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Rückstände von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
- Datum der letzten Überprüfung:
- 24/03/2022
- Ursprüngliches Erstellungsdatum:
- 04/04/2011
- Code Zusammenfassung:
-
- 29.13.02.00 Tierarzneimittel
- 30.10.08.04 Arzneifuttermittel
- 29.13.02.00 Tierarzneimittel
- EUROVOC-Deskriptor:
- Code Fundstellennachweis:
- Zusammengefasste(s) Dokument(e):
- Zuständige Stelle(n):
- Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Rückstände von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
ZUSAMMENFASSUNG DES DOKUMENTS:
WAS IST DER ZWECK DER VERORDNUNG?
Sie legt Vorschriften über Rückstandshöchstmengen1 für pharmakologisch wirksame Stoffe, die in der Veterinärmedizin eingesetzt werden, darunter Antibiotika, in Lebensmitteln tierischen Ursprungs – darunter Fleisch, Fisch, Milch, Eier und Honig – fest, um die Lebensmittelsicherheit zu gewährleisten.
Sie enthält:
- Verfahren zur Festsetzung der Rückstandshöchstmenge
- den Referenzwert für Maßnahmen2 in Fällen, in denen keine Rückstandshöchstmenge berechnet wurde.
WICHTIGE ECKPUNKTE
- Die Person, die eine Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Tierarzneimittels, in dem ein pharmakologisch wirksamer Stoff verwendet wird, beantragt, stellt diesen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Die Agentur erstellt ein Gutachten, das eine wissenschaftliche Risikobewertung und Empfehlungen für das Risikomanagement umfasst.
- Die Agentur entscheidet über die Anwendung festgelegter Rückstandshöchstmengen für ein bestimmtes Lebensmittel oder eine bestimmte Tierart. Die Europäische Kommission legt Regeln für die Bedingungen hinsichtlich der Berechnung von Höchstmengen fest.
- Die Risikobewertung muss zeigen, ob die Art und Menge des betrachteten Rückstands ein Sicherheitsrisiko für die menschliche Gesundheit darstellt.
- Die Empfehlungen für das Risikomanagement müssen eine Reihe Faktoren bewerten, darunter die Frage, ob alternative Stoffe zur Behandlung der in Betracht kommenden Tierarten verfügbar sind.
- Die Kommission stuft die pharmakologisch wirksamen Stoffe ein, für die es bereits ein Gutachten der Agentur gibt. Sie kann Referenzwerte für Maßnahmen für Rückstände pharmakologisch wirksamer Stoffe festlegen, die nicht eingestuft wurden.
- In gewissen Fällen kann die Kommission oder ein Mitgliedstaat der EU ein Gutachten zu Rückstandshöchstmengen bei der Agentur beantragen. Dazu gehören Fälle, in denen der betreffende Stoff in einem Drittland für die Verwendung zugelassen ist.
- Eine Reihe von Stoffen ist vom Geltungsbereich dieser Verordnung ausgenommen, dazu zählen Stoffe, die durch die EU-Verordnung (EWG) Nr. 315/93 über Kontaminanten in Lebensmitteln (siehe Zusammenfassung) behandelt werden.
- Die Kommission nahm im Januar 2017 einen Durchführungsrechtsakt, die Durchführungsverordnung (EU) 2017/12, an. In dieser Verordnung werden Form und Inhalt der Anträge an die Europäische Arzneimittel-Agentur auf Festsetzung von Rückstandshöchstmengen festgelegt.
- Die Kommission nahm im Juni 2017 die Durchführungsverordnung (EU) 2017/880 an. Diese Verordnung enthält Vorschriften zur Extrapolation von Rückstandshöchstmengen, also:
- die Anwendung der Rückstandshöchstmenge, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einem Lebensmittel festgesetzt wurde, auf ein anderes von derselben Tierart stammendes Lebensmittel und
- die Anwendung der Rückstandshöchstmenge, die für einen pharmakologisch wirksamen Stoff in einer oder mehreren Tierarten festgelegt wurde, auf eine andere Tierart.
- Im Mai 2018 hat die Kommission Verordnung (EU) 2018/782 zur Festlegung der Grundsätze zur Methodik der Risikobewertung und der Empfehlungen für das Risikomanagement verabschiedet, die von der Europäische Arzneimittel-Agentur bei der Ausarbeitung von Meinungen zu Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe, die in Lebensmitteln tierischen Ursprungs erlaubt sein könnten, angewendet werden sollen.
WANN TRITT DIE VERORDNUNG IN KRAFT?
Sie ist am in Kraft getreten.
HINTERGRUND
Wissenschaftliche und technologische Fortschritte hinsichtlich der Nachweismethoden führten zu einer Abnahme der Verfügbarkeit von Arzneimittel für Tiere zur Herstellung von Lebensmitteln, sodass eine Änderung der EU-Vorschriften notwendig war. Diese Verordnung wurde eingeführt, um sowohl die Verbrauchersicherheit als auch die Verfügbarkeit von Tierarzneimitteln zur Behandlung bestimmter Krankheiten sicherzustellen.
Weiterführende Informationen:
- Rückstände von Tierarzneimitteln (Europäische Kommission)
- Verbraucherschutz durch Rückstandshöchstmengen (Europäische Kommission).
SCHLÜSSELBEGRIFFE
- Rückstandshöchstmenge. Die maximal in Lebensmitteln tierischen Ursprungs zulässige Konzentration des Rückstands eines pharmakologisch wirksamen Stoffes.
- Referenzwert für Maßnahmen. Das Maß eines Rückstands eines pharmakologisch wirksamen Stoffes, das im Falle bestimmter Stoffe zu Kontrollzwecken ermittelt wird, für die keine Rückstandshöchstmenge festgelegt wurde. Die Referenzwerte für Maßnahmen werden in Absprache mit amtlichen Kontrolllaboratorien festgelegt.
HAUPTDOKUMENT
Verordnung (EG) Nr. 470/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom über die Schaffung eines Gemeinschaftsverfahrens für die Festsetzung von Höchstmengen für Rückstände pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs, zur Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 des Rates und zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (ABl. L 152 vom , S. 11-22).
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