This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022R1252
Commission Implementing Regulation (EU) 2022/1252 of 19 July 2022 amending Implementing Regulation (EU) 2015/408 to update the list of candidates for substitution (Text with EEA relevance)
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/1252 ze dne 19. července 2022, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2015/408 za účelem aktualizace seznamu látek, které se mají nahradit (Text s významem pro EHP)
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/1252 ze dne 19. července 2022, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2015/408 za účelem aktualizace seznamu látek, které se mají nahradit (Text s významem pro EHP)
C/2022/5026
Úř. věst. L 191, 20.7.2022, p. 41–44
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
20.7.2022 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 191/41 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2022/1252
ze dne 19. července 2022,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2015/408 za účelem aktualizace seznamu látek, které se mají nahradit
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 78 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Příloha prováděcího nařízení Komise (EU) 2015/408 (2)obsahuje seznam účinných látek, které splňují kritéria stanovená v bodě 4 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 pro to, aby byly považovány za látky, které se mají nahradit. |
|
(2) |
Řada těchto látek již není schválena nebo byla jejich schválení obnovena podle článku 20 nařízení (ES) č. 1107/2009, což vedlo k jejich zařazení do části E přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (3). Jejich zařazení do přílohy prováděcího nařízení (EU) 2015/408 již není relevantní. V zájmu jasnosti a transparentnosti by měly být z této přílohy vyňaty. |
|
(3) |
Chizalofop-P (varianta chizalofop-P-tefuryl) je schválenou účinnou látkou uvedenou v příloze prováděcího nařízení (EU) 2015/408 jako látka, která se má nahradit, vzhledem k její dřívější harmonizované klasifikaci jako látka toxická pro reprodukci kategorie 1B podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (4). Nařízením Komise (EU) 2018/1480 (5) byla tato klasifikace aktualizována na látku toxickou pro reprodukci kategorie 2. Chizalofop-P-tefuryl již tedy nesplňuje kritéria pro to, aby mohl být považován za látku, která se má nahradit, a měl by být z přílohy prováděcího nařízení (EU) 2015/408 vyňat. |
|
(4) |
Prováděcí nařízení (EU) 2015/408 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(5) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (EU) 2015/408 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 19. července 2022.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/408 ze dne 11. března 2015 o provádění čl. 80 odst. 7 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o sestavení seznamu látek, které se mají nahradit (Úř. věst. L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(5) Nařízení Komise (EU) 2018/1480 ze dne 4. října 2018, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí a kterým se opravuje nařízení Komise (EU) 2017/776 (Úř. věst. L 251, 5.10.2018, s. 1).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího nařízení (EU) 2015/408 se zrušují tyto položky:
|
|
amitrol, |
|
|
bifenthrin, |
|
|
bromadiolon, |
|
|
karbendazim, |
|
|
karbetamid, |
|
|
sloučeniny mědi (varianty hydroxid měďnatý, chlorid-oxid měďnatý, oxid měďný, bordeauxská jícha a trojsytný síran měďnatý), |
|
|
cyprokonazol, |
|
|
difenakum, |
|
|
dimethoát, |
|
|
dikvat, |
|
|
epoxikonazol, |
|
|
esfenvalerát, |
|
|
ethoprofos, |
|
|
etoxazol, |
|
|
famoxadon, |
|
|
fenamifos, |
|
|
fenbutatinoxid, |
|
|
fipronil, |
|
|
fluchinkonazol, |
|
|
glufosinát, |
|
|
haloxyfop-P, |
|
|
imazamox, |
|
|
imazosulfuron, |
|
|
isoproturon, |
|
|
isopyrazam, |
|
|
lambda-cyhalothrin, |
|
|
linuron, |
|
|
lufenuron, |
|
|
mekoprop, |
|
|
methomyl, |
|
|
metsulfuron-methyl, |
|
|
molinát, |
|
|
myklobutanil, |
|
|
oxadiargyl, |
|
|
oxadiazon, |
|
|
pendimethalin, |
|
|
prochloraz, |
|
|
profoxydim, |
|
|
propikonazol, |
|
|
prosulfuron, |
|
|
chinoxyfen, |
|
|
chizalofop-P (varianta chizalofop-P-tefuryl) |
|
|
tepraloxydim, |
|
|
thiakloprid, |
|
|
triasulfuron, |
|
|
triazoxid, |
|
|
warfarin. |