22006A1205(02)

bulgarsk specialudgave: Kapitel 11 bind 050 s. 261 - 302
rumænsk specialudgave: Kapitel 11 bind 050 s. 261 - 302
Specialudgave på kroatisk: Kapitel 11 bind 061 s. 265 - 306

22006A1205(02)

Aftale i form af brevveksling om et arrangement med New Zealand om ændringer af bilag V og bilag VIII til aftalen mellem Det Europæiske Fællesskab og New Zealand om sundhedsmæssige foranstaltninger i samhandelen med levende dyr og animalske produkter

EU-Tidende nr. L 338 af 05/12/2006 s. 0003 - 0044

Aftale i form af brevveksling

om et arrangement med New Zealand om ændringer af bilag V og bilag VIII til aftalen mellem Det Europæiske Fællesskab og New Zealand om sundhedsmæssige foranstaltninger i samhandelen med levende dyr og animalske produkter

A. Brev fra Det Europæiske Fællesskab

Bruxelles, den 19. juni 2006

Hr.

Under henvisning til artikel 16, stk. 2, i aftalen mellem Det Europæiske Fællesskab og New Zealand om sundhedsforanstaltninger i samhandelen med levende dyr og animalske produkter foreslås det, at bilag V og VIII til aftalen ændres således:

Som henstillet af den fælles forvaltningskomité, der blev nedsat ved artikel 16, stk. 1, i aftalen, affattes bilag V og bilag VIII som angivet i bilaget til dette brev.

De bedes bekræfte, at New Zealand er indforstået med disse ændringer af bilagene til aftalen.

Med venlig hilsen

For Det Europæiske Fællesskab

Paola Testori Coggi

B. Brev fra New Zealand

Bruxelles, den 4. august 2006

Hr.

Jeg henviser til Deres brev, som indeholder nærmere oplysninger om de foreslåede ændringer af bilag V og bilag VIII til aftalen mellem Det Europæiske Fællesskab og New Zealand om sundhedsforanstaltninger i samhandelen med levende dyr og animalske produkter.

Jeg skal herved bekræfte, at New Zealand godkender de foreslåede ændringer, som den fælles forvaltningskomité, der blev nedsat ved artikel 16, stk. 1, i aftalen, har anbefalet, og hvoraf et eksemplar er vedlagt dette brev.

Med venlig hilsen

For New Zealands kompetente myndighed

Andrew McKenzie

--------------------------------------------------

Tillæg

"BILAG V

ANERKENDELSE AF SUNDHEDSFORANSTALTNINGER

Glossar

Ja (1) Ligestilling anerkendt — der anvendes standardsundhedserklæringer

Ja (2) Ligestilling principielt anerkendt — specifikke udestående spørgsmål — anvendelse af gældende bestemmelser for certifikatudstedelse, indtil spørgsmålene er løst

Ja (3) Ligestilling i form af overensstemmelse med den importerende parts krav — anvendelse af gældende bestemmelser for certifikatudstedelse

I.V. Ikke vurderet — anvendelse af gældende bestemmelser for certifikatudstedelse i mellemtiden

u.v. Under vurdering — under overvejelse — anvendelse af gældende bestemmelser for certifikatudstedelse i mellemtiden

[] Spørgsmål, der forventes løst snarligt

Nej Ikke ligestillet og/eller yderligere vurdering påkrævet. Handel kan finde sted, hvis den eksporterende part opfylder den importerende parts krav

AI Aviær influenza

BSE Bovin spongiform encephalopati

C Celsius

Kanalisering Kapitel XI, punkt 7, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 1774/2002

KSP Klassisk svinepest

EBL Enzootisk kvægleukose

EF/NZ Det Europæiske Fællesskab/New Zealand

EIA Equin infektiøs anæmi

IBD Gumboro-syge

IBR Rhinotracheitis infectiosa bovis

min. Minutter

ND Newcastle disease

Ingen Ingen særlige betingelser

OIE Det Internationale Kontor for Epizootier

FAP Forarbejdet animalsk protein

e.s. Efter slagtning

no. Norm(er)

SVD Smitsomt blæreudslæt hos svin

UHT Ultrahøj temperatur

Afsnit 1

Kimplasma og levende dyr

Vare | EF's eksport til New Zealand [1] | New Zealands eksport til EF |

EF-normer | NZ-normer | NZ-normer | EF-normer |

1.Sæd

–Får/geder | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | I.V. | | |

–Svin | 90/429/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 90/429/EØF 2002/613/EF | I.V. | | |

–Dyr af hjortefamilien | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | Nej | | |

–Hunde | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | I.V. | | |

2.Embryoner (bortset fra embryoner, der har undergået en gennembrydning af zona pellucida)

–Får/geder | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | I.V. | | |

–Svin | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | I.V. | | |

–Dyr af hjortefamilien | 92/65/EØF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 92/65/EØF | Nej | | |

–Strudsefuglerugeæg | I.V. |

3.Levende dyr

–Strudsefugle | I.V. | I.V. |

Afsnit 2

Kød (herunder fersk kød, fjerkrækød samt kød af opdrættet og vildtlevende vildt), hakket kød, tilberedt kød og kødprodukter til konsum

Vare | EF's eksport til New Zealand [2] | New Zealands eksport til EF |

EF-normer | NZ-normer | NZ-normer | EF-normer |

4.Kød

4.A.Fersk kød som defineret i forordning (EF) nr. 853/2004. Omfatter hakket kød og blod/knogler/fedtstoffer, fersk, i uforarbejdet stand, til konsum.

Folkesundhed | Forordning (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 [3]og (EF) nr. 999/2001 | Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 | Ja (1) | BSE, jf. punkt 28 | | Animal Products Act 1999 | 2004/432/EF Forordning (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 999/2001 | Ja (1) | Salmonella og BSE, jf. punkt 28 Hakket kød skal være frosset.Hakket kød må kun være fremstillet af kød fra kvæg, får, svin og geder. | |

4.B.Fersk fjerkrækød

Dyresundhed –Fjerkræ | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 93/342/EØF 94/438/EF 94/984/EF 2002/99/EF | Ja (3) | | |

–Kalkuner | Ja (3) | I.V. |

4.C.Kød af opdrættet vildt

–Kanin | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 2000/585/EF 2002/99/EF | Ja (1) | | |

–Andre landpattedyr | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 2000/585/EF 2002/99/EF | Ja (1) | | |

–Fjervildt (herunder strudsefugle) | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 2000/585/EF 2002/99/EF | Ja (3) | | |

–Strudsefugle | 2000/609/EF | Ja (1) |

4.D.Kød af vildtlevende vildt

Dyresundhed –Dyr af hjortefamilien–Kanin | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 79/542/EØF 2000/585/EF 2002/99/EF | Ja (1) | | |

–Andre vildtlevende landpattedyr | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 2000/585/EF 2002/99/EF | I.V. | | |

–Fjervildt | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 2000/585/EF 2002/99/EF | Ja (3) | | |

5.Tilberedt kød

5.A.Tilberedt kød fremstillet af fersk kød

5.B.Tilberedt kød fremstillet af fersk fjerkrækød

–Kalkun | Ja (3) | I.V. |

5.C.Tilberedt kød fremstillet af kød af opdrættet vildt

5.D.Tilberedt kød fremstillet af kød af vildtlevende vildt

Dyresundhed –Dyr af hjortefamilien–Kanin | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 2002/99/EF 2000/572/EF | Ja (1) | | |

–Fjervildt | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Nej | | | Animal Products Act 1999 | 2002/99/EF 2000/572/EF | Ja (3) | | |

6.Kødprodukter

6.A.Kødprodukter fremstillet af fersk kød

6.B.Kødprodukter fremstillet af fersk fjerkrækød

6.C.Kødprodukter fremstillet af opdrættet vildt

Folkesundhed –Svin–Dyr af hjortefamilien–Kanin | Forordning (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 999/2001 | Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | Forordning (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 999/2001 2005/432/EF | Ja (1) | | |

–Strudsefugle | | | | | | | 2000/609/EF | Ja (1) | | |

6.D.Kødprodukter fremstillet af vildtlevende vildt

–Dyr af hjortefamilien–Kanin | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 79/542/EØF 2002/99/EF 2005/432/EF | Ja (1) | | |

Folkesundhed Vildtlevende vildt | Forordning (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 999/2001 | Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 2005/432/EF Forordning (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 999/2001 | Ja (1) | | |

Afsnit 3

Andre produkter til konsum

Vare | EF's eksport til New Zealand [4] | New Zealands eksport til EF |

EF-normer | NZ-normer | NZ-normer | EF-normer |

7.Produkter bestemt til konsum

7.A.Dyretarme

7.B.Forarbejdede ben og benprodukter til konsum

–Fjervildt | | | Ja (1) | Varmebehandlet, langtidsholdbart, F03-behandlet | | | | Ja (3) | | |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

7.C.Forarbejdet animalsk protein til konsum

–Fjervildt | | | Ja (1) | Varmebehandlet, langtidsholdbart, F03-behandlet | | | | Ja (3) | | |

–Fjervildt | | | Ja (1) | Varmebehandlet, langtidsholdbart, F03-behandlet | | | | Ja (3) | | |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

7.D.Blod og blodprodukter til konsum

–Fjervildt | | | Ja (1) | Varmebehandlet, langtidsholdbart, F03-behandlet | | | | Ja (3) | | |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

7.E.Svinefedt og afsmeltede fedtstoffer til konsum

Dyresundhed Husdyr af pattedyrfamilien Produkter fremstillet af fersk kød: DrøvtyggereHesteSvin | 64/432/EØF 92/118/EØF 2002/99/EF Forordning (EF) nr. 999/2001 | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 79/542/EØF 92/118/EØF 2002/99/EF 2005/432/EF Forordning (EF) nr. 999/2001 | Ja (1) | | |

–Fjervildt | | | Ja (1) | Varmebehandlet, langtidsholdbart, F03-behandlet | | | | Ja (3) | | |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

–Fjervildt | Ja (1) | I.V. |

7.F.Gelatine til konsum

7.G.Kollagen til konsum

7.H.Maver og blærer (saltede, tørrede eller opvarmede og andre produkter)

8.Mælk og mejeriprodukter (til konsum)

9.Fiskerivarer til konsum (undtagen levende dyr)

–Finnefisk (ikke laksefisk)–Bløddyr–Krebsdyr | 91/67/EØF 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 91/67/EØF | Ja (1) | | |

–Finnefisk (undtagen laksefisk) | 91/67/EØF 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 91/67/EØF | Ja (1) | | |

Folkesundhed –Finnefisk–Rogn–Toskallede bløddyr, pighuder,sækdyr, havsnegle og krebsdyr | Forordning (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 | Food Act 1981 Health Act 1956 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | Forordning (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 2004/432/EF (for akvakultur) | Ja (1) | | |

10.Levende fisk, bløddyr og krebsdyr, herunder rogn og mælke

Folkesundhed –Levende finnefisk–Levende bløddyr, pighuder, sækdyr, havsnegle–Levende krebsdyr–Andre fisk | Forordning (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 | Food Act 1981 Health Act 1956 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | Forordning (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 2004/432/EF (for akvakultur) | Ja (1) | | |

11.Diverse produkter til konsum

11.A.Honning

11.B.Frølår

Dyresundhed | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 2002/99/EF | I.V. | | |

11.C.Snegle til konsum

Dyresundhed | 2002/99/EF | Biosecurity Act 1993 S 22 | I.V. | | | Animal Products Act 1999 | 2002/99/EF | I.V. | | |

11.D.Ægprodukter

Afsnit 4

Produkter, som ikke er bestemt til konsum

Vare | EF's eksport til New Zealand [5] | New Zealands eksport til EF |

EF-normer | NZ-normer | NZ-normer | EF-normer |

12.Dyretarme

13.Mælk, mælkebaserede produkter og colostrum, ikke bestemt til konsum

14.Ben og benprodukter (bortset fra benmel), horn og hornprodukter (bortset fra hornmel) samt hove og hovprodukter (bortset fra hovmel) bestemt til andre formål end fodermidler, organiske gødningsstoffer eller jordforbedringsmidler (produkter omfattet af kapitel X i bilag VIII til forordning (EF) nr. 1774/2002)

15.Forarbejdet animalsk protein til foder

–af fisk | Ja (1) | Ja (1) |

–af fjerkræ | Ja (2) | 70 °C/50 min., 80 °C/9 min., eller 100 °C/1 min. eller tilsvarende | Ja (1) |

16.Forarbejdet blod og blodprodukter (undtagen serum fra dyr af hestefamilien) til farmaceutisk eller teknisk brug

17.Svinefedt og afsmeltede fedtstoffer, ikke til konsum, herunder fiskeolie

–Svinefedt | 2000/766/EF Forordning (EF) nr. 1774/2002 og (EF) nr. 999/2001 | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | Produktet skal være fremstillet af fersk svinekød, opdrættet vildt eller vildtlevende vildt med "Ja (1)" for dyresundhed anført tidligere. KSP, jf. punkt 28 | | Animal Products Act 1999 | 2000/766/EF Forordning (EF) nr. 1774/2002 og (EF) nr. 999/2001 | Ja (1) | | |

18.Gelatine til foder eller til teknisk brug

18.B.Hydrolyseret protein, kollagen, di- og tricalciumphosphat som omhandlet i forordning (EF) nr. 1774/2002

19.Huder og skind

20.Uld og fibre/hår

–Andre drøvtyggere og svin | | | I.V. | | | | | Ja (1) | | |

–Andre | | | I.V. | | | | | Ja (1) | | |

21.Foder til selskabsdyr (også forarbejdet), der kun indeholder kategori 3-materiale

–af fisk | | | Ja (1) | | | | | Ja (1) | | |

–af fjerkræ | | | Ja (2) | 70 °C/50 min., 80 °C/9 min., eller 100 °C/1 min. eller tilsvarende | | | | Ja (1) | | |

22.Serum fra dyr af hestefamilien

23.Andre animalske biprodukter til fremstilling af foder, herunder foder til selskabsdyr, og af farmaceutiske og andre tekniske produkter

Dyresundhed Fersk kød Opdrættet vildt –Svin–Dyr af hjortefamilienVildtlevende vildt –Svin–Dyr af hjortefamilien | Forordning (EF) nr. 1774/2002 og (EF) nr. 999/2001 | Biosecurity Act 1993 S 22 | Ja (1) | Produktet skal være fremstillet af fersk kød, opdrættet vildt eller vildtlevende vildt med "Ja (1)" for dyresundhed anført tidligere. Der gælder yderligere krav, for så vidt angår BSE-relateret mærkning. KSP, jf. punkt 28 | BSE, jf. punkt 28 | Animal Products Act 1999 | Forordning (EF) nr. 1774/2002 og (EF) nr. 999/2001 | Ja (1) | BSE, jf. punkt 28 | |

Opdrættet og vildtlevende vildt –Fjervildt |

24.Biavlsprodukter, ikke til konsum

25.Jagttrofæer

–Fugle | I.V. | I.V. |

26.Gylle

Afsnit 5

Generelle horisontale spørgsmål

Vare | EF's eksport til New Zealand [6] | New Zealands eksport til EF |

EF-normer | NZ-normer | NZ-normer | EF-normer |

27.Definitioner

Vand | 98/83/EF | Animal Products Act 1999 Health Act 1956 | Ja (1) | | | Animal Products Act 1999 | 98/83/EF | Ja (1) | | |

–Andre arter andre produkter | Ja (3) | Ja (3) |

Certifikatudstedelsesordninger | 96/93/EF | Animal Products Act 1999 | Ja (1) | Der gælder ligestilling for alle dyr og animalske produkter, der er anerkendt som ligestillede med hensyn til både dyresundhed og folkesundhed (Ja (1)) | | Animal Products Act 1999 | 92/118/EØF 96/93/EF 91/67/EØF 2002/99/EF Forordning (EF) nr. 1774/2002, (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 | Ja (1) | Der gælder ligestilling for alle dyr og animalske produkter, hvis ligestillingsstatus er angivet med Ja (1) under numrene 3, 4A, 4C, 4D, 5A, 5C, 5D, 6A, 6C, 6D, 7A, 7B, 7C, 7D, 7E, 7H, 9, 10, 12, 15, 16, 17, 19, 21 og 23. Hvis det officielle sundhedscertifikat er udstedt efter sendingens afgang, skal det indeholde en henvisning til det relevante godkendelsesnummer, datoen for udstedelse af det godkendelsesdokument, som ligger til grund for det officielle sundhedscertifikat, datoen for sendingens afgang og datoen for underskrivelse af det officielle sundhedscertifikat. New Zealand underretter ankomstgrænsekontrolstedet om eventuelle problemer med certifikatudstedelsen efter afsendelsen fra New Zealand. | |

27.B.Tværgående aspekter | Problem | Foranstaltning |

Lister over virksomheder m.v. | Den ansvarlige myndighed skal anbefale, at der opstilles lister. For øjeblikket fortsat krav om lister. | Listerne ajourføres af den kompetente myndighed i eksportlandet og gøres let tilgængelige for offentligheden. |

28.Diverse bestemmelser for certifikatudstedelse: Folke- og dyresundhedscertifikater skal være forsynet med sundhedserklæringer |

Problem | Bestemmelser for certifikatudstedelse |

Q-feber | New Zealand er erklæret fri for Q-feber. Ved eksport af tyresæd og koembryoner fra EF til New Zealand skal medlemsstaternes myndigheder bekræfte, at: "Mellem 21 og 60 dage efter udløbet af indsamlingsperioden for sæd/embryoner (en periode på 60 dage eller derunder) blev donordyrene testet med negativt resultat for Q-feber ved hjælp af komplementbindingstesten (CFT) (dvs. ingen komplementbinding ved en fortynding på 1:10 eller højere) eller ELISA." |

BVD type II | New Zealand er erklæret fri for bovin virus diarre (BVDV) type II. Ved eksport af koembryoner fra EF til New Zealand skal medlemsstaternes myndigheder bekræfte en af følgende erklæringer: "Enten 1.Donordyret er blevet underkastet en ELISA for antigener eller en virusisolationsprøve for BVDV, med et negativt resultat, senest tredive (30) dage, inden det ankom til embryonindsamlingscentret, og har opholdt sig i embryonindsamlingscentret i over seks (6) måneder inden embryonindsamlingen til denne sending og har været isoleret fra andre dyr, der ikke er testet negative.eller 2.Der er enten udtaget en samleprøve af ikke-levedygtige oocytter/embryoner og skyllevæske fra donordyret (jf. tillægget om in vivo-befrugtede embryoner til OIE-kodeksen), eller et embryon fra den første embryonindsamling til denne sending er blevet underkastet virusisolationsprøve eller PCR for BVDV med negativt resultat." |

Bluetongue og EHD | New Zealand er erklæret fri for bluetongue og epizootisk hæmoragisk sygdom. Ved eksport af tyresæd fra EF til New Zealand skal medlemsstaternes myndigheder bekræfte, at: "Tyresæden opfylder bestemmelserne i kapitlet om bluetongue og EHD i OIE-kodeksen". |

IBR | Ved eksport af levende kvæg til Tyskland afgiver New Zealand sundhedserklæring efter artikel 2 i Kommissionens beslutning 2004/215/EF. Ved eksport af levende kvæg til Danmark, Østrig, Finland, Sverige og provinsen Bolzano (Italien) afgiver New Zealand sundhedserklæring efter artikel 3 i beslutning 2004/215/EF. Denne erklæring skal være anført i sundhedscertifikatet i overensstemmelse med Rådets beslutning 79/542/EØF. |

Aujeszkys sygdom | Ved eksport af levende svin fra New Zealand til Det Forenede Kongerige, Danmark, det sydvestlige Frankrig, Tyskland, Finland, Sverige, Østrig og Luxembourg afgiver New Zealand sundhedserklæring efter Kommissionens beslutning 2001/618/EF. Denne erklæring skal være anført i sundhedscertifikatet i overensstemmelse med Rådets beslutning 79/542/EØF. |

BSE | EF's eksport af produkter med indhold af materiale fra kvæg, får eller geder til NZ (ud over fuldstændig overensstemmelse med alle andre relevante EF-normer) "Dette produkt indeholder ikke og er ikke fremstillet af andet materiale fra kvæg, får eller geder end materiale fra dyr, der er født, udelukkende opdrættet og slagtet i EU, og som er produceret i fuldstændig overensstemmelse med Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001 og i givet fald (EF) nr. 1774/2002." NB: For produkter, der indeholder andet materiale fra kvæg, får eller geder end materiale fra dyr, der er født, udelukkende opdrættet og slagtet i EU, skal der afgives sundhedserklæring for den pågældende bestanddel i henhold til de relevante supplerende bestemmelser for tredjelande i den gældende newzealandske beslutning om certifikatudstedelse. |

BSE | NZ's eksport af produkter med indhold af materiale fra kvæg, får eller geder til EF "Produktet indeholder ikke/er ikke fremstillet af (det ikke gældende overstreges) specificeret risikomateriale som defineret i bilag XI, afsnit A, til forordning (EF) nr. 999/2001 produceret efter den 31. marts 2001 eller maskinudbenet kød fra knoglerne fra kvæg, får eller geder produceret efter den 31. marts 2001. Efter den 31. marts 2001 er de dyr, som dette produkt er fremstillet af, ikke blevet slagtet efter at være blevet bedøvet ved indsprøjtning af en gas i kraniehulen eller aflivet efter samme metode, og de er ikke blevet slagtet efter bedøvelse ved laceration af centralnervevæv ved hjælp af et aflangt stavformet instrument, der føres ind i kraniehulen." eller "materiale fra kvæg, får eller geder, bortset fra materiale fra dyr, der er født, udelukkende opdrættet og slagtet i følgende lande: (navnet på det eller de lande, som EF har tildelt GBR-status og/eller kategori 1-status)." |

KSP — gælder kun vildtlevende svin | Ved eksport fra EF til NZ skal medlemsstaternes myndigheder bekræfte, at produkterne kommer fra områder, hvor den vildtlevende svinepopulation har været KSP-fri i de forudgående 60 dage. Denne erklæring skal være anført i sundhedscertifikatet. |

Farvestoffer til sundhedsmærkning | I direktiv 94/36/EF er det fastsat, hvilke farvestoffer det er tilladt at anvende ved sundhedsmærkning. |

Salmonella | Ved eksport fra New Zealand til Sverige og Finland afgiver New Zealand sundhedserklæring i overensstemmelse med bilag VIII til Kommissionens beslutning 2003/56/EF (Kommissionens forordning (EF) nr. 1688/2005 (fersk kalve-, okse-, svine- og fjerkrækød; konsumæg); Rådets beslutning 95/410/EF (levende fjerkræ til slagtning); Kommissionens beslutning 2003/644/EF (avlsfjerkræ og daggamle kyllinger); Kommissionens beslutning 2004/235/EF (æglæggere)). |

Laksefisk | Ved eksport fra EF til NZ "Sendingen indeholder kun laksefisk, der er hovedskåret, uden gæller, rensede og endnu ikke kønsmodne, af arterne Onchorhynchus, Salmo eller Salvelinus." |

Rogn | Ved eksport fra EF til NZ Skal behandles, så rognen gøres ikke-levedygtig, være pakket med henblik på salg og være langtidsholdbar. |

Termiserede oste | Ved eksport fra EF til NZ Den termiserede ost har et vandindhold på under 39 % og en pH-værdi på under 5,6. Den mælk, der blev anvendt til fremstillingen af denne ost, blev opvarmet hurtigt til mindst 64,5 °C i 16 sekunder. Osten har været lagret ved højst 7 °C i 90 dage. |

29.Indbyrdes aftalte sygdomsbekæmpelsesforanstaltninger |

Indbyrdes aftalt status med hensyn til specifikke sygdomme |

Rabies | New Zealand, Det Forenede Kongerige, Malta, Irland og Sverige er erklæret rabiesfri. |

Equin infektiøs anæmi | New Zealand er erklæret EIA-fri. |

Brucellose | New Zealand er erklæret fri for Brucella abortus og Brucella mellitensis. |

Q-feber | New Zealand er erklæret fri for Q-feber. |

BVD type II | New Zealand er erklæret fri for BVD type II. |

Bluetongue og EHD | New Zealand er erklæret fri for bluetongue og EHD. EU ansøger om at blive erklæret fri for EHD. |

Lille stadebille | New Zealand og EU er erklæret fri for lille stadebille. |

Tropilaelaps-mide | New Zealand og EU er erklæret fri for tropilaelaps-mide." |

"BILAG VIII

GRÆNSEKONTROL OG KONTROLGEBYRER

A. GRÆNSEKONTROL MED SENDINGER AF LEVENDE DYR OG ANIMALSKE PRODUKTER

Grænsekontrollens art | Hyppighed i % |

1.DokumentkontrolBegge parter foretager dokumentkontrol | 100 |

2.Fysisk kontrolLevende dyr undtagen bier og humlebierDronninger og små humlebifamilier [1]Pakninger med bier og humlebier [2]Sæd/embryoner/ægAnimalske produkter til konsum:Fersk kød, herunder slagteaffald, og produkter af kvæg, får, geder, svin og heste som defineret i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 853/2004Fiskerivarer i hermetisk lukkede beholdere, der kan holde sig ved omgivelsestemperatur, frisk og frossen fisk og tørrede og/eller saltede fiskerivarer. Andre fiskerivarerHele ægSvinefedt og afsmeltede fedtstofferDyretarmeGelatineKollagenMaver og blærerFjerkrækød og fjerkrækødprodukterKaninkød, vildtkød (vildtlevende/opdrættet) og produkter herafMælk og mælkeprodukterÆgprodukterHonningBen og benprodukterTilberedt kød og hakket kødFrølår og snegle" | 100 100 50 [3] 10 2 |

[1] Varerne skal være godkendt til samhandel i EF helt uden restriktioner, medmindre andet er angivet.

[2] Varerne skal være godkendt til samhandel i EF helt uden restriktioner, medmindre andet er angivet.

[3] Alle henvisninger til disse forordninger omfatter ligeledes alle relevante gennemførelsesforanstaltninger og mikrobielle kriterier som fastsat i forordning (EF) nr. 2073/2005, (EF) nr. 2074/2005 og (EF) nr. 2076/2005.

[4] Varerne skal være godkendt til samhandel i EF helt uden restriktioner, medmindre andet er angivet.

[5] Varerne skal være godkendt til samhandel i EF helt uden restriktioner, medmindre andet er angivet.

[6] Varerne skal være godkendt til samhandel i EF helt uden restriktioner, medmindre andet er angivet.

[1] Fysisk kontrol skal gennemføres som fastsat i Kommissionens beslutning 2003/881/EF (som ændret).

[2] Kontrol efter import skal gennemføres af myndighederne på det angivne bestemmelsessted for bierne.

[3] For sendinger på under 130 bipakninger skal 50 % af sendingen kontrolleres. For sendinger på over 130 bipakninger, skal prøver fra 65 tilfældigt udvalgte pakninger fra sendingen kontrolleres for at opnå et konfidensinterval på 95 % for påvisning af 5 % sygdomsincidens.

--------------------------------------------------

Choose the experimental features you want to try

22006A1205(02)