EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02010D0470-20130924
Commission Decision of 26 August 2010 laying down model health certificates for trade within the Union in semen, ova and embryos of animals of the equine, ovine and caprine species and in ova and embryos of animals of the porcine species (notified under document C(2010) 5779) (Text with EEA relevance) (2010/470/EU)
Consolidated text: Решение на Комисията от 26 август 2010 година за установяване на образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете (нотифицирано под номер C(2010) 5779) (текст от значение за ЕИП) (2010/470/ЕС)
Решение на Комисията от 26 август 2010 година за установяване на образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете (нотифицирано под номер C(2010) 5779) (текст от значение за ЕИП) (2010/470/ЕС)
2010D0470 — BG — 24.09.2013 — 001.001
Този документ е средство за документиране и не обвързва институциите
|
РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА от 26 август 2010 година за установяване на образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете (нотифицирано под номер C(2010) 5779) (текст от значение за ЕИП) (ОВ L 228, 31.8.2010, p.15) |
Изменен с
|
|
|
Официален вестник |
||
|
No |
page |
date |
||
|
РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА КОМИСИЯТА от 20 септември 2013 година |
L 252 |
32 |
24.9.2013 |
|
РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА
от 26 август 2010 година
за установяване на образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете
(нотифицирано под номер C(2010) 5779)
(текст от значение за ЕИП)
(2010/470/ЕС)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Директива 92/65/ЕИО на Съвета от 13 юли 1992 г. за определяне на ветеринарно-санитарните изисквания относно търговията и вноса в Общността на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са предмет на ветеринарно-санитарните изисквания, определени в специалните правила на Общността, посочени в приложение А, раздел I към Директива 90/425/ЕИО ( 1 ), и по-специално член 11, параграф 2, четвърто тире и член 11, параграф 3, трето тире от нея,
като има предвид, че:|
(1) |
С Директива 92/65/ЕИО се определят ветеринарно-санитарните изисквания относно търговията в Съюза с животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са предмет на ветеринарно-санитарните изисквания, определени в специалните актове на Съюза. В нея се съдържат изисквания за търговията със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и за яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете (наричани по-нататък „стоките“). Освен това в нея се предвижда създаването на здравни сертификати за търговия със стоките в Съюза. |
|
(2) |
В приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, изменено с Регламент (ЕС) № 176/2010 ( 2 ), по отношение на стоките се установяват някои нови изисквания, които следва да се прилагат от 1 септември 2010 г. |
|
(3) |
С приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, изменено с Регламент (ЕС) № 176/2010, се въвеждат правила относно центровете за събиране на сперма и подробни условия за одобряването и надзора им. В него също така се установяват подробни условия за одобряването и надзора над екипите за събиране и производство на ембриони, за събирането и обработването на ембриони, получени in vivo, както и за производството и обработването на ембриони, получени чрез оплождане in vitro, и на микроманипулирани ембриони. С така измененото приложение Г бяха изменени и условията, които се прилагат по отношение на животните донори на сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и на яйцеклетки и ембриони от рода на свинете. |
|
(4) |
Необходимо е да се създадат нови образци на здравни сертификати за търговия в Съюза на стоките, като се вземат предвид ветеринарно-санитарните изисквания, установени в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, изменено с Регламент (ЕС) № 176/2010. |
|
(5) |
Освен това следва да се приеме разпоредба относно съществуващите запаси от стоки в Съюза, които са в съответствие с разпоредбите на Директива 92/65/ЕИО, установени преди влизането в сила на въведените с Регламент (ЕС) № 176/2010 изменения. В съответствие с това е необходимо да се установят отделни образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма, яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, овцете и козите, както и за търговията с яйцеклетки и ембриони от животни от вида на свинете, събрани или произведени, обработени и съхранени в съответствие с приложение Г към Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г. |
|
(6) |
Възможността за дълготрайно съхранение на такива стоки прави понастоящем невъзможно да се определи дата на изчерпване на съществуващите запаси. Поради това не е възможно да се определи дата, на която да се прекрати използването на посочените образци на здравни сертификати за съществуващите запаси. |
|
(7) |
С оглед на последователността и опростяването на законодателството на Съюза образците на здравни сертификати следва да бъдат установени в едно решение, като се вземе предвид Регламент (ЕО) № 599/2004 на Комисията от 30 март 2004 г. относно приемане на хармонизиран образец на сертификат и инспекционен доклад, свързан с търговията в рамките на Общността с животни и продукти от животински произход ( 3 ). |
|
(8) |
За да се осигури пълна проследимост на стоките, в настоящото решение следва да бъдат установени образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със сперма от животни от рода на конете, овцете и козите, която е събрана в одобрен център за събиране на сперма и експедирана от одобрен център за съхранение, независимо дали последният представлява част от одобрен център за събиране на сперма с различен номер на одобрението. |
|
(9) |
С оглед на яснотата на законодателството на Съюза, актовете на Съюза, с които се установяват образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със съответните стоки, следва да бъдат изрично отменени. В съответствие с това следва да бъдат отменени Решение 95/294/ЕО на Комисията от 24 юли 1995 г. за определяне на образеца на здравен сертификат за търговия с яйцеклетки и ембриони от еднокопитни животни ( 4 ), Решение 95/307/ЕО на Комисията от 24 юли 1995 г. за определяне на образеца на здравен сертификат за търговия със сперма от еднокопитни животни ( 5 ), Решение 95/388/ЕО на Комисията от 19 септември 1995 г. относно определяне на образец на сертификат за търговията в рамките на Общността със сперма, яйцеклетки и ембриони от овце и кози ( 6 ) и Решение 95/483/ЕО на Комисията от 9 ноември 1995 г. относно определяне на образец на сертификат за търговията с яйцеклетки и ембриони от свине в Общността ( 7 ). |
|
(10) |
Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните, |
ПРИЕ НАСТОЯЩОТО РЕШЕНИЕ:
Член 1
Предмет
С настоящото решение се установяват образци на здравни сертификати за търговия в Съюза със следните стоки:
а) сперма от животни от рода на конете;
б) яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете;
в) сперма от животни от рода на овцете и козите;
г) яйцеклетки и ембриони от животни от рода на овцете и козите;
д) яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете.
Член 2
Търговия със сперма от животни от рода на конете
По време на транспортирането от една държава-членка в друга пратките от сперма от животни от рода на конете се придружават от здравен сертификат в съответствие с един от следните установени в приложение I образци:
а) образец на здравен сертификат IА, установен в част А, за пратки от сперма, събрана след 31 август 2010 г., експедирани от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата;
б) образец на здравен сертификат IБ, установен в част Б, за пратки от запаси от сперма, събрана, обработена и съхранена преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата;
в) образец на здравен сертификат IВ, установен в част В, за пратки от сперма и запаси от сперма, посочени в букви а) и б), експедирани от одобрен център за съхранение на сперма.
Член 3
Търговия с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете
По време на транспортирането от една държава-членка в друга пратките от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете се придружават от здравен сертификат в съответствие с един от следните установени в приложение II образци:
а) образец на здравен сертификат IIА, установен в част А, за пратки от яйцеклетки и ембриони, събрани или произведени след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите;
б) образец на здравен сертификат IIБ, установен в част Б, за пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони, събрани, обработени и съхранени преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите.
Член 4
Търговия със сперма от животни от рода на овцете и козите
По време на транспортирането от една държава-членка в друга пратките от сперма от животни от рода на овцете и козите се придружават от здравен сертификат в съответствие с един от следните установени в приложение III образци:
а) образец на здравен сертификат IIIА, установен в част А, за пратки от сперма, събрана след 31 август 2010 г., експедирани от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата;
б) образец на здравен сертификат IIIБ, установен в част Б, за пратки от запаси от сперма, събрана, обработена и съхранена преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата;
в) образец на здравен сертификат IIIВ, установен в част В, за пратки от сперма и запаси от сперма, посочена в букви а) и б), експедирани от одобрен център за съхранение на сперма.
Член 5
Търговия с яйцеклетки и ембриони от животни рода на овцете и козите
По време на транспортирането от една държава-членка в друга пратките от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на овцете и козите се придружават от здравен сертификат в съответствие с един от следните установени в приложение IV образци:
а) образец на здравен сертификат IVА, установен в част А, за пратки от яйцеклетки и ембриони, събрани или произведени след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите;
б) образец на здравен сертификат IVБ, установен в част Б, за пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони, събрани, обработени и съхранени преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите.
Член 6
Търговия с яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете
По време на транспортирането от една държава-членка в друга пратките от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете се придружават от здравен сертификат в съответствие с един от следните установени в приложение V образци:
а) образец на здравен сертификат VА, установен в част А, за пратки от яйцеклетки и ембриони, събрани или произведени след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите;
б) образец на здравен сертификат VБ, установен в част Б, за пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони, събрани, обработени и съхранени преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите.
Член 7
Отмяна
Решения 95/294/ЕО, 95/307/ЕО, 95/388/ЕО и 95/483/ЕО се отменят.
Член 8
Приложимост
Настоящото решение се прилага от 1 септември 2010 г.
Член 9
Адресати
Адресати на настоящото решение са държавите-членки.
ПРИЛОЖЕНИЕ I
Образци на здравни сертификати за търговия в съюза с пратки от сперма от животни от рода на конете
ЧАСТ A
Образец на здравен сертификат IА за търговия в Съюза с пратки от сперма от животни от рода на конете, събрана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г., експедирани от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата
 или [II.3.4.1. тест ELISA за откриване на инфекциозна анемия по конете (ИАК) с отрицателен резултат;]и (1) или [II.3.4.2. серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете (ВАК) с отрицателен резултат при разреждане на серума 1:4;](1) или [II.3.4.2. тест за изолиране на вируса за откриване на вирусен артерит по конете (ВАК), извършен върху аликвотна част от цялата сперма на жребеца донор, с отрицателен резултат;]и [II.3.4.3. тест за откриване на агенти на заразен метрит по конете (ЗМК), извършен на два пъти върху проби, взети в интервал от седем дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка от 7 до 14 дни от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки от случаите;II.3.5. са били подложени, при което във всеки от случаите са получени посочените в точка II.3.4 резултати, на най-малко на една от описаните в точки II.3.5.1, II.3.5.2 и II.3.5.3 тестови програми (4), както следва:II.3.5.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и по време на периода на събиране на описаната по-горе сперма, като пред това време нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е било в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.Описаните в точка II.3.4 тестове са извършени върху проби, взети (5) преди първото събиране на сперма и най-малко 14 дни след датата, на която е започнал най-малко 30-дневният период на престой.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01001901.tif.jpg)
 или [извършен е тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете с отрицателен резултат върху аликвотна част от цялата сперма на жребеца донор, взета (5) не повече от шест месеца преди събирането на описаната по-горе сперма, и при взета на същата дата (5) кръвна проба е получена положителна реакция при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при разреждане на серума над 1:4,]и описаният в точка II.3.4.3 тест за заразен метрит по конете е последно извършен върху проби, взети (5) не повече от 60 дни преди събирането на описаната по-горе сперма.II.3.5.3.Описаните в точка II.3.4 тестове са извършени върху проби, взети (5) преди първото събиране на сперма за разплодния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана описаната по-горе сперма,и описаните в точка II.3.4 тестове са последно извършени върху проби, взети (5) не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на описаната по-горе сперма;II.3.6. са били подложени на предвиденото в точка II.3.5 тестване върху проби, взети на следните дати:Идентификация на сперматаТестова програмаНачална дата (5)Дата на вземане на проби за ветеринарно-санитарните тестове (5)Престой на донораСъбиране на спермаИАК II.3.4.1ВАК II.3.4.2ЗМК II.3.4.3Кръвна пробаПроба от сперма1. проба2. проба(1) или [II.4. Към спермата не са добавени антибиотици;](1) или [II.4. Добавен(а) е следният антибиотик или комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от (6): ……;]II.5. Описаната по-горе сперма е била:II.5.1. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които съответстват на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;II.5.2. изпратена до мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в клетка I.23.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01002001.tif.jpg)
ЧАСТ Б
Образец на здравен сертификат IБ за търговия в Съюза с пратки от запаси от сперма от животни от рода на конете, събрана, обработена и съхранена в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата
![Част II: Сертификация/удостоверяванеЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗСперма от коне — Част БII. Здравна информацияII.a. Референтен номер на сертификатаII.б.Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, с настоящото удостоверявам, че:II.1. Центърът за събиране на сперма (2), в който е била събрана, обработена и съхранявана за целите на търговията описаната по-горе сперма:II.1.1. е одобрен от и се намира под надзора на компетентния орган в съответствие с условията в глава I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;II.1.2. е разположен на територията, или в случай на регионализация, на част от територията (1) на държава-членка, която в деня на събиране на спермата до датата на експедирането ѝ като прясна/охладена сперма (1) или до изтичането на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма (1) не е считана за заразена с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви a) и б) от Директива 2009/156/ЕО (3);II.1.3. в периода, считано от 30 дни преди датата на събиране на спермата до датата на експедиране на спермата като прясна/охладена (1) сперма, или до изтичане на задължителния 30-дневнен период на съхранение на замразената сперма (1), е отговарял на условията по член 4 от Директива 2009/156/ЕО;II.1.4. периода, считано от 30 дни преди датата на събиране на спермата до датата на експедиране на спермата като прясна/охладена (1) сперма, или до изтичането на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма (1) е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете или заразен метрит по конетеII.2. Всички еднокопитни животни са били приети в центъра съгласно разпоредбите на членове 4 и 5 от Директива 2009/156/ЕО (3)II.3. Описаната по-горе сперма е събрана от жребци донори, които:II.3.1. в деня на събиране на спермата не са показали клинични признаци на инфекциозно или заразно заболяване,II.3.2. в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата не са използвани за естествено осеменяване,II.3.3. през последните 30 дни преди събиране на спермата са били държани в стопанства, където нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете,II.3.4. през последните 60 дни преди събиране на спермата са били държани в стопанства, където нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете,II.3.5. доколкото ми е известно, и доколкото бих могъл да констатирам, по време на 15-те дни, непосредствено преди събирането на спермата, не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозно или заразно заболяване,II.3.6. са били подложени на следните ветеринарно-санитарни тестове, извършени в акредитирана от компетентния орган лаборатория в съответствие с посочената в точка II.3.7 тестова програма[II.3.6.1. агар-гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за откриване на инфекциозна анемия с отрицателен резултат;]и (1) или [II.3.6.2. серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете с отрицателен резултат при разреждане на серума 1:4; и](1) или [II.3.6.2. тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, проведен с отрицателни резултати върху аликвотна част от цялата сперма на жребеца донор;]и II.3.6.3. тест за откриване на агенти на заразен метрит по конете, проведен на два пъти върху проби, взети от жребеца донор в интервал от седем дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки от случаите;II.3.7. са били подложени на една от следните тестови програми (4):II.3.7.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на сперма и през периода на събиране, и нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма през този период не е било в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребците донори.Описаните в точка II.3.6 тестове са извършени върху проби, взети на … (5) в случай на заразен метрит по конете — върху втора проба, взета на … (5), което е най-малко 14 дни след започването на посочения по-горе период на престой и най-малко в началото на разплодния период;](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01002401.tif.jpg)
 или [състоянието на неактивен вирусоносител на жребец със серопозитивна реакция за вирусен артерит по конете е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, извършен върху аликвотна част от цялата сперма на жребеца донор, събрана на … (5), не повече от една година преди събирането на описаната по-горе сперма;]II.3.7.3. Описаните в точка II.3.6 тестове са извършени по време на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразена сперма и не по-малко от 14 дни след събирането на спермата върху проби, взети на … (5) а в случай на заразен метрит по конете — върху втора проба, взета на … (5);II.4. Описаната по-горе сперма е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които съответстват на изискванията в глави II и III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на центъра за събиране на спермата, от който произхожда спермата.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на центъра за събиране или съхранение на спермата или на стопанството, за който(което) е предназначена спермата.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на центъра отговаря на номера на одобрение на посочения в клетка I.12 център за сперма, в който е събрана спермата.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Само одобрени центрове за събиране на сперма, включени в списъците, изготвени в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета и публикувани на уебсайта на Комисията:http://ec.europa.eu/food/animal/approved_establishments/establishments_vet_field_en.htm(3) ОВ L 192, 23.7.2010 г., стр. 1.(4) Програмата(ите), която(които) не се отнася(т) за конкретната пратка, се зачерква(т).(5) Попълва се дата.Официален ветеринарен лекар или официален инспектор (*)Име (с главни букви):Квалификация и длъжност:Местна ветеринарна служба:МВС №:Дата:Подпис:Печат:(*) Цветът на подписа и печата трябва да е различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01002501.tif.jpg)
ЧАСТ C
Образец на здравен сертификат IВ за търговия в Съюза с пратки от сперма от животни от рода на конете, събрана, обработена и съхранена в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г., както и с пратки от запаси от сперма от животни от рода на конете, събрана, обработена и съхранена в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. одобрен център за съхранение на сперма
 или [част Б от приложение I към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [Решение 95/307/ЕО;]](1) или [II.1. е била събрана, обработена и съхранявана най–малко в продължение на 30 дни непосредствено след събирането в разположен в Европейския съюз одобрен център за събиране на сперма (2) който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и е била преместена в посочения в клетка I.12. център за съхранение на сперма в съответствие със:(1) или [част А от приложение I към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [част Б от приложение I към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [част В от приложение I към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [Решение 95/307/ЕО;]](1) или [II.1. е била събрана, обработена и съхранявана в разположен в трета страна или в изброена(и) в колони 2 и 4 от приложение I към Решение 2004/211/ЕО на Комисията част(и) от нея одобрен център за събиране на сперма (2), който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и е била внесена в Европейския съюз при условията на член 4 от Решение 2004/211/ЕО в съответствие със:(1) или [част А от приложение I към Решение 2010/471/ЕС;](1) или [част Б от приложение I към Решение 2010/471/ЕС;](1) или [част В от приложение I към Решение 2010/471/ЕС;](1) или [Решение 96/539/ЕО;]]II.2. [е била съхранявана в посочения в клетка I.12 одобрен център за съхранение на сперма (2), който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 2 и глава I, раздел II, точка 2 от Директива 92/65/ЕИО;II.3. е била изпратена до мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в клетка I.23.ЗабележкиЧаст I:Клетка I.6: Следва да отговаря на серийния номер на индивидуалния(те) официален(ни) документ(и) или здравния(ните) сертификат(и) (INTRA или общ ветеринарен входен документ — ОВВД), придружил(и) описаната по-горе сперма от одобрения център за събиране на сперма, от който тя произхожда, до описания по-горе център за съхранение на сперма. Оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и), или официално завереното(ите) копие(я) от тях трябва да бъде(ат) прикрепен(и) към настоящия сертификат.Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на центъра за съхранение на сперма, откъдето е експедирана спермата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01002701.tif.jpg)
ПРИЛОЖЕНИЕ II
Образци на здравни сертификати за търговия в съюза с пратки от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете
ЧАСТ A
Образец на здравен сертификат IIА за търговия в Съюза с пратки от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, събрани или произведени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите
 или [II.1. описаните по-горе ембриони, произведени in vitro/микроманипулирани ембриони (1), са били произведени, обработени и съхранявани от екип за производство на ембриони (2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точки 1 и 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе ембриони, получени in vivo, отговарят на изискванията в глава III,раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе яйцеклетки, получени in vivo, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе ембриони, произведени in vitro, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе микроманипулирани ембриони отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;]II.3. описаните по-горе яйцеклетки или ембриони произхождат от кобили донори, които:II.3.1. са от стопанства, които отговарят на посочените в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО (4) изисквания и в които са били приемани само еднокопитни животни, отговарящи на изискванията, посочени в членове 4 и 5 или членове 12—16 от Директива 2009/156/ЕО;II.2. отговарят на допълнителните изисквания в глава IV, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;II.3.3. не са били използвани за естествен разплод в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетки или ембриони и между датата на първата проба, посочена в точки II.3.4 и II.3.5, и датата на събиране на яйцеклетките и ембрионите;II.3.4. са били подложени на агар-гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за откриване на инфекциозна анемия по конете с отрицателен резултат, като последният тест е извършен върху кръвни проби, взети на … (3), т.е. през 30-те дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони, а последният тест е извършен върху кръвна проба, взета на … (3); т.е. не повече от 90 дни преди събирането на яйцеклетките и ембрионите;II.3.5. са били подложени на тест за откриване на агенти на заразен метрит по конете чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка от 7 до 14 дни, с отрицателен резултат във всеки от случаите, върху проби, взети през 30-те дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси през два последователни периода на разгонване на… (3) и на … (3), и върху допълнителна проба от култура, взета през един от периодите на разгонване от маточната шийка на … (3);(1) или [II.4. описаните по-горе ембриони са били заченати в резултат на изкуствено осеменяване на кобили донори със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I на приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.4. описаните по-горе ембриони са били заченати в резултат на оплождане in vitro на яйцеклетки, които отговарят на условията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, със сперма, събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.4. яйцеклетките не са били в контакт със сперма от животни от рода на конете;]II.5. описаните по-горе яйцеклетки или ембриони са били изпратени на мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в клетка I.23.ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, където са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на екипа за събиране на ембриони, на екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01003001.tif.jpg)
ЧАСТ B
Образец на здравен сертификат IIБ за търговия в Съюза с пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на конете, събрани, обработени и съхранени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите
ПРИЛОЖЕНИЕ III
Образци на здравни сертификати за търговия с пратки от сперма от животни от рода на овцете и козите
ЧАСТ А
Образец на здравен сертификат IIIА за търговия в Съюза с пратки от сперма от овце и кози, събрана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и експедирана от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата
 или [II.1.4. е била събрана от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.](1) или [II.1.4. е била събрана от животни, които от раждането си са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, признати като характеризиращи се с незначителна или контролирана степен на риск от класическа скрейпи, одобрени в съответствие с глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.](1) или [II.1.4. е била събрана от овце с прион протеинов генотип ARR/ARR;]II.1.5. е била изпратена до мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.23.(1) или [II.2. Към спермата не са били добавени антибиотици или смес от антибиотици.](1) или [II.2. Добавен(а) е следният антибиотик или комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от (3):…]БележкиЧаст I:Поле I.12.: Място на произход съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата.Поле I.13.: Местоназначение съответства на центъра за събиране или съхранение на спермата или стопанството, за което е предназначена спермата.Поле I.23.: Да се посочат идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Поле I.31.: Идентификация на донора съответства на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номер на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на посочения в поле I.12 център за сперма, в който е събрана спермата.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Само одобрени центрове за събиране на сперма, включени в списъците, съставени в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО и публикувани на уебсайта на Комисията:http://ec.europa.eu/food/animal/approved_establishments/establishments_vet_field_en.htm(3) Попълват се наименованията и концентрациите.Подписът и печатът трябва да са с цвят, различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2013252BG.01003501.tif.jpg)
ЧАСТ Б
Образец на здравен сертификат IIIБ за търговия в Съюза с пратки от запаси от сперма от животни от рода на овцете и козите, събрана, обработена и съхранена в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен център за събиране на сперма, от който произхожда спермата
 или[II.4. отговаря на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и е предназначена за държава-членка, която се ползва за цялата или част от територията си от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в тази буква програми, както и на гаранциите (3), изисквани от държавата-членка по местоназначение.]ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на центъра за събиране или съхранение на спермата или на стопанството, за който(което) е предназначена спермата.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на центъра отговаря на номера на одобрението на посочения в клетка I.12 център за сперма, в който е събрана спермата.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Само одобрени центрове за събиране на сперма, включени в списъците, изготвени в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета и публикувани на уебсайта на Комисията:http://ec.europa.eu/food/animal/approved_establishments/establishments_vet_field_en.htm(3) Допълнителни гаранции, посочени в член 2 от Регламент (ЕО) № 546/2006 на Съвета (ОВ L 94, 1.4.2006 г., стр. 28).Официален ветеринарен лекар или официален инспектор (*)Име (с главни букви):Квалификация и длъжност:Местна ветеринарна служба:МВС №:Дата:Подпис:Печат:(*) Цветът на подписа и печата трябва да е различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01003801.tif.jpg)
ЧАСТ В
Образец на здравен сертификат IIIВ за търговия в Съюза с пратки от сперма от животни от рода на овцете и козите, събрана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г., както и с пратки от запаси от сперма от животни от рода на овцете и козите, събрана, обработена и съхранена в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г., експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен център за съхранение на сперма
 или [част Б от приложение III към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [Решение 95/388/ЕО;]](1) или [II.1. е била събрана, обработена и съхранявана най–малко в продължение на 30 дни непосредствено след събирането в разположен в Европейския съюз одобрен център за събиране на сперма (2), който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I и глава I, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и е била преместена в посочения в клетка I.12 център за съхранение на сперма в съответствие със:(1) или [част A от приложение III към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [част Б от приложение III към Решение 2010/470/ЕС;](1) или [Решение 95/388/ЕО;]](1) или[II.1. е била събрана, обработена и съхранявана в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след събирането в разположен в трета страна или в изброена(и) в приложение I към Решение 2010/472/ЕС част(и) от нея одобрен център за събиране на сперма (2), който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и е внесена в Европейския съюз при условията на член 17, параграф 2 от Директива 92/65/ЕИО в съответствие със:(1) или [част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/472/ЕС;](1) или [част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/472/ЕС;](1) или [приложение II към Решение 2008/635/ЕО;]II.2. е била съхранявана в посочения в клетка I.12. одобрен център за съхранение на сперма (2), който функционира и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 2 и глава I, раздел II, точка 2 от Директива 92/65/ЕИО;II.3. е била изпратена до мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в точка I.23.ЗабележкиЧаст I:Клетка I.6: Следва да отговаря на серийния номер на индивидуалния(те) официален(ни) документ(и) или здравния(ните) сертификат(и) (INTRA или общ ветеринарен входен документ — ОВВД), придружил(и) описаната по-горе сперма от одобрения център за събиране на сперма, от който тя произхожда, до описания по-горе център за съхранение на сперма. Оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и), или официално завереното(ите) копие(я) от тях трябва да бъде(ат) прикрепен(и) към настоящия сертификат.Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на центъра за съхранение на сперма, откъдето е експедирана спермата.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на центъра за събиране или съхранение на спермата или на стопанството, за който(което) е предназначена спермата.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на центъра отговаря на номера на одобрението на центъра за събиране на спермата, от който произхожда спермата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01004001.tif.jpg)
ПРИЛОЖЕНИЕ IV
Образци на здравни сертификати за търговия в Съюза с пратки от яйцеклетки/ембриони от животни от рода на овцете и козите
ЧАСТ А
Образец на здравен сертификат IVА за търговия в Съюза с пратки от яйцеклетки и ембриони от овце и кози, събрани или произведени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, от който произхождат яйцеклетките или ембрионите
 или [II.1. описаните по-горе ембриони, произведени in vitro (1)/микроманипулирани ембриони (1) са били събрани, обработени и съхранявани от екип за събиране на ембриони (2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точки 1 и 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе ембриони, получени in vivo, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе яйцеклетки, получени in vivo, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе ембриони, произведени in vitro, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.2. описаните по-горе микроманипулирани ембриони отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) [II.3. пратката се състои от ембриони от овце и кози, които:(1) или [са били събрани от животни, които от раждането си са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, признати като характеризиращи се с незначителна или контролирана степен на риск от класическа скрейпи в съответствие с точка 1 от раздел А на глава А от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]](1) или [са били събрани от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]](1) или [са били събрани от животни, които от раждането си са били отглеждани постоянно в държава членка или зона от държава членка с незначителна степен на риск от класическа скрейпи, одобрена в съответствие с глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]](1) или [са били събрани от овце с прион протеинов генотип ARR/ARR;]]II.4. описаните по-горе яйцеклетки и ембриони произхождат от женски донори от вида на овцете (1) или козите (1), които отговарят на изискванията на глава IV, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;(1) или [II.5. описаните по-горе ембриони са заченати в резултат на изкуствено осеменяване на женски животни донори със сперма, събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.5. описаните по-горе ембриони са заченати в резултат на оплождане in vitro на яйцеклетки, които отговарят на условията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, със сперма, събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;](1) или [II.5. яйцеклетките не са били в контакт със сперма от овце и кози;]II.6. описаните по-горе яйцеклетки или ембриони са били изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.23.БележкиЧаст I:Поле I.12.: Място на произход съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, от който са събрани/произведени ембрионите.Поле I.13.: Местоназначение съответства на екипа за събиране на ембриони, на екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите.Поле I.23.: Да се посочат идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2013252BG.01003801.tif.jpg)
ЧАСТ Б
Образец на здравен сертификат IVБ за търговия в Съюза с пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на овцете и козите, събрани, обработени и съхранени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите
 или [II.3. отговарят на изискванията в глава III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО и в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и са предназначени за държава-членка, която се ползва за цялата или част от територията си от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в тази буква програми, както и на гаранциите (2), изисквани от държавата-членка по местоназначение.](1) или [II.4. В случай на ембриони, използваната за оплождане сперма отговаря на изискванията в Директива 92/65/ЕИО и на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.](1) или [II.4. В случай на ембриони, използваната за оплождането сперма отговаря на изискванията в Директива 92/65/ЕИО и на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и е предназначена за държава-членка, която се ползва за цялата или част от територията си от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в тази буква програми, както и на гаранциите (2), изисквани от държавата-членка по местоназначение;]ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на екипа за събиране на ембриони, където са събрани яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на екипа за събиране на ембриони, на екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Категория: посочва се: „ембриони, получени in vivo“, „яйцеклетки, получени in vivo“, „ембриони, произведени in vitro“ или „микроманипулирани ембриони“.Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на екипа отговаря на номера на одобрението на посочения в клетка I.12 екип за събиране на ембриони, където са събрани яйцеклетките/ембрионите.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Допълнителни гаранции, посочени в член 2 от Регламент (ЕО) № 546/2006 на Съвета (ОВ L 94, 1.4.2006 г., стр. 28).Официален ветеринарен лекар или официален инспектор (*)Име (с главни букви):Квалификация и длъжност:Местна ветеринарна служба:МВС №:Дата:Подпис:Печат:(*) Цветът на подписа и печата трябва да е различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01004601.tif.jpg)
ПРИЛОЖЕНИЕ V
Образци на здравни сертификати за търговия в Съюза с пратки от яйцеклетки/ембриони от животни от рода на свинете
ЧАСТ A
Образец на здравен сертификат VА за търговия в Съюза с пратки от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете, събрани или произведени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и експедирани от одобрен екип за събиране или производство на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите
 или [фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, като са били измити с трипсин;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, като са били измити с трипсин;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в Решение 2008/185/ЕО;](1) или [II.4. са ембриони, произведени in vitro/микроманипулирани ембриони (1), които:II.4.1. са заченати в резултат на оплождане in vitro със сперма, която отговаря на изискванията в Директива 90/429/ЕИО,II.4.2. са с произход от държава-членка или неин регион, която или който:(1) или [фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, а женските животни донори на използваните за производството им яйцеклетки отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или които фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, а женските животни донори на използваните за производството им яйцеклетки отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО;]]](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01004801.tif.jpg)
 или [фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и произхождат от женски животни донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО;](1) или [фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение II към Решение 2008/185/ЕО;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и произхождат от женски животни донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО;](1) или [не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава-членка или неин регион, която или който не фигурира в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО;]]II.5. са били изпратени до мястото на товарене в запечатан контейнер при условия, които отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, като контейнерът е обозначен с номера, посочен в клетка I.23.ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, където са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на екипа за събиране на ембриони, на екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Категория: посочва се: „ембриони, получени in vivo“, „яйцеклетки, получени in vivo“, „ембриони, произведени in vitro“ или „микроманипулирани ембриони“.Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на екипа отговаря на номера на одобрението на посочения в клетка I.12 екип за събиране на ембриони или екип за производство на ембриони, където са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Само одобрени екипи за събиране или производство, включени в списъците, изготвени в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета и публикувани на уебсайта на Комисията:http://ec.europa.eu/food/animal/approved_establishments/establishments_vet_field_en.htmОфициален ветеринарен лекар или официален инспектор (*)Име (с главни букви):Квалификация и длъжност:Местна ветеринарна служба:МВС №:Дата:Подпис:Печат:(*) Цветът на подписа и печата трябва да е различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01004901.tif.jpg)
ЧАСТ Б
Образец на здравен сертификат VБ за търговия в Съюза с пратки от запаси от яйцеклетки и ембриони от животни от рода на свинете, събрани, обработени и съхранени в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г. и експедирани след 31 август 2010 г. от одобрен екип за събиране на ембриони, откъдето произхождат яйцеклетките или ембрионите
 или [II.2. В случай на яйцеклетки, те произхождат от женски свине донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО (2).]ЗабележкиЧаст I:Клетка I.12: Мястото на произход отговаря на екипа за събиране на ембриони, където са събрани яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.13: Местоназначението отговаря на екипа за събиране на ембриони, на екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите.Клетка I.23: Посочват се идентификацията на контейнера и номерът на пломбата.Клетка I.31: Категория: посочва се: „ембриони, получени in vivo“, яйцеклетки, получени „in vivo“, „ембриони, произведени in vitro“ или „микроманипулирани ембриони“.Идентификацията на донора отговаря на официалната идентификация на животното.Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.Номерът на одобрението на екипа отговаря на номера на одобрението на посочения в клетка I.12 екип за събиране на ембриони, където са събрани яйцеклетките/ембрионите.Част II:(1) Ненужното се заличава.(2) Това условие се прилага само по отношение на яйцеклетки и ембриони с произход от държави-членки или техни региони, които не фигурират в приложения I и II към Решение 2008/185/ЕО (ОВ L 59, 4.3.2008 г., стр. 19), и предназначени за държави-членки или техни региони, които фигурират там. То се прилага по отношение на премествания от държави-членки или техни региони, които фигурират в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, към държави-членки или техни региони, които фигурират в приложение I към Решение 2008/185/ЕО.Официален ветеринарен лекар или официален инспектор (*)Име (с главни букви):Квалификация и длъжност:Местна ветеринарна служба:МВС №:Дата:Подпис:Печат:(*) Цветът на подписа и печата трябва да е различен от този на другите данни в сертификата.](./../../../resource.html?uri=celex:02010D0470-20130924.BUL.xhtml.L_2010228BG.01005101.tif.jpg)
( 1 ) ОВ L 268, 14.9.1992 г., стр. 54.
( 2 ) ОВ L 52, 3.3.2010 г., стр. 14.
( 3 ) ОВ L 94, 31.3.2004 г., стр. 44.
( 4 ) ОВ L 182, 2.8.1995 г., стр. 27.
( 5 ) ОВ L 185, 4.8.1995 г., стр. 58.
( 6 ) ОВ L 234, 3.10.1995 г., стр. 30.
( 7 ) ОВ L 275, 18.11.1995 г., стр. 30.