Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22008D0063

    Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 63/2008 от 6 юни 2008 година за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП

    OB L 257, 25.9.2008, p. 25–26 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Този документ е публикуван в специално издание (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/63(2)/oj

    25.9.2008   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 257/25


    РЕШЕНИЕ НА СЪВМЕСТНИЯ КОМИТЕТ НА ЕИП

    № 63/2008

    от 6 юни 2008 година

    за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП

    СЪВМЕСТНИЯТ КОМИТЕТ НА ЕИП,

    като взе предвид Споразумението за Европейското икономическо пространство, изменено с Протокола за адаптиране на Споразумението за Европейското икономическо пространство, наричано по-долу „Споразумението“, и по-специално член 98 от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    Приложение II към Споразумението бе изменено с Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 47/2008 от 25 април 2008 г. (1).

    (2)

    Регламент (ЕО) № 1323/2007 на Комисията от 12 ноември 2007 г. за изменение на приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход по отношение на firocoxib  (2) следва да бъде включен в Споразумението.

    (3)

    Регламент (ЕО) № 1353/2007 на Комисията от 20 ноември 2007 г. за изменение на приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход по отношение на монензин, лазалоцид и тилвалозин (3) следва да бъде включен в Споразумението,

    РЕШИ:

    Член 1

    Към точка 14 (Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета) от глава XIII от приложение II към Споразумението се добавят следните тирета:

    „—

    32007 R 1323: Регламент (ЕО) № 1323/2007 на Комисията от 12 ноември 2007 г. (ОВ L 294, 13.11.2007 г., стр. 11),

    32007 R 1353: Регламент (ЕО) № 1353/2007 на Комисията от 20 ноември 2007 г. (ОВ L 303, 21.11.2007 г., стр. 6).“

    Член 2

    Текстовете на Регламент (ЕО) № 1323/2007 и Регламент (ЕО) № 1353/2007 на исландски и на норвежки език, които ще бъдат публикувани в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз, са автентични.

    Член 3

    Настоящото решение влиза в сила на 7 юни 2008 г., при условие че всички нотификации, предвидени в член 103, параграф 1 от Споразумението, са внесени в Съвместния комитет на ЕИП (4).

    Член 4

    Настоящото решение се публикува в раздела за ЕИП и в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз.

    Съставено в Брюксел на 6 юни 2008 година.

    За Съвместния комитет на ЕИП

    Председател

    Alan SEATTER


    (1)  ОВ L 223, 21.8.2008 г., стр. 42.

    (2)  ОВ L 294, 13.11.2007 г., стр. 11.

    (3)  ОВ L 303, 21.11.2007 г., стр. 6.

    (4)  Без отбелязани конституционни изисквания.


    Top