03/ 29

BG

Официален вестник на Европейския съюз

135

L 241/9

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

(1)

като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90, постепенно трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти за всички използвани в Общността фармакологично активни субстанции във ветеринарномедицинските продукти, предназначени за животни, използвани за храна;

(2)

като има предвид, че максимално допустими граници на остатъчни вещества могат да се определят едва когато Комитетът за ветеринарномедицинските продукти прегледа всички данни, свързани с безопасността на остатъците от съответното вещество по отношение на потребителите на хранителни продукти от животински произход и влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;

(3)

като има предвид, че при определянето на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, следва да се уточнят животинските видове, в които може да се открият остатъчни вещества, допустимите нива за всяка една месна тъкан, получена от обработеното животно (прицелна тъкан) и естеството на остатъчното вещество, необходимо за контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);

(4)

като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, съобразно съответното законодателството на Общността в тази област, обикновено трябва да се установят максимално допустими граници на остатъчни вещества за прицелните тъкани, черния дроб или бъбреците; като има предвид, че черният дроб и бъбреците обикновено се отстраняват от кланични трупове, които са обект на международна търговия и че поради тази причина е важно да се установят също така максимално допустимите граници за мускулните и мастните тъкани;

(5)

като има предвид, че в случай на ветеринарномедицински продукти, предназначени за птици носачки, за животни в период на лактация или за пчели, следва да се установят максимално допустими граници и за яйцата, млякото и меда;

(6)

като има предвид, че еприномектин трябва да бъде включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90;

(7)

като има предвид, че цефоперазон и атропин трябва да бъдат включени в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90;

(8)

като има предвид, че за приключването на научните изследвания следва да бъде включен цефоперазон в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90;

(9)

като има предвид, че за приключването на научните изследвания следва да се удължи срока на валидност на временните максимално допустими граници на клавулоновата киселина, които са определени в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90;

(10)

като има предвид, че трябва да се предвиди срок от шейсет дни преди влизането в сила на настоящия регламент, за да се позволи на държавите-членки, предвид разпоредбите на настоящия регламент, да направят необходимото адаптиране в разрешителните за продажба на съответните ветеринарномедицински продукти, издавани съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4);

(11)

като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са съобразени със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,