This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31975D0320
75/320/EEC: Council Decision of 20 May 1975 setting up a pharmaceutical committee
Rozhodnutí Rady ze dne 20. května 1975 o zřízení Farmaceutického výboru
Rozhodnutí Rady ze dne 20. května 1975 o zřízení Farmaceutického výboru
Úř. věst. L 147, 9.6.1975, p. 23–23
(DA, DE, EN, FR, IT, NL) Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání
(ES, PT, FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 31975D0320R(01) | (DE) | |||
Corrected by | 31975D0320R(02) |
Úřední věstník L 147 , 09/06/1975 S. 0023 - 0023
Finské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0108
Španělské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0102
Švédské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0108
Portugalské zvláštní vydání Kapitola 13 Svazek 4 S. 0102
Rozhodnutí Rady ze dne 20. května 1975 o zřízení Farmaceutického výboru (75/320/EHS) RADA EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ, s ohledem na Smlouvu o založení Evropského hospodářského společenství, s ohledem na návrh Komise, vzhledem k tomu, že provádění opatření přijatých Radou s ohledem na sbližování právních předpisů týkajících se hromadně vyráběných humánních léčivých přípravků může vyvolat problémy, které by měly být společně přezkoumány; vzhledem k tomu, že za tím účelem by měl být zřízen výbor, kterému předsedá zástupce Komise a skládá se ze zástupců správních orgánů členských států, ROZHODLA TAKTO: Článek 1 Při Komisi se zřizuje výbor nazvaný "Farmaceutický výbor". Článek 2 Aniž jsou dotčeny úkoly Výboru pro hromadně vyráběné léčivé přípravky uvedené v článku 8 druhé směrnice Rady 75/319/EHS ze dne 20. května 1975 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se hromadně vyráběných léčivých přípravků [1], je úkolem tohoto výboru přezkoumávat - veškeré otázky týkající se uplatňování směrnic o hromadně vyráběných léčivých přípravcích, které mu přednese jeho předseda buď z vlastního podnětu, nebo na žádost zástupce členského státu, - veškeré další otázky z oblasti hromadně vyráběných léčivých přípravků, které mu přednese jeho předseda buď z vlastního podnětu, nebo na žádost zástupce členského státu. Komise konzultuje s výborem připravované návrhy směrnic z oblasti hromadně vyráběných léčivých přípravků, a zejména jakékoliv uvažované změny směrnice Rady 65/65/EHS ze dne 26. ledna 1965 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se hromadně vyráběných léčivých přípravků [2], které případně navrhne. Článek 3 1. Výbor se skládá z předních odborníků v oblasti veřejného zdraví ze správních orgánů členských států a každý členský stát v něm má jednoho zástupce. 2. Každý zástupce má jednoho náhradníka. Tento náhradník je oprávněn účastnit se jednání výboru. 3. Výboru předsedá zástupce Komise. Článek 4 Výbor přijme svůj jednací řád. V Bruselu dne 20. května 1975. Za Radu předseda R. Ryan [1] Úř. věst. L 147, 9.6.1975, s. 13. [2] Úř. věst. 22, 9.2.1965, s. 369/65. --------------------------------------------------