Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 62013CN0210

    Kohtuasi C-210/13: Eelotsusetaotlus, mille on esitanud High Court of Justice (Chancery Division) (Ühendkuningriik) 18. aprillil 2013 — Glaxosmithline Biologicals SA ja Glaxosmithkline Biologicals, Niederlassung der Smithkline Beecham Pharma GmbH & Co. KG versus Comptroller-General of Patents, Designs and Trade Marks

    ELT C 189, 29.6.2013, p. 8–8 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    29.6.2013   

    ET

    Euroopa Liidu Teataja

    C 189/8

    Eelotsusetaotlus, mille on esitanud High Court of Justice (Chancery Division) (Ühendkuningriik) 18. aprillil 2013 — Glaxosmithline Biologicals SA ja Glaxosmithkline Biologicals, Niederlassung der Smithkline Beecham Pharma GmbH & Co. KG versus Comptroller-General of Patents, Designs and Trade Marks

    (Kohtuasi C-210/13)

    2013/C 189/15

    Kohtumenetluse keel: inglise

    Eelotsusetaotluse esitanud kohus

    High Court of Justice (Chancery Division)

    Põhikohtuasja pooled

    Kaebajad: Glaxosmithline Biologicals SA, Glaxosmithkline Biologicals ja Niederlassung der Smithkline Beecham Pharma GmbH & Co. KG

    Vastustaja: Comptroller-General of Patents, Designs and Trade Marks

    Eelotsuse küsimused

    1.

    Kas vaktsiiniabiaine, millel endal puudub ravitoime, kuid mis tugevdab antigeeni ravitoimet, kui seda kombineeritakse vaktsiinis selle antigeeniga, on „toimeaine” määruse nr 469/2009/EÜ (1) artikli 1 punkti b tähenduses?

    2.

    Kui esimesele küsimusele vastatakse eitavalt, siis kas sellise vaktsiiniabiaine kombineerimist antigeeniga saab siiski käsitada „toimeainete kombinatsioonina” määruse nr 469/2009/EÜ artikli 1 punkti b tähenduses?

    (1)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EÜ) nr 469/2009 ravimite täiendava kaitse tunnistuse kohta, ELT L 152, lk 1.

    Top