32000R2391

EUR-Lex

Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

EUROPA
EUR-Lex home
Регламент - 2391/2000 - EN - EUR-Lex

Help

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

Document 32000R2391

Регламент (ЕО) № 2391/2000 на Комисията от 27 октомври 2000 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.

OB L 276, 28.10.2000, p. 5–8 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
⏵Този документ е публикуван в специално издание (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
специално чешко издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално естонско издание глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално латвийско издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално литовско издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално унгарско издание глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално малтийско издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално полско издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално словашко издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално словенско издание: глава 03 том 030 стр. 421 - 424
специално българско издание: глава 03 том 035 стр. 72 - 75
специално румънско издание: глава 03 том 035 стр. 72 - 75

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2000/2391/oj

Date of document:: 27/10/2000
Date of effect:: 31/10/2000; влизане в сила дата на публикуване + 3 виж член 2
Date of effect:: 27/12/2000; Прилагане дата на публикуване + 60 виж член 2
Date of end of validity:: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

Author:: Европейска комисия
Form:: Регламент
Additional information:: отнася се за ЕИП, разширяване на ЕИП от 22001D0066
Authentic language:: испански, датски, немски, гръцки, английски, френски, италиански, нидерландски, португалски, фински, шведски, исландски, норвежки

Treaty:

Договор за създаване на Европейската общност

Legal basis:

31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08

Link

Select all documents mentioning this document

Modifies:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From
Modifies	31990R2377	поправка	приложение 1	27/12/2000
Modifies	31990R2377	поправка	приложение 2	27/12/2000
Modifies	31990R2377	поправка	приложение 3	27/12/2000

Modified by:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From	To
Implicitly repealed by	32009R0470			06/07/2009

Instruments cited:

Link

EUROVOC descriptor:

Subject matter:

Ветеринарно законодателство

Directory code:

03.50.30.00 Селско стопанство / Сближаване на законодателството и здравните мерки / Здраве на животните и зоотехника

HTML

PDF

Official Journal

03/ 35

Официален вестник на Европейския съюз

32000R2391

L 276/5

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 2391/2000 НА КОМИСИЯТА

от 27 октомври 2000 година

за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход

(текст от значение за ЕИП)

КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

като взе предвид Договора за създаването на Европейската общност,

като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 2338/2000 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,

като има предвид, че:

(1)	Съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 трябва постепенно да се определят максимално допустимите граници на остатъчни вещества за всички фармакологично активни субстанции, които се използват в Общността за влагане във ветеринарномедицински продукти, предназначени за животните, използвани за храна.

(2)

Максимално допустими граници на остатъчни вещества могат да се определят само след като Комитетът за ветеринарномедицинските продукти прегледа всички необходими данни, свързани с безопасността на остатъците от съответното вещество по отношение потребителите на хранителни продукти от животински произход и с влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните.

(3)

При определянето на максимално допустими граници на остатъчните вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход следва да се уточнят животинските видове, в които може да се открият тези остатъчни вещества, допустимите нива на остатъчни вещества за всяка от месните тъкани, получени от обработеното животно (прицелна тъкан), както и естеството на остатъчното вещество, необходимо за контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество).

(4)

За осъществяване контрола на остатъчните вещества трябва да се определят, въз основа на общностното законодателство по тази материя, максимално допустими граници на остатъчни вещества главно за прицелните тъкани, черния дроб или бъбреците. Черният дроб и бъбреците често се отстраняват от кланичните трупове, които са предмет на международна търговия, и поради това също следва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества за мускулните или мастните тъкани.

(5)	По отношение на ветеринарномедицински продукти, предназначени за птици носачки, за животни в лактационен период или за медоносни пчели, също следва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества за яйцата, млякото или меда.

(6)	Дицикланилът, тилмикозинът, флуметринът и хидрохлоридът на кленбутерола трябва да се включат в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90, без да се засягат други разпоредби общностното право, по-специално Директива 96/22/ЕО на Съвета (3).

(7)	Бутафосфан трябва да се включи в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90.

(8)	С оглед да се създаде възможност за завършване на научните изследвания, следва фоксим да се включи в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90.

(9)

Следва да се предвиди достатъчен срок преди влизането в сила на настоящия регламент, през който държавите-членки да направят необходимото адаптиране, предвид разпоредбите на настоящия регламент, в разрешенията за пускане на пазара на съответните ветеринарномедицински продукти, издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (4), последно изменена с Директива 93/40/EИО (5).

(10)	Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Приложения I, II и III към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменят в съответствие с приложението към настоящия регламент.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след деня на неговото публикуване в Официален вестник на Европейските общности.

Той се прилага считано от шестдесетия ден, следващ деня на неговото публикуване.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

Съставено в Брюксел на 27 октомври 2000 година.

За Комисията

Erkki LIIKANEN

Член на Комисията

(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.

(2) ОВ L 269, 21.10.2000 г., стр. 21.

(3) ОВ L 125, 23.5.1996 г., стр. 3.

(4) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.

(5) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Приложение I към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:

1. Антиинфекциозни средства

1.2. Aнтибиотици

1.2.4. Макролиди

Фармакологичноактивна/и субстанция/и	Маркерно остатъчно вещество	Животински видове	МДГОВ	Прицелни тъкани	Други разпоредби
„Тилмикозин	Тилмикозин	Говеда	50 μg/kg	Мляко“

2. Антипаразитни средства

2.2. Антибиотици

2.2.3. Пиретроиди

Фармакологичноактивна/и субстанция/и	Маркерно остатъчно вещество	Животински видове	МДГОВ	Прицелни тъкани	Други разпоредби
„Флуметрин	Флуметрин( от транс-Z-изомери)	Овце	10 μg/kg	Мускул	Да не се употребява при животни, чието мляко е предназначено за консумация от човека“
			150 g/kg	Мазнина
			20 μg/kg	Черен дроб
			10 μg/kg	Бъбреци

2.2.5. Пиримидинови деривати

Фармакологичноактивна/ субстанция/и	Маркерно остатъчно вещество	Животински видове	МДГОВ	Прицелни тъкани	Други разпоредби
„Дицикланил	Сума от дицикланил и 2,4,6-триамино-пирамидин-5-карбонитрил	Овце	200 μg/kg	Мускул	Да не се употребява при животни, чието мляко е предназначено за консумация от човека“
			150 μg/kg	Мазнина
			400 μg/kg	Черен дроб
			400 μg/kg	Бъбреци

3. Средства, действащи върху нервната система

3.2. Средства, действащи върху вегетативната нервна система

3.2.2. β2 симпатомиметични лекарствени средства (β2-адреномиметици)

Фармакологичноактивна/и субстанция/и	Маркерно остатъчно вещество	Животински видове	МДГОВ	Прицелни тъкани	Други разпоредби
„Хидрохлорид на кленбутерола	Кленбутерол	Говеда	0,1 μg/kg	Мускул
			0,5 μg/kg	Черен дроб
			0,5 μg/kg	Бъбреци
			0,05 μg/kg	Мляко
		Еднокопитни животни	0,1 μg/kg	Мускул
			0,5 μg/kg	Черен дроб
			0,5 μg/kg	Бъбреци“

Приложение II към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:

2. Органични химикали

Фармакологично активна/и субстанция/и	Животински видове	Други разпоредби
„Бутафосфан Butafosfan	Говеда	Само за интравенозно прилагане“

Приложение III към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:

2. Антипаразитни средства

2.2. Средства, действащи против ектопаразити

2.2.4. Органофосфати

Фармакологичноактивна/и субстанция/и	Маркерно остатъчно вещество	Животински видове	МДГОВ	Прицелни тъкани	Други разпоредби
„Фоксим	Фоксим	Овце	50 μg/kg	Мускул	Временните МГДОВ изтичат на 1 юли 2001 г.; да не се употребява при животни, чието мляко е предназначено за консумация от човекаи“
			400 μg/kg	Мазнина
			50 μg/kg	Бъбрец

Top

All

Choose the experimental features you want to try