Ikke tilladt genetisk modificeret ris i risprodukter fra Kina — beredskabsforanstaltninger

HOVEDPUNKTER

Forudgående meddelelse

Foderstof- og fødevarevirksomheder skal:

• give passende forhåndsmeddelelse om sendingens art og forventet dato, tidspunkt og sted for dens fysiske ankomst
• angive, om produktet er fødevarer eller foderstof.

Importbetingelser

• Den enkelte sending af produkter skal ledsages af en analyserapport for hvert parti og af et sundhedscertifikat, som er udfyldt, underskrevet og kontrolleret af en bemyndiget repræsentant for »Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People’s Republic of China«.
• Hvis et produkt ikke indeholder, består af eller er fremstillet af ris, kan rapporten og certifikatet erstattes af en erklæring, som angiver dette, fra den virksomhedsleder, der er ansvarlig for sendingen.
• Hver sending skal identificeres ved hjælp af det kodenummer, som er angivet på sundhedscertifikatet. Hver enkelt pose eller anden emballagetype i sendingen skal identificeres ved hjælp af denne kode.

Offentlig kontrol

• Den nationale kompetente myndighed skal sikre, at dokumenterne for hver sending kontrolleres for at garantere, at importbetingelserne for alle sådanne produkter overholdes.
• Hvis en sending af risprodukter ikke ledsages af et sundhedscertifikat eller analyserapporten, skal sendingen tilbagesendes til oprindelseslandet eller destrueres.
• Hvis en sending ledsages af sundhedscertifikatet og analyserapporten, skal myndigheden udtage en prøve til analyse for forekomst af ikke tilladt genetisk modificeret ris. Hvis sendingen består af flere partier, skal der udtages og analyseres en prøve fra hvert parti.
• Der kan gives tilladelse til videre transport af sendingen, mens resultaterne af den fysiske kontrol afventes. I denne periode skal sendingen dog forblive under de kompetente myndigheders løbende kontrol.
• Fri omsætning af forsendelser tillades kun, når alle resultater af den fysiske kontrol foreligger, og hvis alle partier er i overensstemmelse med EU-retten.

Rapporter

EU-landene skal hver tredje måned udarbejde en rapport til Europa-Kommissionen, som indeholder en redegørelse for alle de analytiske test, der er foretaget i de seneste tre måneder. Rapporten skal indeholde følgende oplysninger:

• antal sendinger, hvoraf der blev udtaget prøver til analyse
• resultaterne af kontrollen
• antal sendinger, der er blevet afvist som følge af manglende sundhedscertifikat eller analyserapport.