EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52014XC0328(04)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 to 31 January 2014 (published pursuant to Article 13 or 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 януари 2014 г. до 31 януари 2014 г. (Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета )
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 януари 2014 г. до 31 януари 2014 г. (Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета )
OB C 91, 28.3.2014, p. 1–1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
28.3.2014 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
C 91/1 |
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 януари 2014 г. до 31 януари 2014 г.
(Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (1) )
2014/C 91/01
— Изменение на разрешение за търговия (Член 13 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета): Приети
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||||
22.1.2014 |
Protaphane |
|
EU/1/02/234 |
24.1.2014 |
||||
31.1.2014 |
Leflunomide Teva |
|
EU/1/11/675 |
5.2.2014 |
(1) OB L 136, 30.4.2004 г., стр. 1.