This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31994R1430
Commission Regulation (EC) No 1430/94 of 22 June 1994 amending Annexes I, II, III and IV of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (text with EEA relevance)
Komission asetus (EY) N:o 1430/94, annettu 22 päivänä kesäkuuta 1994, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteiden I, II, III ja IV muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Komission asetus (EY) N:o 1430/94, annettu 22 päivänä kesäkuuta 1994, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteiden I, II, III ja IV muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
EYVL L 156, 23.6.1994, p. 6–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) Tämä asiakirja on julkaistu erityispainoksessa
(FI, SV)
No longer in force, Date of end of validity: 07/01/1995; Implisiittinen kumoaja 394R2701
Komission asetus (EY) N:o 1430/94, annettu 22 päivänä kesäkuuta 1994, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteiden I, II, III ja IV muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Virallinen lehti nro L 156 , 23/06/1994 s. 0006 - 0008
Suomenk. erityispainos Alue 3 Nide 58 s. 0132
Ruotsink. erityispainos Alue 3 Nide 58 s. 0132
KOMISSION ASETUS (EY) N:o 1430/94, annettu 22 päivänä kesäkuuta 1994, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteiden I, II, III ja IV muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti) EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen, ottaa huomioon yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa 26 päivänä kesäkuuta 1990 annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90(1), sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna komission asetuksella (EY) N:o 955/94(2), ja erityisesti sen 6, 7 ja 8 artiklan, sekä katsoo, että asetuksen (ETY) N:o 2377/90 mukaisesti eläinlääkejäämien enimmäismäärät on vahvistettava asteittain kaikille farmakologisesti vaikuttaville aineille, joita yhteisössä käytetään elintarvikkeita tuottaville eläimille annettaviksi tarkoitetuissa eläinlääkkeissä, jäämien enimmäismäärät voidaan vahvistaa vasta, kun eläinlääkekomitea on tutkinut kaikki asianmukaiset tiedot kyseisen aineen jäämien turvallisuudesta eläinperäisten elintarvikkeiden kuluttajille ja niiden vaikutuksesta elintarvikkeiden teolliseen jalostukseen, vahvistettaessa enimmäismääriä eläinperäisissä elintarvikkeissa oleville eläinlääkejäämille on tarpeen määritellä ne eläinlajit, joissa jäämiä voi esiintyä, sallitut pitoisuudet jokaiselle hoidetusta eläimestä saadulle lihakudokselle (kohdekudos) ja jäämän luonne, joka on merkityksellinen jäämien valvonnan kannalta (merkkijäämä), jäämien valvomiseksi yhteisön lainsäädännön mukaisesti on jäämien enimmäismäärät yleensä vahvistettava maksan tai munuaisten kohdekudokselle; maksa ja munuaiset poistetaan kuitenkin usein ruhoista kansainvälisessä kaupassa, ja sen vuoksi enimmäismäärät on vahvistettava myös lihas-ja rasvakudoksille, munivalle siipikarjalle, maitoa tuottaville eläimille tai mehiläisille annettaviksi tarkoitettujen eläinlääkkeiden osalta on enimmäismäärät vahvistettava myös munille, maidolle ja hunajalle, doramektiini on otettava asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen I, asetyylikysteiini on otettava asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen II, asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteessä III aiemmin määriteltyä väliaikaisten enimmäismäärien voimassaoloaikaa olisi pidennettävä amitratsin osalta, jotta tieteelliset tutkimukset voitaisiin saattaa päätökseen, kloramfenikoli on otettava asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen IV, olisi säädettävä tämän asetuksen voimaantuloa edeltävästä 60 päivän määräajasta, jotta jäsenvaltiot voivat tehdä tämän asetuksen säännösten huomioon ottamiseksi tarvittavat mukautukset kyseisten eläinlääkkeiden markkinoille saattamista koskeviin lupiin, jotka on annettu neuvoston direktiivin 81/851/ETY(3) mukaisesti, sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna direktiivillä 93/40/ETY(4), ja tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat eläinlääkealan kaupan teknisten esteiden poistamiseksi annettujen direktiivien mukauttamista tekniikan kehitykseen käsittelevän komitean lausunnon mukaiset, ON ANTANUT TÄMÄN ASETUKSEN: 1 artikla Muutetaan asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteet I, II, III ja IV tämän asetuksen liitteen mukaisesti. 2 artikla Tämä asetus tulee voimaan kuudentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan yhteisöjen virallisessa lehdessä. Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa. Tehty Brysselissä 22 päivänä kesäkuuta 1994. Komission puolesta Martin BANGEMANN Komission jäsen (1) EYVL N:o L 224, 18.8.1990, s. 1 (2) EYVL N:o L 108, 29.4.1994, s. 8 (3) EYVL N:o L 317, 6.11.1981, s. 1 (4) EYVL N:o L 214, 24.8.1993, s. 31 LIITE A. Muutetaan liitteessä I oleva kohta "2.1 Endoparasiitteihin vaikuttavat lääkkeet" seuraavasti: 2.1.1 Avermektiinit ">TAULUKON PAIKKA> " B. Lisätään liitteessä II olevaan kohtaan "2. Orgaaniset yhdisteet" seuraavat otsikot: ">TAULUKON PAIKKA> " C. Muutetaan liitteessa III oleva kohta "2.2 Ektoparasiitteihin vaikuttavat laakkeet" seuraavasti: ">TAULUKON PAIKKA> " D. Lisätään liitteeseen IV seuraava aine: "4 Kloramfenikoli;"