(1)

Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje a obnovuje.

(2)

Přípravek Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866 (dříve taxonomicky identifikovaný jako Lactobacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866) byl povolen jako doplňková látka pro všechny druhy zvířat na dobu deseti let prováděcím nařízením Komise (EU) č. 93/2012 (2).

(3)

V souladu s čl. 14 odst. 1 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla předložena žádost o obnovení přípravku Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat, přičemž bylo požádáno o její zařazení do kategorie „technologické doplňkové látky“ a funkční skupiny „doplňkové látky k silážování“. Uvedená žádost byla podána spolu s údaji a dokumenty požadovanými podle čl. 14 odst. 2 uvedeného nařízení.

(4)

Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dospěl ve svém stanovisku ze dne 27. září 2022 (3) k závěru, že žadatel poskytl důkazy, že přípravek Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866 je i nadále bezpečný pro všechny druhy zvířat, spotřebitele a životní prostředí za stávajících povolených podmínek použití. Pokud jde o bezpečnost uživatelů, úřad uvedl, že přípravek není dráždivý pro kůži, ale měl by být považován za látku senzibilizující dýchací cesty. Úřad nemohl vyvodit žádné závěry ohledně potenciálu přípravku dráždit oči ani ohledně potenciálu senzibilizace kůže.

(5)

V souladu s čl. 5 odst. 4 písm. c) nařízení Komise (ES) č. 378/2005 (4) dospěla referenční laboratoř zřízená nařízením (ES) č. 1831/2003 k závěru, že závěry a doporučení z předchozího posouzení jsou platné a použitelné i pro stávajíc žádost.

(6)

Posouzení přípravku Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866 prokazuje, že podmínky pro povolení stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003 jsou splněny. Proto by povolení uvedeného přípravku mělo být obnoveno.

(7)

Komise se domnívá, že by měla být přijata vhodná ochranná opatření, aby se zabránilo nepříznivým účinkům na zdraví uživatelů dané doplňkové látky. Těmito ochrannými opatřeními by neměly být dotčeny jiné požadavky na bezpečnost pracovníků podle práva Unie.

(8)

V důsledku obnovení povolení přípravku Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 DSM 8866 jako doplňkové látky by prováděcí nařízení (EU) č. 93/2012 mělo být zrušeno.

(9)

Vzhledem k tomu, že bezpečnostní důvody nevyžadují okamžité provedení změn v podmínkách pro povolení přípravku Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 a DSM 8866, je vhodné stanovit přechodné období, které by zúčastněným stranám umožnilo připravit se na plnění nových požadavků vyplývajících z obnovení příslušného povolení.

(10)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,