EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32019R0831
Commission Regulation (EU) 2019/831 of 22 May 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Text with EEA relevance.)
Регламент (ЕС) 2019/831 на Комисията от 22 май 2019 година за изменение на приложения II, III и V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно козметичните продукти (Текст от значение за ЕИП.)
Регламент (ЕС) 2019/831 на Комисията от 22 май 2019 година за изменение на приложения II, III и V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно козметичните продукти (Текст от значение за ЕИП.)
C/2019/3717
OB L 137, 23.5.2019, p. 29–63
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 32009R1223 | заместване | приложение II точка 395 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | добавка | приложение II текст | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | заместване | приложение III точка 12 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение III точка 13 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение III точка 1a | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение III точка 1b | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | добавка | приложение III точка 311 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | добавка | приложение III точка 312 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение III точка 51 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение III точка 7 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | заместване | приложение V преамбюл 2 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | заместване | приложение V точка 28 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение V точка 31 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение V точка 40 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение V точка 41 | 12/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | отменяне, анулиране | приложение V точка 5 | 12/06/2019 |
23.5.2019 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 137/29 |
РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2019/831 НА КОМИСИЯТА
от 22 май 2019 година
за изменение на приложения II, III и V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно козметичните продукти
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕО) № 1223/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 30 ноември 2009 г. относно козметичните продукти (1), и по-специално член 15, параграф 1, член 15, параграф 2, четвъртата алинея и член 31, параграф 1 от него,
като има предвид, че:
(1) |
В Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета (2) се предвижда създаването на хармонизирана класификация на вещества като канцерогенни, мутагенни или токсични за репродукцията (CMR) вещества въз основа на научна оценка от страна на Комитета за оценка на риска към Европейската агенция по химикали. Веществата се класифицират като CMR вещества от категория 1A, CMR вещества от категория 1B или CMR вещества от категория 2 в зависимост от равнището на доказателствата за техните CMR свойства. |
(2) |
В член 15 от Регламент (ЕО) № 1223/2009 се предвижда, че веществата, които са класифицирани като CMR вещества от категория 1A, категория 1B или категория 2 съгласно част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 (CMR вещества), са забранени за използване в козметични продукти. Въпреки това едно CMR вещество може да бъде използвано в козметични продукти, ако са изпълнени условията, предвидени в член 15, параграф 1, второто изречение или в член 15, параграф 2, втората алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009. С настоящия регламент се прилага Регламент (ЕО) № 1223/2009. Единствено Съдът на Европейския съюз е оправомощен да тълкува правото на Съюза, включително член 15 от Регламент (ЕО) № 1223/2009. |
(3) |
С цел да се прилага еднакво забраната на CMR веществата в рамките на вътрешния пазар, да се гарантира правна сигурност — особено за икономическите оператори и националните компетентни органи — и да се гарантира високо ниво на защита на здравето на човека, всички CMR вещества следва да бъдат включени в списъка на забранените вещества в приложение II към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и, където е относимо, да бъдат заличени от списъците на ограничените или разрешените вещества в приложения III и V към посочения регламент. Там, където условията, определени в член 15, параграф 1, второ изречение или член 15, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009, са изпълнени, списъците на ограничените или разрешените вещества в приложения III и V към посочения регламент следва да бъдат съответно изменени. |
(4) |
Настоящият регламент обхваща веществата, които са класифицирани като CMR вещества съгласно Регламент (ЕО) № 1272/2008, считано от 1 декември 2018 г., когато започна да се прилага Регламент (ЕС) 2017/776 на Комисията (3). |
(5) |
По отношение на някои CMR вещества, за които е било представено искане за използване по изключение в козметични продукти, не е доказано, че всички условия, определени в член 15, параграф 1, второ изречение или член 15, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009, са изпълнени. Това се отнася до Quaternium-15, хлороацетамида, дихлорометана, формалдехида, перборната киселина и натриевите перборати. |
(6) |
Веществото метенамин-3-хлороалилхлорид, с наименование по Международната номенклатура на козметичните съставки (INCI) Quaternium-15, понастоящем е включено във вписване 31 от приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 като разрешено в концентрация до 0,2 % в готовия за употреба препарат. Quaternium-15 е смес от цис- и транс-изомери, от които цис-изомерът е класифициран като CMR вещество от категория 2 с Регламент (ЕО) № 790/2009 на Комисията (4). Класификацията се прилага от 1 декември 2010 г. В съответствие с член 15, параграф 1, второ изречение от Регламент (ЕО) № 1223/2009 вещество, класифицирано в категория 2, може да бъде използвано в козметични продукти, ако е оценено от Научния комитет по безопасност на потребителите (НКБП) със заключение, че неговото използване в козметични продукти е безопасно. На 13 и 14 декември 2011 г. НКБП публикува научно становище относно Quaternium-15 (цис -изомер) (5), в което стигна до заключението, че въз основа на наличните данни безопасността на Quaternium-15 за използване в козметични продукти не може да бъде установена. С оглед на класифицирането на цис-изомера, съдържащ се в Quaternium-15, като CMR вещество от категория 2 и на становището на НКБП Quaternium-15 следва да бъде заличен от списъка на разрешените за употреба в козметични продукти консерванти в приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и да бъде добавен в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към посочения регламент. |
(7) |
Веществото 2-хлороацетамид, с наименование по INCI Chloroacetamide, понастоящем е включено във вписване 41 от приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 като разрешено в концентрация до 0,3 % в готовия за употреба препарат. Chloroacetamide е класифициран като CMR вещество от категория 2 съгласно Регламент (ЕО) № 1272/2008. Класификацията се прилага отпреди 1 декември 2010 г., датата на която дялове II, III и IV от Регламент (ЕО) № 1272/2008 започнаха да се прилагат по отношение на веществата. В съответствие с член 15, параграф 1, второ изречение от Регламент (ЕО) № 1223/2009 вещество, класифицирано в категория 2, може да бъде използвано в козметични продукти, ако е оценено от НКБП със заключение, че неговото използване в такива продукти е безопасно. На 22 март 2011 г. НКБП публикува научно становище относно Chloroacetamide (6), в което стигна до заключението, че въз основа на наличните данни веществото не е безопасно за потребителите, когато се използва в козметични продукти в концентрация до 0,3 % w/w. С оглед на класифицирането като CMR вещество от категория 2 и на становището на НКБП Chloroacetamide следва да бъде заличен от списъка на разрешените за употреба в козметични продукти консерванти в приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и да бъде добавен в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към посочения регламент. |
(8) |
Веществото дихлорометан понастоящем е включено във вписване 7 от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 като разрешено в козметични продукти в концентрация до 35 % в готовия за употреба препарат. Дихлорометанът е класифициран като CMR вещество от категория 2 съгласно Регламент (ЕО) № 1272/2008. Класификацията се прилага отпреди 1 декември 2010 г. В съответствие с член 15, параграф 1, второто изречение от Регламент (ЕО) № 1223/2009 вещество, класифицирано в категория 2, може да бъде използвано в козметични продукти, ако е оценено от НКБП със заключение, че неговото използване в такива продукти е безопасно. На 11 декември 2012 г. НКБП публикува научно становище относно дихлорометана (7). На 25 март 2015 г. НКБП публикува ново становище (8), което беше преразгледано на 28 октомври 2015 г. В това преразгледано становище НКБП стигна до заключението, че използването на дихлорометан в концентрация до 35 % в спрейове за коса и неговото използване във формулировки, които могат да се прилагат чрез спрей, по принцип не се счита за безопасно за потребителя. С оглед на класифицирането като CMR вещество от категория 2 и на становището на НКБП и предвид на това, че не са известни и не са включени в обхвата на становището на НКБП други видове употреба на дихлорометана в козметични продукти, веществото следва да бъде заличено от списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и да бъде добавено в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към посочения регламент. |
(9) |
Веществото формалдехид понастоящем е включено във вписване 13 от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 като разрешено в продукти за втвърдяване на ноктите в концентрация до 5 % в готовия за употреба препарат. Понастоящем то също така е включено във вписване 5 от приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 като разрешено в продукти за устната кухина в концентрация до 0,1 %, а в други продукти — в концентрация до 0,2 %. Формалдехидът е класифициран като CMR вещество от категория 1B съгласно Регламент (ЕС) № 605/2014 на Комисията (9). Класификацията се прилага от 01 януари 2016 г. В съответствие с член 15, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009 вещества, които са класифицирани като CMR вещества категория 1A или 1B, могат да бъдат използвани по изключение в козметични продукти, ако след класифицирането им като CMR вещества са изпълнени определени условия, включително условията да не съществуват подходящи алтернативни вещества и да има искане за специфична употреба на категорията продукти, с известна експозиция, и веществото да е оценено от НКБП със заключение, че неговото използване е безопасно. На 7 ноември 2014 г. НКБП заключи в становището си (10), че „продуктите за втвърдяване на ноктите с максимална концентрация от около 2,2 % свободен формалдехид могат да се използват безопасно за втвърдяване или заздравяване на ноктите“. Независимо от това, тъй като не е доказано, че не съществуват подходящи алтернативни вещества, които да се използват с цел втвърдяване на ноктите, формалдехидът следва да бъде заличен от списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009. Тъй като не е подадено заявление за други видове употреба на формалдехида, веществото следва да бъде заличено от списъка на разрешените за употреба в козметични продукти консерванти в приложение V към посочения регламент. Формалдехидът следва също така да бъде добавен в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към Регламент (ЕО) № 1223/2009. |
(10) |
Перборната киселина и натриевите перборати са обхванати като вещества, отделящи водороден пероксид, изброени понастоящем във вписване 12 от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009. Те са класифицирани като CMR вещества от категория 1B съгласно Регламент (ЕО) № 790/2009. Класификацията започна да се прилага преди 1 декември 2010 г. За употребата на тези вещества във формулировки за боядисване на коса с окислител беше подадено искане за прилагане на член 15, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009. На 22 юни 2010 г. НКБП заключи в своето становище (11), че „общите ограничения, приложими по отношение на веществата, освобождаващи водороден пероксид, следва да се прилагат по отношение на натриевия перборат и перборната киселина и използването на натриеви перборати като съставка във формулировки за боядисване на коса до максимална приложена към косата концентрация от 3 % няма да предизвика риск за здравето на потребителите“. Независимо от това, тъй като не е доказано, че не съществуват подходящи алтернативни вещества, които да се използват с цел окисляване на косъма, перборната киселина и натриевите перборати следва да бъдат заличени от списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и да бъдат добавени в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към посочения регламент. |
(11) |
По отношение на определени вещества, които са класифицирани като CMR вещества по силата на Регламент (ЕО) № 1272/2008, и за които е подадено искане за прилагане на член 15, параграф 1, второ изречение от Регламент (ЕО) № 1223/2009, е установено, че предвиденото в посочената разпоредба условие е изпълнено. Това се отнася до Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, Furfural и Polyaminopropyl biguanide. |
(12) |
Понастоящем веществото дифенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид, с наименование по INCI Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO), не е включено в приложенията към Регламент (ЕО) № 1223/2009. TPO е класифициран като CMR вещество от категория 2 съгласно Регламент (ЕС) № 618/2012 на Комисията (12). Класификацията се прилага от 01 декември 2013 г. На 27 март 2014 г. НКБП публикува научно становище (13), в което се заключава, че ТРО е безопасен, когато се използва като продукт за оформяне на нокти в концентрация до 5,0 %, но че все пак е умерено силен кожен сенсибилизатор. Като се отчитат свойствата на ТРО като кожен сенсибилизатор и големият риск от експозиция чрез контакт с кожата при самостоятелно прилагане на продукти за нокти от потребителите, използването на ТРО следва да се ограничи само за професионална употреба. С оглед на тези елементи ТРО следва да бъде добавен към списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 за професионална употреба в препарати за изкуствени нокти с максимална концентрация от 5 %. |
(13) |
Веществото 2-фуралдехид, с наименование по INCI Furfural, се използва като съставка на парфюмна композиция или на аромат в козметичните продукти и понастоящем не е включено в приложенията към Регламент (ЕО) № 1223/2009. То е класифицирано като CMR вещество от категория 2 съгласно Регламент (ЕО) № 1272/2008. Класификацията се прилага отпреди 1 декември 2010 г. На 27 март 2012 г. НКБП заключи в своето становище (14), че използването на Furfural в концентрация от 10 ppm (0,001 %) в готовите за употреба препарати, включително продукти за устната кухина, не представлява никакъв риск за здравето на потребителите. Предвид класифицирането на Furfural като CMR вещество от категория 2 и становището на НКБП Furfural следва да бъде добавено към списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 с максимална концентрация от 0,001 %. |
(14) |
Веществото полихексаметиленбигуанидхидрохлорид (PHMB), с наименование по INCI Polyaminopropyl biguanide, понастоящем е изброено като консервант във вписване 28 от приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 с максимална концентрация от 0,3 %. То е класифицирано като CMR вещество от категория 2 съгласно Регламент (ЕС) № 944/2013 на Комисията (15). Класификацията се прилага от 01 януари 2015 г. На 18 юни 2014 г. НКБП прие становище (16), в което стигна до заключението, че въз основа на наличните данни PHMB не е безопасен за потребителите, когато се използва като консервант във всички козметични продукти при максимална концентрация от 0,3 %. Независимо от това в становището на НКБП също се стигна до заключението, че безопасната употреба може да се основава на по-ниска концентрация на употреба и/или на ограничения по отношение на категориите козметични продукти и че са необходими изследвания за кожна абсорбция по отношение на допълнителни представителни козметични формулировки. На 7 април 2017 г. НКБП прие ново становище (17), в което стига до заключението, че въз основа на предоставените данни използването на PHMB като консервант във всички козметични продукти до 0,1 % е безопасно, но че неговото използване във формулировки, които могат да се прилагат чрез спрей, не се препоръчва. Предвид класифицирането на PHMB като CMR вещество от категория 2 и новото становище на НКБП веществото PHMB следва да бъде разрешено като консервант във всички козметични продукти, с изключение на видовете употреба, които могат да доведат до експозиция на белите дробове на крайния потребител чрез вдишване, с максимална концентрация от 0,1 %. Условията, изложени в приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009, следва да бъдат съответно адаптирани. |
(15) |
По отношение на голяма група от вещества, класифицирани като CMR вещества по Регламент (ЕО) № 1272/2008, не е подадено искане за употреба в козметични продукти по изключение. Тези вещества следва да бъдат включени в списъка на забранените вещества в приложение II към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и, където е относимо, да бъдат заличени от списъците на ограничените или разрешените вещества в приложения III и V към посочения регламент. Това се отнася, inter alia, до някои борни съединения, понастоящем посочени във вписвания 1а и 1б от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009. |
(16) |
Някои борни съединения, понастоящем изброени в позиции 1а и 1б от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009, и дибутилкалаеният хидрогенборат са класифицирани като CMR вещества от категория 1B с Регламент (ЕО) № 790/2009. Класификацията започна да се прилага преди 1 декември 2010 г. В съответствие с член 15, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕО) № 1223/2009 вещества, които са класифицирани като CMR вещества категория 1A или 1B, могат да бъдат използвани по изключение в козметични продукти, ако след класифицирането им като CMR вещества са изпълнени определени условия. На 22 юни 2010 г. НКБП публикува становище (18), в което стига до заключението, че някои от борните съединения, понастоящем изброени във вписвания 1а и 1б от приложение III към посочения регламент, са безопасни за употреба в козметични продукти при определени условия. Независимо от това, тъй като не е подадено заявление за определена употреба и тъй като не е доказано, че не съществуват подходящи алтернативни вещества, които да се използват за относимите видове употреба, включени в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009, посочените борни съединения следва да бъдат заличени от списъка на ограничените вещества в приложение III към посочения регламент и да бъдат добавени в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към Регламент (ЕО) № 1223/2009. Що се отнася до дибутилкалаения хидрогенборат, не е подадено заявление за определена употреба и веществото не е било счетено за безопасно от НКБП. Поради това посоченото вещество следва да бъде добавено в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към Регламент (ЕО) № 1223/2009. |
(17) |
В член 31, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1223/2009 се предвижда, че когато в резултат на използването на вещества в козметични продукти възникне потенциален риск за човешкото здраве, на който трябва да се реагира на общностно равнище, Комисията след консултация с НКБП може съответно да измени приложения II—VI към посочения регламент. Комисията проведе консултации с НКБП относно безопасността на определени вещества, които от химична гледна точка са сходни с вещества, класифицирани като CMR вещества от категории 1А, 1В или 2. Това се отнася за някои борни съединения, както и за параформалдехида и за метиленгликола. |
(18) |
Някои борни съединения, понастоящем изброени във вписвания 1а и 1б от приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009, различни от посочените в съображение 16, не са били класифицирани като CMR вещества. На 12 декември 2013 г. НКБП публикува становище относно боратите, тетраборатите и октаборатите (19), в което заключи, че от посочените вещества, както и от други соли или естери на борната киселина, като например MEA-борат, MIPA-борат, калиев борат, триоктилдодецилов борат и цинков борат, се образува борна киселина във воден разтвор и следователно общите ограничения, приложими по отношение на борната киселина, следва да се прилагат за цялата група от борати, тетраборати и октаборати. Борната киселина е класифицирана като CMR вещество от категория 1B съгласно Регламент (ЕО) № 790/2009. Класификацията започна да се прилага преди 1 декември 2010 г. В светлината на становището на НКБП цялата група от борати, тетраборати и октаборати, с изключение на веществата от тази група, които са класифицирани като CMR вещества, както и други соли или естери на борната киселина, следва да бъдат заличени от списъка на ограничените вещества в приложение III към Регламент (ЕО) № 1223/2009 и да бъдат добавени в списъка на забранените вещества в козметичните продукти в приложение II към посочения регламент. |
(19) |
Веществото параформалдехид понастоящем е включено във вписване 5 от приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009, но за разлика от формалдехида, то не е класифицирано като CMR вещество. Веществото метиленгликол понастоящем не е включено в приложенията към Регламент (ЕО) № 1223/2009. На 26—27 юни 2012 г. НКБП прие становище относно метиленгликола (20), с което се установява, че метиленгликолът бързо се превръща, при разнообразни условия, с образуване на формалдехид във воден разтвор, и че параформалдехидът може лесно да деполимеризира с образуване на формалдехид чрез нагряване или сушене. Предвид становището на НКБП съществува потенциален риск за здравето на човека, произтичащ от употребата на посочените вещества в козметичните продукти. Следователно параформалдехидът следва да бъде заличен от списъка на разрешените за употреба в козметични продукти консерванти в приложение V към Регламент (ЕО) № 1223/2009, а параформалдехидът и метиленгликолът следва бъдат добавени в списъка на веществата, забранени за употреба в козметични продукти, съдържащ се в приложение II към посочения регламент. |
(20) |
Поради това Регламент (ЕО) № 1223/2009 следва да бъде съответно изменен. |
(21) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по козметичните продукти, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения II, III и V към Регламент (ЕО) № 1223/2009 се изменят в съответствие с приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 22 май 2019 година.
За Комисията
Председател
Jean-Claude JUNCKER
(1) ОВ L 342, 22.12.2009 г., стр. 59.
(2) Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2008 г. относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси, за изменение и за отмяна на директиви 67/548/ЕИО и 1999/45/ЕО и за изменение на Регламент (ЕО) № 1907/2006 (ОВ L 353, 31.12.2008 г., стр. 1).
(3) Регламент (ЕС) 2017/776 на Комисията от 4 май 2017 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (ОВ L 116, 5.5.2017 г., стр. 1).
(4) Регламент (ЕО) № 790/2009 на Комисията от 10 август 2009 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия напредък на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (ОВ L 235, 5.9.2009 г., стр. 1).
(5) SCCS/1344/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_077.pdf.
(6) SCCS/1360/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_053.pdf.
(7) SCCS/1408/11, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_118.pdf
(8) SCCS/1547/15, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_170.pdf
(9) Регламент (ЕС) № 605/2014 на Комисията от 5 юни 2014 г. за изменение с цел добавяне на предупреждения за опасност и препоръки за безопасност на хърватски език и адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (ОВ L 167, 6.6.2014 г., стр. 36).
(10) SCCS/1538/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_164.pdf
(11) SCCS/1345/10, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_031.pdf
(12) Регламент (ЕС) № 618/2012 на Комисията от 10 юли 2012 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия напредък на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (ОВ L 179, 11.7.2012 г., стр. 3).
(13) SCCS/1528/14, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_149.pdf
(14) SCCS/1461/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_083.pdf
(15) Регламент (ЕС) № 944/2013 на Комисията от 2 октомври 2013 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (ОВ L 261, 3.10.2013 г., стр. 5).
(16) SCCS/1535/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_157.pdf
(17) SCCS/1581/16, https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_204.pdf
(18) SCCS/1249/09, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_027.pdf
(19) SCCS/1523/13, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_146.pdf
(20) SCCS/1483/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_097.pdf
ПРИЛОЖЕНИЕ
1)
Приложение II се изменя, както следва:
а) |
добавят се следните вписвания:
|
б) |
вписване 395 се заменя със следното:
|
2)
Приложение III се изменя, както следва:
а) |
вписвания 1а, 1б, 7, 13 и 51 се заличават; |
б) |
вписване 12 се заменя със следното;
|
в) |
добавят се следните вписвания:
|
3)
Приложение V се изменя, както следва:
а) |
точка 2 от преамбюла се заменя със следното:
|
б) |
вписвания 5, 31, 40 и 41 се заличават; |
в) |
вписване 28 се заменя със следното:
|
(*1) Директива 2005/36/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 7 септември 2005 г. относно признаването на професионалните квалификации (ОВ L 255, 30.9.2005 г., стр. 22).“;