(1)

I henhold til artikel 78, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1107/2009 betragtes aktivstoffer, der er opført i bilag I til direktiv 91/414/EØF (2), som godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og er opført i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (3). Aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009, er opført i del B i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011, og aktivstoffer, der er godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 som kandidater til substitution, er opført i nævnte bilags del E.

(2)

Aktivstofferne bensulfuron, chlormequat, chlorotoluron, clomazon, daminozid, deltamethrin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazat, MCPA, MCPB, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguaiacolat, natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat, sulfurylfluorid, tebufenpyrad og tritosulfuron er opført i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Aktivstofferne eugenol, geraniol og thymol er opført i del B, og aktivstoffet flumetralin er opført i del E i nævnte bilag.

(3)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1480 (4) blev godkendelsesperioden forlænget for så vidt angår aktivstofferne bensulfuron, chlorotoluron, clomazon, daminozid, deltamethrin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazat, MCPA, MCPB, prosulfocarb, natrium-5-nitroguaiacolat, natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat og tebufenpyrad indtil den 31. oktober 2023, for så vidt angår aktivstofferne chlormequat, propaquizafop, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl og tritosulfuron indtil den 30. november 2023 og for så vidt angår aktivstoffet flumetralin indtil den 11. december 2023.

(4)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2018/184 (5) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet sulfurylfluorid forlænget til den 31. oktober 2023.

(5)

Godkendelsen af aktivstoffet eugenol udløber den 30. november 2023, jf. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 546/2013 (6).

(6)

Godkendelsen af aktivstoffet geraniol udløber den 30. november 2023, jf. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 570/2013 (7).

(7)

Godkendelsen af aktivstoffet thymol udløber den 30. november 2023, jf. Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 568/2013 (8).

(8)

Ansøgninger og supplerende dossierer om fornyelsen af godkendelsen af hvert af disse aktivstoffer blev indgivet i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (9). De respektive rapporterende medlemsstater fandt alle disse ansøgninger antagelige.

(9)

For så vidt angår aktivstofferne chlormequat, eugenol, flumetralin, fosthiazat, geraniol, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguaiacolat, natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat, sulfurylfluorid, tebufenpyrad og thymol er risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 endnu ikke blevet afsluttet af de respektive rapporterende medlemsstater.

(10)

For så vidt angår aktivstofferne bensulfuron, chlorotoluron, deltamethrin, MCPA og MCPB har Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) brug for mere tid til at nå frem til en konklusion, som kræver en høring af eksperter, hvis det er relevant. Der er derudover behov for yderligere tid, til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende risikovurderingsbeslutning.

(11)

For så vidt angår aktivstofferne clomazon, daminozid, fludioxonil, flufenacet og tritosulfuron anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, første afsnit, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger i forbindelse med vurdering af de godkendelseskriterier, der er fastlagt i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, og disse oplysninger blev indgivet af ansøgerne inden for den frist, der er fastsat af autoriteten. Autoriteten har imidlertid brug for mere tid til at vurdere de modtagne oplysninger og vedtage en konklusion om, hvorvidt aktivstofferne kan forventes at opfylde godkendelseskriterierne, og til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende risikovurderingsbeslutning.

(12)

I og med at det er sandsynligt, at der ikke kan træffes en beslutning vedrørende fornyelse af disse aktivstoffers godkendelse, før deres respektive godkendelsesperioder udløber den 31. oktober 2023, den 30. november 2023 og den 11. december 2023, og at årsagerne til forsinkelserne i fornyelsesprocedurerne er uden for de respektive ansøgeres indflydelse, bør godkendelsesperioderne for aktivstofferne forlænges, så de påkrævede vurderinger kan færdiggøres og de lovgivningsmæssige beslutningsprocedurer vedrørende de respektive ansøgninger om fornyet godkendelse kan afsluttes.

(13)

Da de rapporterende medlemsstater endnu ikke har afsluttet risikovurderingen, og i lyset af den tid, det kræver at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen fastsættes til 39 måneder for så vidt angår aktivstofferne chlormequat, fosthiazat, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguaiacolat natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat, sulfurylfluorid og tebufenpyrad og fastsættes til 29 måneder for aktivstofferne eugenol, flumetralin, geraniol og thymol.

(14)

Da autoriteten har brug for mere tid til at nå frem til en konklusion om risikovurderingen for så vidt angår aktivstofferne bensulfuron, chlorotoluron, deltamethrin, MCPA og MCPB, som kræver en høring af eksperter, hvis det er relevant, bør varigheden af forlængelsen for disse aktivstoffer fastsættes til 33½ måned.

(15)

Da autoriteten anmodede om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, bør varigheden af forlængelsen for aktivstoffet daminozid fastsættes til 22½ måned, og da der er behov for yderligere tid til at foretage vurderingen, bør varigheden af forlængelsen for så vidt angår aktivstofferne clomazon, fludioxonil, flufenacet og tritosulfuron fastsættes til 19½ måned.

(16)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(17)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen til den seneste af følgende datoer: den dato, der var gældende inden nærværende forordnings ikrafttræden, eller datoen for ikrafttrædelsen af den forordning, hvorved godkendelsen af aktivstoffet ikke fornyes. For så vidt angår tilfælde, hvor Kommissionen skal vedtage en forordning, hvorved fornyelsen af godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(18)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —