(1)

De in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad (2) opgenomen werkzame stoffen worden geacht te zijn goedgekeurd krachtens Verordening (EG) nr. 1107/2009 overeenkomstig artikel 78, lid 3, van die verordening en zijn opgenomen in deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 van de Commissie (3). Werkzame stoffen die zijn goedgekeurd overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1107/2009 zijn opgenomen in deel B van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 en werkzame stoffen die overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1107/2009 zijn goedgekeurd als stoffen die in aanmerking komen om te worden vervangen, zijn opgenomen in deel E van die bijlage.

(2)

De werkzame stoffen bensulfuron, chloormequat, chloortoluron, clomazon, daminozide, deltamethrin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazaat, MCPA, MCPB, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguajacolaat, natrium-o-nitrofenolaat, natrium-p-nitrofenolaat, sulfurylfluoride, tebufenpyrad en tritosulfuron zijn opgenomen in deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011. De werkzame stoffen eugenol, geraniol en thymol zijn opgenomen in deel B van die bijlage en de werkzame stof flumetraline is opgenomen in deel E van die bijlage.

(3)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1480 van de Commissie (4) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen bensulfuron, chloortoluron, clomazon, daminozide, deltamethrin, fludioxonil, flufenacet, fosthiazaat, MCPA, MCPB, prosulfocarb, natrium-5-nitroguajacolaat, natrium-o-nitrofenolaat, natrium-p-nitrofenolaat en tebufenpyrad verlengd tot en met 31 oktober 2023, van de werkzame stoffen chloormequat, propaquizafop, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl en tritosulfuron tot en met 30 november 2023 en van de werkzame stof flumetraline tot en met 11 december 2023.

(4)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2018/184 van de Commissie (5) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof sulfurylfluoride verlengd tot en met 31 oktober 2023.

(5)

De goedkeuring van de werkzame stof eugenol verstrijkt op 30 november 2023, overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 546/2013 van de Commissie (6).

(6)

De goedkeuring van de werkzame stof geraniol verstrijkt op 30 november 2023, overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 570/2013 van de Commissie (7).

(7)

De goedkeuring van de werkzame stof thymol verstrijkt op 30 november 2023, overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 568/2013 van de Commissie (8).

(8)

Voor elk van die werkzame stoffen werden aanvragen en aanvullende dossiers ingediend voor de verlenging van de goedkeuringsperiode overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 van de Commissie (9). Alle aanvragen werden door de desbetreffende lidstaten-rapporteurs ontvankelijk verklaard.

(9)

Voor de werkzame stoffen chloormequat, eugenol, flumetraline, fosthiazaat, geraniol, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguajacolaat, natrium-o-nitrofenolaat, natrium-p-nitrofenolaat, sulfurylfluoride, tebufenpyrad en thymol heeft de desbetreffende lidstaat-rapporteur de uit hoofde van artikel 11 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 te verrichten risicobeoordeling nog niet afgerond.

(10)

Voor de werkzame stoffen bensulfuron, chloortoluron, deltamethrin, MCPA en MCPB heeft de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) extra tijd nodig om tot een conclusie te komen waarvoor in voorkomend geval een raadpleging van deskundigen vereist is. Bovendien heeft de Commissie extra tijd nodig om het daaruit voortvloeiende besluit inzake risicobeheer vast te stellen.

(11)

Voor de werkzame stoffen clomazon, daminozide, fludioxonil, flufenacet en tritosulfuron heeft de EFSA uit hoofde van artikel 13, lid 3 bis, eerste alinea, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 verzocht om aanvullende informatie met het oog op de beoordeling van de goedkeuringscriteria van de punten 3.6.5 en 3.8.2 van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1107/2009, en de aanvragers hebben die informatie binnen de door de EFSA gestelde termijn ingediend. De EFSA heeft evenwel extra tijd nodig om de ontvangen informatie te beoordelen en een conclusie vast te stellen over de vraag of de werkzame stoffen naar verwachting aan de goedkeuringscriteria zullen voldoen, en de Commissie heeft extra tijd nodig om het daaruit voortvloeiende besluit inzake risicobeheer vast te stellen.

(12)

Aangezien er waarschijnlijk geen besluit over de verlenging van de goedkeuring van deze werkzame stoffen kan worden genomen vóór het verstrijken van hun respectieve goedkeuringen op 31 oktober 2023, 30 november 2023 en 11 december 2023, en de vertragingen te wijten zijn aan redenen buiten de invloed van de aanvragers, moet de geldigheidsduur van de goedkeuringen van de werkzame stoffen worden verlengd zodat de vereiste beoordelingen kunnen worden afgerond en de procedures voor de wettelijke besluitvormingsprocedure voor de respectieve aanvragen tot verlenging van de goedkeuring kunnen worden voltooid.

(13)

Aangezien de lidstaten-rapporteurs de risicobeoordeling nog niet hebben afgerond, en gelet op de tijd die nodig is om de resterende stappen in elke verlengingsprocedure te voltooien, moet de duur van de verlenging worden vastgesteld op 39 maanden voor de werkzame stoffen chloormequat, fosthiazaat, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-nitroguajacolaat, natrium-o-nitrofenolaat, natrium-p-nitrofenolaat, sulfurylfluoride en tebufenpyrad en op 29 maanden voor de werkzame stoffen eugenol, flumetraline, geraniol en thymol.

(14)

Aangezien de EFSA extra tijd nodig heeft om tot een conclusie te komen over de risicobeoordeling van de werkzame stoffen bensulfuron, chloortoluron, deltamethrin, MCPA en MCPB, waarbij in voorkomend geval een raadpleging van deskundigen vereist is, moet de duur van de verlenging voor die werkzame stoffen worden vastgesteld op 33 en een halve maand.

(15)

Aangezien de EFSA om aanvullende informatie heeft verzocht voor de beoordeling van de goedkeuringscriteria van de punten 3.6.5 en 3.8.2 van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1107/2009, moet de duur van de verlenging voor de werkzame stof daminozide worden vastgesteld op 22 en een halve maand en, aangezien extra tijd nodig is voor de beoordeling ervan, moet de duur van de verlenging voor de werkzame stoffen clomazon, fludioxonil, flufenacet en tritosulfuron worden vastgesteld op 19 en een halve maand.

(16)

Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(17)

Indien de Commissie bij verordening bepaalt dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening genoemde werkzame stof niet wordt verlengd, zal zij de vervaldatum vaststellen op dezelfde datum zoals die was vóór de vaststelling van deze verordening of, indien dat later is, op de datum van inwerkingtreding van de verordening waarbij wordt bepaald dat de goedkeuring van de werkzame stof niet wordt verlengd. In gevallen waarin de Commissie bij verordening bepaalt dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening genoemde werkzame stof wordt verlengd, zal de Commissie, wanneer dit aangewezen is, de vroegst mogelijke toepassingsdatum vaststellen.

(18)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,