(1)

С Директива 2006/85/ЕО на Комисията (2) фенамифос бе включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3).

(2)

Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се смятат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са посочени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3)

Срокът на одобрението на активното вещество фенамифос, определен в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011, изтича на 31 юли 2021 г.

(4)

В съответствие с член 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (5) в предвидения в същия член срок бе подадено заявление за подновяване на одобрението на активното вещество фенамифос.

(5)

Заявителят представи допълнителните досиета, изисквани съгласно член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. Според докладващата държава членка заявлението е пълно.

(6)

Докладващата държава членка изготви доклад за оценка във връзка с подновяването, като се консултира със съдокладващата държава членка и на 2 октомври 2017 г. го представи на Европейския орган по безопасност на храните („Органa“) и на Комисията.

(7)

Органът направи обществено достъпно допълнителното обобщено досие. Той освен това изпрати доклада за оценка във връзка с подновяването до заявителите и до държавите членки за коментар и започна обществена консултация по него. Органът препрати получените коментари на Комисията.

(8)

На 10 декември 2018 г. Органът предаде на Комисията заключението (6) си за това дали може да се очаква веществото фенамифос да отговаря на критериите за одобряване, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(9)

Органът посочи редица поводи за опасение. По-специално цялостната оценка на риска за потребителите беше приета за временна, тъй като пакетът с данни относно генотоксичността за метаболитите M01 и M02 бе непълен, което доведе до определяне на временни стойности на остатъчните количества с оглед на оценката на риска за културите, върху които е предвидено да се използва фенамифос. Независимо от това, въпреки че не бе възможно да бъде завършена оценката на риска за потребителите, при всички представителни видове употреба по отношение на плодни зеленчуци беше идентифициран остър риск за потребителите.

(10)

В допълнение, по отношение на експозицията на потребителите чрез хроничен прием, ако максимално допустимите граници на остатъчни вещества (МДГОВ), определени въз основа на наличните масиви от данни за остатъчните вещества, предоставени за процеса на подновяване, се използват в оценката на експозицията, максималната теоретична дневна доза (МТДД) ще представлява 172 % от допустимата дневна доза (ДДД).

(11)

Освен това, по отношение на оставащите видове употреба на веществото върху декоративни растения и посадъчен материал, като се отчита, че тези растения могат да се отглеждат ротационно с култури за храни, не може да се изключи остър риск за потребителите, дължащ се на тези видове употреба, предвид възможното поемане на остатъчни вещества от ротационните култури.

(12)

И на последно място, оценката на риска от единствения човешки метаболит не бе завършена, тъй като не бе предоставено сравнително изследване на метаболизма.

(13)

Комисията прикани заявителя да представи своите коментари относно заключението на Органа. Освен това в съответствие с член 14, параграф 1, трета алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 Комисията прикани заявителя да представи коментари по доклада във връзка с подновяването на одобрението. Заявителят представи своите коментари, които бяха разгледани внимателно.

(14)

Независимо от изложените от заявителя аргументи обаче не бе възможно да бъдат отхвърлени опасенията по отношение на активното вещество.

(15)

Вследствие на това при един или повече представителни видове употреба на най-малко един продукт за растителна защита не беше установено, че посочените в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 критерии за одобрение са изпълнени. Затова в съответствие с член 20, параграф 1, буква б) от посочения регламент е целесъобразно одобрението на активното вещество фенамифос да не бъде подновено.

(16)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(17)

На държавите членки следва да се предостави достатъчно време да отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи фенамифос.

(18)

За продуктите за растителна защита, съдържащи фенамифос, за които държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, този период не трябва да надвишава 12 месеца след влизането в сила на настоящия регламент.

(19)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/869 на Комисията (7) срокът на одобрението на фенамифос бе удължен до 31 юли 2021 г., за да се даде възможност процедурата по подновяването да приключи, преди срокът на одобрението на посоченото вещество да изтече. Тъй като обаче решението за неподновяване на одобрението се взема, преди да изтече удълженият срок, настоящият регламент следва да започне да се прилага възможно най-скоро.

(20)

Настоящият регламент не възпрепятства подаването на ново заявление за одобрение на фенамифос в съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(21)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,