This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31996R0282
Commission Regulation (EC) No 282/96 of 14 February 1996 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Регламент (ЕО) № 282/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
Регламент (ЕО) № 282/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
OB L 37, 15.2.1996, p. 12–14
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
03/ 18 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
153 |
31996R0282
L 037/12 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 282/96 НА КОМИСИЯТА
от 14 февруари 1996 година
за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (EO) № 281/96 (2) на Комисията и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,
като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 е необходимо постепенно определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти за всички фармакологичноактивни субстанции, които се използват, в рамките на Общността, във ветеринарномедицинските продукти, прилагани при животни, отглеждани за производство на храни;
като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти само след проучване на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъците от дадените субстанции за потребителя на храните от животински произход и въздействието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;
като има предвид, че при определянето на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, е необходимо да се посочат животинските видове, у които остатъчните вещества могат да бъдат налице във всяка от съответните месни тъкани, получавани от третираното животно (прицелни тъкани), както и естеството на остатъчното вещество, имащо отношение към контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);
като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, както е предвидено в съответното законодателство на Общността, максимално допустимите граници на остатъчните вещества обикновено следва да бъдат определяни за черния дроб или бъбреците като прицелни тъкани; като има предвид, че при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупа на животното, максимално допустими граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени също така за мускулната и мастната тъкан;
като има предвид, че в случаите, когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за птици носачки, млекодайни животни или медоносни пчели, максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва също така да бъдат определени за яйцата, млякото или меда;
като има предвид, че цефквином следва да бъде включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че бузерелин, кетопрофен, кофеин, теофилин и теобромин следва да бъдат включени в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че с цел завършване на научните изследвания йозамицин, декокинат и колистин следва да бъдат включени в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че е необходимо да се даде срок от 60 дни преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат нужните корекции в разрешителните за пускане на пазара на съответните ветеринарномедицински продукти, които разрешителни са били издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО (3) на Съвета, последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4), с цел съобразяване с разпоредбите на настоящия регламент;
като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят така, както е посочено в приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на шестдесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 14 февруари 1996 година.
За Комисията
Martin BANGEMANN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 37, 15.2.1996 г., стр. 9.
(3) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 214, 24.8.1993, стр. 31.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение I се изменя, както следва:
Антимикробни средства
Антибиотицици
1.2.2. Цефалоспорини
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
||
|
Цефквином |
Говеда |
20 μg/kg |
Мляко“ |
|
Приложение II (2. „Органични съдинения“) се изменя, както следва:
2. Органични химикали
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Животински видове |
Други съображения |
||
|
Всички видове, отглеждани за производство на храна |
|
||
|
Говеда, еднокопитни животни |
|
||
|
Всички видове, отглеждани за производство на храна |
|
||
|
Всички видове, отглеждани за производство на храна |
|
||
|
Всички видове, отглеждани за производство на храна“ |
|
Приложение III се изменя, както следва:
Антимикробни средства
Антибиотици
1.2.2. Макролиди
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество маркер |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Други съображения |
||
|
Йозамицин |
Кокошки |
400 μg/kg |
Бъбреци |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юли 2000 г.“ |
||
200 μg/kg |
Черен дроб, мускули, мастни тъкани |
||||||
200 μg/kg |
Яйца |
1.2.6. Хинолони
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Други съображения |
||
|
Декокинат |
Говеда, овце |
500 μg/kg |
Мускули, черен дроб, бъбреци, мастни тъкани |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юли 2000 г.“ |
1.2.8. Полимиксини
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелнитъкани |
Други съображения |
||
|
Колистин |
Говеда, овце, свине, кокошки, зайци |
200 μg/kg |
Бъбреци, |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юли 2000 г.“ |
||
150 μg/kg |
Черен дроб, мускули, мастни тъкани |
||||||
Говеда, овце |
50 μg/kg |
Мляко |
|||||
Кокошки |
300 μg/kg |
Яйца |