*Modersmål:

Andet sprog:

A.  Meddelende medlemsstat:

1)  Land:

2)  Kompetent myndighed — kontaktoplysninger:

*3)  Meddelelsesdato (DD/MM/ÅÅÅÅ):

*4)  Reference

B.  Underrettede medlemsstat eller medlemsstater:

*1)  Land/lande:

2)  Kompetent/-e myndighed/-er — kontaktoplysninger:

C.  Produkt:

*1)  Produktkategori:

*2)  Produkt/handelsnavn:

*3)  Oprindelsesland:

4)  Beskrivelse af produktet (emballagestørrelse og -form, osv.) — vedhæft venligst kopi af eller scannet banderole eller etiket:

5)  Identifikation af partiet (f.eks. partinummer, leveringsnummer, leveringsdato, osv.):

6)  Andre oplysninger:

D.  Sporbarhed:

Beskriv venligst i detaljer den fuldstændige forsyningskæde:

1)  Producent — kontaktoplysninger — kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet:

2)   ►C1  Forarbejdningsvirksomhed/sælger ◄ i oprindelseslandet — kontaktoplysninger — kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet:

3)  Importør i det meddelende land — kontaktoplysninger — kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet:

4)  Grossist — kontaktoplysninger — kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet:

5)  Detailhandler eller anden erhvervsdrivende i det meddelende land, hvor den manglende overholdelse er opdaget — kontaktoplysninger — kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet:

Myndighed/-er:

Andre erhvervsdrivende:

E.  Manglende overholdelse, mistanke om manglende overholdelse, anden problemstilling:

*1)  Arten af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling:

Hvilken manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling er blevet identificeret?:

*På hvilken måde udgør det en manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2018/848 (1)?:

2)  Opsporingskonteksten for den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling — vedhæft venligst en kopi af fakturaen eller anden dokumentation:

Datoen for opsporing af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Stedet for opsporing af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling (DD/MM/ÅÅÅÅ):

3)  Analyse af stikprøverne/test (evt.) — vedlæg venligst en kopi af analyserapporten:

Dato for stikprøve/test (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Sted for stikprøve/test:

Dato for analyse — rapport (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Detaljer (navn på laboratorium, anvendte metoder, resultater):

Navn på de stoffer, der er fundet:

►C1  Niveau af konstaterede ◄ restkoncentrationer:

►C1  Er niveauet for grænseværdien ◄ tilladt i fødevarer (eller foder) generelt?:

Er ►C1  grænseværdien ◄ for mærkning af GMO-indhold overskredet?:

F.  Markedsindflydelse:

1)  Er produktet blevet trukket tilbage fra markedet, blokeret eller markedsført?:

2)  Hvilke aktører er allerede blevet informeret?:

3)  Er de andre medlemsstater berørt?: Hvis ja, hvilke medlemsstater?:

G.  Trufne foranstaltninger:

1)  Er der blevet truffet nogen frivillige foranstaltninger (for produktet/den erhvervsdrivende/markedet)?:

2)  Er der blevet truffet nogen obligatoriske foranstaltninger?:

3)   ►C1  Hvad er omfanget af de trufne foranstaltninger ◄ (nationalt, regionalt, eksport, osv.)?:

4)  Ikrafttrædelsesdato: (DD/MM/ÅÅÅÅ):

5)  Varighed (antal måneder):

6)  Begrundelse/Retsgrundlag for foranstaltningerne:

7)  Hvilken kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ hvilken kontrolmyndighed eller hvilket kontrolorgan har vedtaget foranstaltninger?:

H.  Andre oplysninger/Evaluering:

I.  Bilag:

Kopieret eller scannet dokumentation for produktet (banderole, etiket, osv.). Kopi af faktura, ►C1  regnskabsbilag ◄ eller transport- eller følgeseddeldokument. Analyserapport og/eller andre relevante dokumenter:

*Modersmål:

Andet sprog:

Version af svar:

A.  Underrettet medlemsstat:

1)  Land:

2)  Kompetent myndighed — kontaktoplysninger:

*3)  Dato (DD/MM/ÅÅÅ):

*4)  Reference:

B.  Meddelelse:

1)  Land:

2)  Kompetent myndighed — kontaktoplysninger:

*3)  Meddelelsesdato (DD/MM/ÅÅÅÅ):

*4)  Meddelelsesreference (samme som i punkt A.4 i meddelelsen):

*5)  Produkt:

6)  Manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling:

C.  Undersøgelse

1)  Hvilken kompetent myndighed/hvilke kompetente myndigheder eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndighed/-er og/eller kontrolorgan/-er ansvarlige for undersøgelsen?:

2)  Beskriv samarbejdet mellem de forskellige erhvervsdrivende og den/de kompetent/-e myndighed/-er eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndighed/-er og/eller kontrolorgan/-er, som er involveret i de forskellige berørte lande (evt.)?:

3)  Hvilke undersøgelsesmetoder/-procedurer er blevet anvendt?:

Er de forskellige erhvervsdrivende f.eks. blevet underlagt en særlig kontrol?:

Er der blevet foretaget stikprøver, og er disse blevet analyseret?:

4)  Hvad er resultaterne af undersøgelsen?:

Hvad er resultatet af inspektionerne/analyserne (evt.)?:

Er årsagen til den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling blevet fundet?:

Hvad er din vurdering af alvoren af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling?:

5)  Er årsagen til kontamineringen/den manglende overholdelse/mistanken om manglende overholdelse/anden problemstilling og aktørernes ansvar blevet klart identificeret og fastlagt?:

Har de identificerede erhvervsdrivende været involveret i anden manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling i de sidste tre år?:

D.  Foranstaltninger og sanktioner:

*1)  Hvilke forebyggende og korrigerende foranstaltninger er der blevet truffet (f.eks. med hensyn til distribution/fri omsætning af produktet på EU-markedet og på tredjelandes markeder)?:

2)  Hvilke foranstaltninger blev der truffet for de berørte erhvervsdrivende og/eller produkter i tilfælde af manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling? (1):

*Foranstaltningsmåde (skriftlig form, advarsel, osv.)?:

Blev certificeringen af ►C1  producenten/forarbejdningsvirksomheden ◄ begrænset, suspenderet eller trukket tilbage?:

Foranstaltningernes ikrafttrædelsesdato (evt.) (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Foranstaltningernes varighed (evt.) (i måneder):

Kompetent myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndighed og/eller kontrolorgan, der vedtog og anvendte foranstaltningerne (evt.):

3)  Er der planlagt supplerende inspektioner hos de berørte erhvervsdrivende?:

4)  Hvilke andre foranstaltninger planlægger den kompetente myndighed eller ►C1  hvor relevant ◄ kontrolmyndigheden eller kontrolorganet for at forebygge forekomster af lignende tilfælde?:

E.  Andre oplysninger:

F.  Bilag:

1.  Varslingsoprindelse og -status

Land, der varsler:

Kompetent myndighed:

2.  Varslet land eller lande

Land

Kompetent myndighed

Koordinator

Anvendelsesområde

3.  Manglende overholdelse, svig, andre spørgsmål og mistanke herom (i det følgende benævnt »manglende overholdelse«)

Titel:

Beskrivelse:

Hvad er din vurdering af alvoren af den manglende overholdelse?

Hvilke aktører er allerede blevet informeret?

Opsporingskontekst

Dato:

Sted:

Person/organ, der har opdaget den manglende overholdelse:

Berørt EU-lovgivning (reference/-r):

4.  Produktets sporbarhed

Beskrivelse

Navn:

Varemærke/handelsnavn:

Andre aspekter:

Forsendelse

Forsendelse/parti/leveringsnummer:

Oprindelsesland:

Samlet netto-/bruttovægt, mængde:

Andre oplysninger:

Forsyningskæde — beskrivelse af erhvervsdrivende (navn — type — kontaktoplysninger — kontrolorgan/kontrolmyndighed (med kontaktoplysninger))

5.  Foranstaltninger

0.  Ingen foranstaltninger truffet (venligst forklar hvorfor)

1.  Forbud mod markedsføring af produktet (basis — dato — mængder)

2.  Nedklassificering af produkter til konventionel (basis — mængder — fra/til)

3.  Suspension af den erhvervsdrivendes certifikat (fra/til — anvendelsesområde)

4.   ►C1  Ophør af certificering ◄ af den erhvervsdrivende (fra den)

5.  Andre foranstaltninger (beskriv venligst)

6.  Andre oplysninger

7.  Akter

Meddelende land:

Land:

Oplysninger om meddelt aktør:

Meddelt aktørtype:

Aktørkode:

Aktørversion:

Navn:

Gade:

Postnr.:

Kommune:

Tlf.

E-mail:

Fax

Link til websted:

URL adresse:

Bemærkninger:

A.  Produkt:

*1)  Oprindelsesland:

*2)  Produktkategori:

*3)  Produkt/handelsnavn:

4)  Beskrivelse af produktet (emballagestørrelse og -form, osv.) — vedhæft venligst kopi af eller scannet banderole eller etiket:

5)  Identifikation af partiet (f.eks. partinummer, leveringsnummer, leveringsdato, osv.):

6)  Andre oplysninger:

B.  Sporbarhed:

Beskriv venligst i detaljer den fuldstændige forsyningskæde:

1)  Producent — kontaktoplysninger — kontrolmyndighed eller kontrolorgan:

2)   ►C1  Forarbejdningsvirksomhed/sælger/eksportør ◄ i oprindelseslandet — kontaktoplysninger — kontrolmyndighed eller kontrolorgan:

3)  Importør i det meddelende land — kontaktoplysninger — kontrolmyndighed eller kontrolorgan:

4)  Grossist — kontaktoplysninger — kontrolmyndighed eller kontrolorgan:

5)  Detailhandler eller anden erhvervsdrivende i det meddelende land, hvor den manglende overholdelse er opdaget — kontaktoplysninger — kontrolmyndighed eller kontrolorgan:

Myndighed/-er:

Andre erhvervsdrivende:

C.  Manglende overholdelse, mistanke om manglende overholdelse, anden problemstilling:

*1)  Arten af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling:

Hvilken manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling er blevet identificeret?:

*På hvilken måde udgør det en manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2018/848 (1)?:

2)  Opsporingskonteksten for den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling — vedhæft venligst en kopi af fakturaen eller anden dokumentation:

Datoen for opsporing af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Stedet for opsporing af den manglende overholdelse/mistanke om manglende overholdelse/anden problemstilling (DD/MM/ÅÅÅÅ):

3)  Analyse af stikprøverne/test (evt.) — vedlæg venligst en kopi af analyserapporten:

Dato for stikprøve/test (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Sted for stikprøve/test:

Dato for analyse — rapport (DD/MM/ÅÅÅÅ):

Detaljer (navn på laboratorium, anvendte metoder, resultater):

Navn på de stoffer, der er fundet:

►C1  Niveau af konstaterede ◄ restkoncentrationer:

►C1  Er niveauet for grænseværdien ◄ tilladt i fødevarer (eller foder) generelt?:

Er ►C1  grænseværdien ◄ for mærkning af GMO-indhold overskredet?:

D.  Markedsindflydelse:

1)  Er produktet blevet trukket tilbage fra markedet eller blokeret?:

2)  Hvilke aktører er allerede blevet informeret?:

3)  Er de andre medlemsstater berørt?: Hvis ja, hvilke medlemsstater?:

E.  Trufne foranstaltninger:

1)  Er der blevet truffet nogen frivillige foranstaltninger (for produktet/den erhvervsdrivende/markedet)?:

2)  Er der blevet truffet nogen obligatoriske foranstaltninger?:

3)   ►C1  Hvad er omfanget af de trufne foranstaltninger ◄ (nationalt, regionalt, eksport, osv.)?:

4)  Ikrafttrædelsesdato: (DD/MM/ÅÅÅÅ):

5)  Varighed (antal måneder):

6)  Begrundelse/Retsgrundlag for foranstaltningerne:

7)  Hvilken kontrolmyndighed eller hvilket kontrolorgan har vedtaget foranstaltninger?:

F.  Andre oplysninger/Evaluering:

G.  Bilag:

Kopieret eller scannet dokumentation for produktet (banderole, etiket, osv.). Kopi af faktura, ►C1  regnskabsbilag ◄ eller transport- eller følgeseddeldokument. Analyserapport og/eller andre relevante dokumenter: