Nós imeachta údaraithe maidir le breiseáin, einsímí agus blastáin

PRÍOMHPHOINTÍ

Nós imeachta comhchoiteann

• Níl ach substaintí atá údaraithe do mhargadh an Aontais Eorpaigh ar an liosta AE, a nuashonraítear ar thionscnamh an Choimisiúin Eorpaigh, de chuid tír AE nó páirtí leasmhar eile trí iarratas oifigiúil.
• Cuireann an Coimisiún iarratais ar aghaidh chun substaintí a áireamh ar an liosta chuig EFSA le haghaidh measúnú riosca (rud atá éigeantach i gcás go bhféadfaí dul i gcion ar shláinte an duine). Ní mór do EFSA freagairt laistigh de 9 mí de ghnáth. I gcásanna a bhfuil bonn cirt leo nuair a iarrann EFSA faisnéis bhreise ó iarratasóirí, féadfar an tréimhse a shíneadh. Foilsíonn EFSA, faoi leasú 2019, aon fhaisnéis bhreise a sholáthraíonn an t-iarratasóir.
• Eisíonn an Coimisiún dréacht-rialachán lena nuashonraítear liosta an Aontais Eorpaigh laistigh de 9 mí ó thuairim EFSA a fháil.
• Féadfaidh an Coimisiún an próiseas a stopadh ag am ar bith. I gcásanna práinneacha, tá socruithe speisialta ann chun cur le coinníollacha maidir le substaintí ar an liosta, chun iad a bhaint nó a athrú.
• Faigheann an Coimisiún cúnamh ón mBuanchoiste um Phlandaí, Ainmhithe, Bia agus Beatha agus liosta an Aontais Eorpaigh á nuashonrú.

Cur chun feidhme

Bhí 2 bhliain ag an gCoimisiún ó glacadh na rialachán maidir le breiseáin, einsímí agus blastáin, tar éis dul i gcomhairle le EFSA maidir le measúnú riosca, chun críoch a chur leis an gcaoi a ndéileálfadh sé le hiarratais, lena n–áirítear:

• ábhar, dréachtú agus cur i láthair;
• bailíocht na n–iarratas a sheiceáil;
• an cineál faisnéise atá le háireamh.

Trédhearcacht

• Faoi Rialachán (CE) Uimh. 1331/2008, cinntíonn EFSA trédhearcacht a ghníomhaíochtaí de réir Rialachán (CE) Uimh. 178/2002.
• Le Rialachán leasaitheach (AE) 2019/1381 tugtar rialacha nua isteach maidir le trédhearcacht lena gceanglaítear ar EFSA, i gcás ina n–iarrann an Coimisiún a thuairim, an t–iarratas a dhéanamh poiblí gan mhoill, lena n–áirítear faisnéis tacaíochta ábhartha agus faisnéis bhreise a sholáthraíonn an t–iarratasóir, chomh maith lena thuairimí eolaíochta. Foilsíonn EFSA aon iarratas a thuairim chomh maith le haon síneadh ar theorainneacha ama dá chuid oibre.

Rúndacht

• Faoi Rialachán (CE) Uimh. 1331/2008, féadfaidh iarratasóirí a iarraidh go gcaithfí le codanna áirithe dá n–iarratais faoi rún, mar aon le bonn cirt infhíoraithe.
• Le Rialachán leasaitheach (AE) 2019/1381 féadfaidh EFSA rúndacht a dheonú dóibh seo a leanas, más infheidhme, má léiríonn an t–iarratasóir go bhféadfaidh an nochtadh sin dochar mór a dhéanamh dá leasanna (seachas faisnéis a bhaineann le measúnú sábháilteachta):
  • faisnéis a sholáthraítear ar ábhar a úsáidtear chun an tsubstaint lena mbaineann a mhonarú;
  • faisnéis faoi na hábhair nó na táirgí a bhfuil sé ar intinn ag an iarratasóir an tsubstaint a úsáid iontu;
  • faisnéis anailíseach mhionsonraithe ar inathraitheacht agus ar chobhsaíocht baisceanna táirgeachta aonair.

Éigeandálaí

Má bhaineann éigeandáil le substaint ar an liosta, tionscnaíonn an Coimisiún nósanna imeachta sábháilteachta bia EFSA.

Comhreachtaíocht

Glacadh le rialachán 2008 ag an am céanna leis an gcomhreachtaíocht seo a leanas, a dtugtar níos mó eolais ina leith sna 3 chatagóir:

• Rialachán (CE) Uimh. 1332/2008 maidir le heinsímí bia (féach an achoimre);
• Rialachán (CE) Uimh. 1333/2008 maidir le breiseáin bia (féach an achoimre);
• Rialachán (CE) Uimh. 1334/2008 maidir le blastáin bia (féach an achoimre).