Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32003R0544

    Регламент (ЕО) № 544/2003 на Комисията от 27 март 2003 година за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.

    OB L 81, 28.3.2003, p. 7–9 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    ⏵Този документ е публикуван в специално издание (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/544/oj

    Date of document:
    27/03/2003
    Date of effect:
    31/03/2003; влизане в сила дата на публикуване + 3 виж член 2
    Date of effect:
    27/05/2003; Прилагане дата на публикуване + 60 виж член 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
    Author:
    Европейска комисия
    Form:
    Регламент
    Additional information:
    разширяване на ЕИП от 22003D0145, отнася се за ЕИП
    Authentic language:
    испански, датски, немски, гръцки, английски, френски, италиански, нидерландски, португалски, фински, шведски, исландски, норвежки
    Treaty:
    Договор за създаване на Европейската общност
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 изпълнение приложение 1 27/05/2003
    Modifies 31990R2377 изпълнение приложение 2 27/05/2003
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link

    03/ 46

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    238

    32003R0544

    L 081/7

    ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

    РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 544/2003 НА КОМИСИЯТА

    от 27 март 2003 година

    за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход

    (текст от значение за ЕИП)

    КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

    като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

    като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 61/2003 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    Съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 трябва постепенно да се определят максимално допустимите граници за всички фармакологично активни субстанции, които се използват в рамките на Общността във ветеринарномедицински продукти, предназначени за употреба при животни, отглеждани за производство на храни.

    (2)

    Максимално допустимите граници следва да се определят само след разглеждане, в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти, на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъчните количества от съответното вещество за потребителя на храни от животински произход и до влиянието на остатъчните количества върху промишлената преработка на храните.

    (3)

    При определянето на максимално допустимите граници на остатъчните количества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход е необходимо да се посочат животинските видове, у които може да присъстват остатъчни количества, нивата, които може да се присъстват във всяка от съответните месни тъкани, получени от третираното животно (прицелна тъкан), както и естеството на остатъчното количество, което е подходящо за мониторинга на остатъчните количества (маркерно остатъчно вещество).

    (4)

    За контрола на остатъчните количества, според съответното законодателство на Общността, обикновено следва да се определят максимално допустими граници на остатъчните количества за прицелните тъкани на черния дроб и бъбреците; като има предвид, че, при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупното месо, максимално допустими граници на остатъчните количества следва винаги да се определят също и за мускулната и мастната тъкан.

    (5)

    В случаите, когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за употреба при птици-носачки, млекодайни животни или медоносни пчели максимално допустими граници следва да бъдат определени също така и за яйца, мляко и мед.

    (6)

    Бацитрацинът следва да бъде включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90.

    (7)

    Сярата следва да бъде включена в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90.

    (8)

    Следва да се предвиди достатъчен период преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат нужните корекции в разрешителните за пускане на пазара на съответните ветеринарномедицински продукти, чиито разрешителни са били издадени съгласно Директива 2001/82/ЕО (3) на Европейския парламент и на Съвета, за да се вземат под внимание разпоредбите на настоящия регламент.

    (9)

    Мерките, предвидени в настоящия регламент, са съгласно становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета се изменят, както е посочено в приложението към настоящия регламент.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Прилага се от шестдесетия ден след публикуването му.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

    Съставено в Брюксел на 27 март 2003 година.

    За Комисията

    Erkki LIIKANEN

    Член на Комисията

    (1)  ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.

    (2)  ОВ L 11, 16.1.2003 г., стр. 12.

    (3)  ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 1.

    РИЛОЖЕНИЕ

    А.   Приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета се изменя, както следва:

    1.   Противозаразни агенти

    1.2.   Антибиотици

    1.2.12.   Полипептиди

    Фармакологичноактивна/и субстанция/и

    Маркерно остатъчно вещество

    Животински вид

    МДГОВ

    Прицелни тъкани

    „Бацитрацин

    Сума от бацитрацин А, бацитрацин В и бацитрацин С

    Зайци

    150 μg/kg

    Мускул

    150 μg/kg

    Мазнина

    150 μg/kg

    Черен дроб

    150 μg/kg

    Бъбрек“

    Б.   Приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета се изменя, както следва:

    1.   Неорганични химични средства

    Фармакологичноактивна/и субстанция/и

    Животински вид

    „Сяра

    Всички видове продуктивни животни“
    Top