Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32021D0098

    Решение за изпълнение (ЕС) 2021/98 на Комисията от 28 януари 2021 година за неодобряване на есбиотрин като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (текст от значение за ЕИП)

    C/2021/391

    OB L 31, 29.1.2021, p. 214–215 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2021/98/oj

    Date of document:
    28/01/2021; Дата на приемане
    Date of effect:
    18/02/2021; влизане в сила дата на публикуване 20 виж член 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Европейска комисия, Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
    Form:
    Решение за изпълнение
    Additional information:
    отнася се за ЕИП
    Treaty:
    Договор за функционирането на Европейския съюз
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Instruments cited:
    Link

    29.1.2021   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 31/214

    РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2021/98 НА КОМИСИЯТА

    от 28 януари 2021 година

    за неодобряване на есбиотрин като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18

    (текст от значение за ЕИП)

    ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

    като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

    като взе предвид Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (1), и по-специално член 89, параграф 1, трета алинея от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    С Делегиран регламент (ЕС) № 1062/2014 на Комисията (2) е установен списък на съществуващи активни вещества, които следва да бъдат оценени с оглед на евентуалното им одобряване за използване в биоциди. Този списък включва есбиотрин (ЕО №: не е наличен; CAS № 260359-57-7).

    (2)

    Есбиотрин бе оценен за употреба в биоциди от продуктов тип 18 — инсектициди, акарициди и продукти за контрол на други антроподи, описани в приложение V към Регламент (ЕС) № 528/2012.

    (3)

    За държава членка докладчик беше определена Германия и на 11 януари 2017 г. нейният оценяващият компетентен орган представи на Европейската агенция по химикали („Агенцията“) доклада за оценка заедно със своите заключения.

    (4)

    На 16 юни 2020 г. Комитетът по биоцидите прие становището (3) на Агенцията в съответствие с член 7, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) № 1062/2014, като взе предвид заключенията на оценяващия компетентен орган.

    (5)

    Съгласно посоченото становище не може да се очаква биоцидите от продуктов тип 18, съдържащи есбиотрин, да отговарят на критериите, определени в член 19, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) № 528/2012, тъй като при оценката на риска за здравето на хората беше установено наличие на неприемливи рискове.

    (6)

    Като се има предвид становището на Агенцията, Комисията счита че не е целесъобразно веществото есбиотрин да бъде одобрено за употреба в биоциди от продуктов тип 18.

    (7)

    Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по биоцидите,

    ПРИЕ НАСТОЯЩОТО РЕШЕНИЕ:

    Член 1

    Есбиотрин (EО №: не е наличен, CAS № 260359-57-7) не се одобрява като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18.

    Член 2

    Настоящото решение влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Съставено в Брюксел на 28 януари 2021 година.

    За Комисията

    Председател

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)  ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1.

    (2)  Делегиран регламент (ЕС) № 1062/2014 на Комисията от 4 август 2014 г. относно работната програма за системно проучване на всички съществуващи активни вещества, съдържащи се в биоциди, посочени в Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 294, 10.10.2014 г., стр. 1).

    (3)  Становище на Комитета по биоцидите относно заявлението за одобряване на активното вещество: есбиотрин, продуктов тип: 18, ECHA/BPC/260/2020, прието на 16 юни 2020 г.

    Top