Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32022R1531

    Kommissionens forordning (EU) 2022/1531 af 15. september 2022 om ændring og berigtigelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1223/2009 for så vidt angår anvendelse i kosmetiske produkter af visse stoffer, der er klassificeret som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske (EØS-relevant tekst)

    C/2022/6539

    EUT L 240 af 16.9.2022, p. 3–8 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/1531/oj

    16.9.2022   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 240/3


    KOMMISSIONENS FORORDNING (EU) 2022/1531

    af 15. september 2022

    om ændring og berigtigelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1223/2009 for så vidt angår anvendelse i kosmetiske produkter af visse stoffer, der er klassificeret som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske

    (EØS-relevant tekst)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1223/2009 af 30. november 2009 om kosmetiske produkter (1), særlig artikel 15, stk. 1, og artikel 15, stk. 2, fjerde afsnit, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Der er ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 (2) fastsat regler om en harmoniseret klassificering af stoffer som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske (i det følgende benævnt »CMR«) på grundlag af en videnskabelig vurdering fra Det Europæiske Kemikalieagenturs Udvalg for Risikovurdering. Stofferne klassificeres som CMR-stoffer i kategori 1A, CMR-stoffer i kategori 1B eller CMR-stoffer i kategori 2 afhængigt af, i hvilket omfang deres CMR-egenskaber er dokumenteret.

    (2)

    I henhold til artikel 15 i forordning (EF) nr. 1223/2009 er det forbudt at anvende stoffer, der er klassificeret som CMR-stoffer i kategori 1A, kategori 1B eller kategori 2 i bilag VI, del 3, til forordning (EF) nr. 1272/2008 (»CMR-stoffer«), i kosmetiske produkter. Et CMR-stof kan dog anvendes i kosmetiske produkter, hvis betingelserne i artikel 15, stk. 1, andet punktum, i forordning (EF) nr. 1223/2009 eller i nævnte forordnings artikel 15, stk. 2, andet afsnit, er opfyldt.

    (3)

    For at gennemføre forbuddet mod CMR-stoffer ensartet på det indre marked, for at sikre retssikkerheden, navnlig for økonomiske aktører og nationale kompetente myndigheder, og for at sikre et højt niveau af beskyttelse af menneskers sundhed bør alle CMR-stoffer opføres på listen over forbudte stoffer i bilag II til forordning (EF) nr. 1223/2009 og — hvor det er relevant — udgå af listerne over stoffer, der er underlagt begrænsninger, eller tilladte stoffer i nævnte forordnings bilag III til VI. Hvis betingelserne i artikel 15, stk. 1, andet punktum, i forordning (EF) nr. 1223/2009 eller i nævnte forordnings artikel 15, stk. 2, andet afsnit, er opfyldt, bør listerne over stoffer, der er underlagt begrænsninger, eller over tilladte stoffer i nævnte forordnings bilag III til VI derfor ændres.

    (4)

    Nærværende forordning omfatter stoffer, der er klassificeret som CMR-stoffer i kategori 1A, 1B eller 2 i henhold til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2021/849 (3), som finder anvendelse fra den 17. december 2022.

    (5)

    Hvad angår stoffet »methyl-2-hydroxybenzoat« (CAS-nr. 119-36-8), som benævnes »Methyl Salicylate« i den internationale nomenklatur for kosmetiske bestanddele (INCI), og som er klassificeret som et CMR-stof i kategori 2 (reproduktionstoksisk), blev der indgivet en anmodning den 25. maj 2021 om anvendelse af artikel 15, stk. 1, andet punktum, i forordning (EF) nr. 1223/2009 vedrørende brugen af nævnte stof som en duftbestanddel i forskellige kosmetiske produkter.

    (6)

    Methyl Salicylate anvendes som duftbestanddel, smagsstof og lindringsmiddel i forskellige kosmetiske produkter og er i øjeblikket ikke opført i bilagene til forordning (EF) nr. 1223/2009.

    (7)

    I overensstemmelse med artikel 15, stk. 1, andet punktum, i forordning (EF) nr. 1223/2009 kan CMR-stoffer i kategori 2 anvendes i kosmetiske produkter, såfremt Den Videnskabelige Komité for Forbrugersikkerhed (VKF) har evalueret stoffet og fundet det sikkert til brug i sådanne produkter.

    (8)

    VKF konkluderede i sin udtalelse af 26.-27. oktober 2021 (4), at Methyl Salicylate kan betragtes som sikkert som ingrediens i kosmetiske produkter op til de maksimale koncentrationer, som ansøgeren har oplyst. I lyset af klassifikationen af Methyl Salicylate som et CMR-stof i kategori 2 og af VKF-udtalelsen i sin endelige version bør Methyl Salicylate føjes til listen over stoffer, hvis anvendelse i kosmetiske produkter er underlagt begrænsninger i bilag III til forordning (EF) nr. 1223/2009.

    (9)

    Der er, for så vidt angår alle andre stoffer end Methyl Salicylate, der er klassificeret som CMR-stoffer i henhold til delegeret forordning (EF) nr. 1272/2008 ved delegeret forordning (EU) 2021/849, ikke indgivet nogen anmodning om tilladelse til undtagelsesvis anvendelse i kosmetiske produkter. De CMR-stoffer, der ikke allerede er opført i bilag II til forordning (EF) nr. 1223/2009, bør derfor tilføjes på listen over stoffer, der er forbudte i kosmetiske produkter, i nævnte bilag.

    (10)

    Stoffet natrium-N-(hydroxymethyl)glycinat (CAS-nr. 70161-44-3) blev klassificeret som kræftfremkaldende i kategori 1B og mutagent i kategori 2 i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/1182 (5). Det fremgår af note 8 og 9 til nævnte klassificering, at den kun finder anvendelse, hvis det ikke kan påvises, at den maksimale teoretiske koncentration af formaldehyd, som kan frigives, uanset kilden, i blandingen som markedsført er mindre end 0,1 %. Ved Kommissionens forordning (EU) 2021/1902 (6) blev »natrium-N-(hydroxymethyl)glycinat« fejlagtigt føjet til listen over forbudte stoffer under løbenummer 1669 i bilag II til forordning (EF) nr. 1223/2009, selv om det allerede var opført under løbenummer 51 i bilag V til nævnte forordning med det kemiske navn/INN »natrium hydroxymethylaminoacetat« som et konserveringsmiddel, der er tilladt i kosmetiske produkter på visse betingelser. Et stof bør ikke opføres i både bilag II og bilag V til forordning (EF) nr. 1223/2009, og løbenummer 1669 bør derfor udgå af nævnte forordnings bilag II.

    (11)

    Den yderligere betingelse, som blev introduceret i løbenummer 51 i kolonne h i bilag V til forordning (EF) nr. 1223/2009 ved forordning (EU) 2021/1902 vedrørende den maksimale teoretiske koncentration af formaldehyd, blev ved en fejl formuleret lidt anderledes end den betingelse, der er angivet i note 8 og 9 til CMR-klassificeringen af »natrium-N-(hydroxymethyl)glycinat«. For korrekt at afspejle forbuddet mod nævnte stof i kosmetiske produkter på grundlag af dets klassificering, bør formuleringen af betingelserne justeres, og løbenummer 51 bør tilpasses derefter.

    (12)

    Løbenummer 51 i bilag V til forordning (EF) nr. 1223/2009 indeholder ligeledes en fejl i kolonne b vedrørende stoffets kemiske navn. Stoffets korrekte navn er »natrium-N-(hydroxymethyl)glycinat«, jf. delegeret forordning (EU) 2020/1182.

    (13)

    Forordning (EF) nr. 1223/2009 bør derfor ændres og berigtiges.

    (14)

    Ændringerne af forordning (EF) nr. 1223/2009 er baseret på klassificeringen af de relevante stoffer som CMR-stoffer i delegeret forordning (EU) 2021/849 og bør derfor finde anvendelse fra samme dato som disse klassificeringer.

    (15)

    Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelsen fra Det Stående Udvalg for Kosmetiske Produkter —

    VEDTAGET DENNE FORORDNING:

    Artikel 1

    Bilag II og III til forordning (EF) nr. 1223/2009 ændres som angivet i bilag I til nærværende forordning.

    Artikel 2

    Bilag II og V til forordning (EF) nr. 1223/2009 berigtiges som angivet i bilag II til nærværende forordning.

    Artikel 3

    Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

    Artikel 1 finder anvendelse fra den 17. december 2022.

    Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 15. september 2022.

    På Kommissionens vegne

    Ursula VON DER LEYEN

    Formand


    (1)  EUT L 342 af 22.12.2009, s. 59.

    (2)  Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger og om ændring og ophævelse af direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF og om ændring af forordning (EF) nr. 1907/2006 (EUT L 353 af 31.12.2008, s. 1).

    (3)  Kommissionens delegerede forordning (EU) 2021/849 af 11. marts 2021 om ændring, med henblik på tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling, af del 3 i bilag VI til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger (EUT L 188 af 28.5.2021, s. 27).

    (4)  VKF (Den Videnskabelige Komité for Forbrugersikkerhed), Opinion on methyl salicylate (methyl 2-hydroxybenzoate), foreløbig version af 24.-25. juni 2021, endelig version af 26-27. oktober, SCCS/1633/21.

    (5)  Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/1182 af 19. maj 2020 om ændring, med henblik på tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling, af del 3 i bilag VI til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger (EUT L 261 af 11.8.2020, s. 2).

    (6)  Kommissionens forordning (EU) 2021/1902 af 29. oktober 2021 om ændring af bilag II, III og V til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1223/2009 for så vidt angår anvendelse i kosmetiske produkter af visse stoffer, der er klassificeret som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske (EUT L 387 af 3.11.2021, s. 120).


    BILAG I

    I bilag II og III til forordning (EF) nr. 1223/2009 foretages følgende ændringer:

    1)

    I bilag II tilføjes følgende løbenumre:

    Løbenummer

    Stofidentifikation

    Kemisk navn/INN

    CAS-nr.

    EF-nr.

    a

    b

    c

    d

    »1681

    Tetrafluorethylen

    116-14-3

    204-126-9

    1682

    6,6′-di-tert-butyl-2,2′-methylenedi-p-cresol;[DBMC]

    119-47-1

    204-327-1

    1683

    (5-chlor-2-methoxy-4-methyl-3-pyridyl)(4,5,6-trimethoxy-o-tolyl)methanon; pyriofenon

    688046-61-9

    692-456-8

    1684

    (RS)-1-{1-ethyl-4-[4-mesyl-3-(2-methoxyethoxy)-o-toluoyl]pyrazol-5-yloxy}ethylmethylcarbonat; tolpyralat

    1101132-67-5

    701-225-3

    1685

    Azamethiphos (ISO); S-[(6-chlor-2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)methyl] O,O-dimethylthiophosphat

    35575-96-3

    252-626-0

    1686

    3-methylpyrazol

    1453-58-3

    215-925-7

    1687

    N-methoxy-N-[1-methyl-2-(2,4,6-trichlorphenyl)-ethyl]-3-(difluormethyl)-1-methylpyrazol-4-carboxamid; pydiflumetofen

    1228284-64-7

    817-852-1

    1688

    N-{2-[[1,1′-bi(cyclopropyl)]-2-yl]phenyl}-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid; sedaxan

    874967-67-6

    688-331-2

    1689

    4-methylpentan-2-on; isobutylmethylketon (MIBK)

    108-10-1

    203-550-1

    1690

    Dimethomorph (ISO); (E,Z)-4-(3-(4-chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)morpholin

    110488-70-5

    404-200-2

    1691

    Imazamox (ISO); (RS)-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methoxymethylnicotinsyre

    114311-32-9

    601-305-7

    1692

    Thiamethoxam (ISO); 3-(2-chlor-thiazol-5-ylmethyl)-5-methyl[1,3,5]oxadiazinan-4-yliden-N-nitroamin

    153719-23-4

    428-650-4

    1693

    Triticonazol (ISO); (RS)-(E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-methyl)cyclopentanol

    138182-18-0

    1694

    Desmedipham (ISO); ethyl 3-phenylcarbamoyloxyphenylcarbamat

    13684-56-5

    237-198-5«

    2)

    I bilag III indsættes følgende række:

    Løbenummer

    Stofidentifikation

    Begrænsninger

    Advarsler og anvisninger vedr. anvendelse

    Kemisk navn/INN

    Fælles betegnelser for bestanddele

    CAS-nr.

    EF-nr.

    Produkttype, kropsdele

    Højeste koncentration i det brugsklare produkt

    Andre

    a

    b

    c

    d

    e

    f

    g

    h

    i

    »324

    Methyl-2-hydroxybenzoat

    Methyl Salicylate

    119-36-8

    204-317-7

    a)

    Hudprodukter, som ikke afrenses (undtagen makeup til ansigtet, bodylotion i sprayform (aerosol), deodorant i sprayform (aerosol) og hydroalkoholisk-baserede parfumer), og hårprodukter, som ikke afrenses (undtagen produkter i sprayform (aerosol))

    a)

    0,06 %

    Må ikke anvendes i produkter til børn under seks år, med undtagelse af k) »Tandpasta.««

     

    b)

    Ansigtsmakeup (undtagen læbeprodukter, øjenmakeup og makeupfjerner)

    b)

    0,05 %

    c)

    Øjenmakeup og makeupfjerner

    c)

    0,002 %

    d)

    Hårprodukter, som ikke afrenses, i sprayform (aerosol)

    d)

    0,009 %

    e)

    Deodorant i sprayform/aerosol

    e)

    0,003 %

    f)

    Bodylotion i sprayform/aerosol

    f)

    0,04 %

    g)

    Hudprodukter, som afrenses, (undtagen håndvask) og hårprodukter, som afrenses

    g)

    0,06 %

    h)

    Håndvask

    h)

    0,6 %

    i)

    Hydroalkoholisk-baserede parfumer

    i)

    0,6 %

    j)

    Læbeprodukter

    j)

    0,03 %

    k)

    Tandpasta

    k)

    2,52 %

    l)

    Mundskyllemiddel beregnet til børn i alderen 6–10 år

    l)

    0,1 %

    m)

    Mundskyllemid del beregnet til børn over ti år og voksne

    m)

    0,6 %

    n)

    Mundspray

    n)

    0,65 %


    BILAG II

    I bilag II og V til forordning (EF) nr. 1223/2009 foretages følgende ændringer:

    1)

    I bilag II udgår løbenummer 1669.

    2)

    Løbenummer 51 i bilag V affattes således:

    Løbenummer

    Stofidentifikation

    Betingelser

    Advarsler og anvisninger vedr. anvendelse

    Kemisk navn/INN

    Fælles betegnelser for bestanddele

    CAS-nr.

    EF-nr.

    Produkttype, kropsdele

    Højeste koncentration i det brugsklare produkt

    Andre

    a

    b

    c

    d

    e

    f

    g

    h

    i

    »51

    Natrium-N-(hydroxymethyl)glycinat

    Sodium Hydroxymethylglycinate

    70161-44-3

    274-357-8

     

    0,5  %

    Må ikke anvendes, medmindre det kan påvises, at den maksimale teoretiske koncentration af formaldehyd, som kan frigives, uanset kilden, i blandingen som markedsført er < 0,1 % w/w«.

     


    Top