Klodinafop |
Nizozemska |
NCP-NL |
Klopiralid |
Finska |
DAS |
BCL |
||
UPL |
||
Cijanazin |
Švedska |
BAS-BE |
Ciprodinil |
Francuska |
NCP-FR |
Diklorprop-p |
Danska |
PTF |
Dimetenamid |
Njemačka |
BAS-DE |
Dimetomorf |
Njemačka |
BAS-BE |
Diuron |
Danska |
DTF |
PHY |
||
MAK |
||
Fipronil |
Francuska |
AVS-FR |
Folpet |
Italija |
MAK |
Fosetil |
Francuska |
AVS-FR |
INA |
||
CAL |
||
PRO |
||
Glufosinat |
Švedska |
AVS-DE |
Haloksifop-R |
Danska |
DAS |
Metkonazol |
Belgija |
BAS-BE |
Metribuzin |
Njemačka |
FSG |
CTX |
||
UPL |
||
BAY |
||
PPC |
||
Prometrin |
Grčka |
MAK |
Pirimetanil |
Austrija |
AVS-FR |
Rimsulfuron |
Njemačka |
DPD-UK |
Terbutrin |
Njemačka |
MAK |
Tolilfluanid |
Finska |
BAY |
Tribenuron |
Švedska |
DPD-DK |
Triklopir |
Irska |
DAS |
BCL |
||
Trifluralin |
Grčka |
DAS |
MAK |
||
PHY |
||
Trineksapak |
Nizozemska |
NCP-NL |
Tritikonazol |
Austrija |
AVS-FR |
PRILOG II.
Popis standardnih identifikacijskih oznaka, naziva i adresa proizvođača podnositelja prijava
Identifikacijska oznaka |
Naziv |
Adresa |
||||||
AGL |
Agroquímicos de Levante SA |
|
||||||
AMV |
Amvac Chemical Corp. |
|
||||||
AVS-DE |
Aventis Crop Science GmbH |
|
||||||
AVS-FR |
Aventis Crop Science |
|
||||||
BAS-BE |
BASF Brussels Regulatory Office |
|
||||||
BAS-DE |
BASF AG |
|
||||||
BAY |
Bayer AG PF-E/Registrierung |
|
||||||
BCL |
Barclay Chemicals |
|
||||||
CAG |
Chimac-Agriphar SA |
|
||||||
CAL |
Calliope SA |
|
||||||
CEQ |
Cequisa |
|
||||||
CHE |
Cheminova Agro A/S |
|
||||||
CTX |
Chemtox A/S |
|
||||||
DAS |
Dow Agro Sciences |
|
||||||
DEN |
Denka International BV |
|
||||||
DIA |
Dianica sa |
|
||||||
DPD-UK |
DuPont (UK) Limited |
|
||||||
DPD-DK |
DuPont Danmark A/S |
|
||||||
DPD-DE |
DuPont de Nemours GmbH |
|
||||||
DTF |
The European Diuron Taskforce |
|
||||||
FMC |
FMC Europe NV |
|
||||||
FSG |
Feinchemie Schwebda |
|
||||||
GWI |
Gowan Internacional |
|
||||||
INA |
Industrias Afrasa SA |
|
||||||
IQV |
Industrias Químicas del Vallès |
|
||||||
MAK |
Makhteshim Agan Intern. Coordination |
|
||||||
NCP-FR |
Novartis Agro SA |
|
||||||
NCP-NL |
Novartis Crop Protection AG |
|
||||||
NCP-PT |
Novartis Agro Lda |
|
||||||
OTF |
Oxydemeton-methyl Task Force |
|
||||||
OTS |
Otsuka Chemical Co. Ltd |
|
||||||
PHY |
Phytorus SA |
|
||||||
PPC |
Proplan Plant Protection Company, SL |
|
||||||
PRO |
Probelte SA |
|
||||||
PTF |
2,4-DP-P (1988) Task Force |
|
||||||
RIV |
Rivendell Consulting Ltd |
|
||||||
SAN |
Sankyo Company Ltd |
|
||||||
SCC |
SCC GmbH, Scientific Consulting Company |
|
||||||
SDE |
Sundat (Europe) Limited |
|
||||||
SUM |
Sumitomo Chemical Agro Europe SA |
|
||||||
TOM |
Tomen France SA |
|
||||||
UNI |
Uniroyal Chemical Ltd |
|
||||||
UPL |
United Phosphorus (Europe) Ltd |
|
||||||
ZEN |
Zeneca Agrochemicals Regulatory Affairs D |
|