EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62018TN0337
Case T-337/18: Action brought on 1st of June 2018 — Laboratoire Pareva v Commission
Věc T-337/18: Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva v. Komise
Věc T-337/18: Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva v. Komise
Úř. věst. C 285, 13.8.2018, p. 36–37
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Věc T-337/18: Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva v. Komise
Žaloba podaná dne 1. června 2018 – Laboratoire Pareva v. Komise
(Věc T-337/18)
2018/C 285/52Jednací jazyk: angličtinaÚčastnice řízení
Žalobkyně: Laboratoire Pareva (Saint Martin de Crau, Francie) (zástupci: K. Van Maldegem a S. Englebert, advokáti)
Žalovaná: Evropská komise
Návrhová žádání
Žalobkyně navrhuje, aby Tribunál:
— |
prohlásil žalobu za přípustnou a opodstatněnou; |
— |
zrušil prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/619 ( 1 ) ze dne 20. dubna 2018 o neschválení PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 1, 5 a 6 podle nařízení 528/2012 ( 2 ) (dále jen „napadené rozhodnutí“); a |
— |
uložil žalované náhradu nákladů tohoto řízení. |
Žalobní důvody a hlavní argumenty
Na podporu žaloby předkládá žalobkyně tři žalobní důvody.
Žalobkyně tvrdí, že napadené rozhodnutí bylo žalovanou přijato v rozporu se Smlouvou o fungování Evropské unie (SFEU), unijním sekundárním právem a zásadami unijního práva. Žalobkyně se proto domáhá zrušení napadeného rozhodnutí na základě těchto tří důvodů:
1. |
První žalobní důvod vycházející z podstatných procesních pochybení:
|
2. |
Druhý žalobní důvod vycházející ze zjevně nesprávného posouzení:
|
3. |
Třetí žalobní důvod vycházející z porušení základních zásad unijního práva a práva na obhajobu.
|
( 1 ) – Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/619 ze dne 20. dubna 2018 o neschválení PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 1, 5 a 6 (Úř. vest. 2018, L 102, s. 21).
( 2 ) – Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (Úř. věst. 2012, L 167, s. 1).
( 3 ) – Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 , týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. 2014, L 294, s. 1).