This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025D1779
Commission Implementing Decision (EU) 2025/1779 of 11 September 2025 postponing the expiry date of the approval of azoxystrobin for use in biocidal products of product-types 7, 9 and 10 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
Kommissionens genomförandebeslut (EU) 2025/1779 av den 11 september 2025 om senareläggande av det datum då godkännandet av azoxistrobin för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 löper ut i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012
Kommissionens genomförandebeslut (EU) 2025/1779 av den 11 september 2025 om senareläggande av det datum då godkännandet av azoxistrobin för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 löper ut i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012
C/2025/6107
EUT L, 2025/1779, 12.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1779/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2025/1779 |
12.9.2025 |
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT (EU) 2025/1779
av den 11 september 2025
om senareläggande av det datum då godkännandet av azoxistrobin för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 löper ut i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter (1), särskilt artikel 14.5,
efter samråd med ständiga kommittén för biocidprodukter, och
av följande skäl:
|
(1) |
Azoxistrobin godkändes som ett verksamt ämne för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/614 (2), enligt de villkor som anges i bilagan till den genomförandeförordningen. |
|
(2) |
Godkännandet av azoxistrobin för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 (godkännandet) löper ut den 31 oktober 2025. Den 25 april 2024 lämnades, i enlighet med artikel 13.1 i förordning (EU) nr 528/2012, ansökningar in om förnyat godkännande (ansökningarna). |
|
(3) |
Den utvärderande behöriga myndigheten i Danmark informerade den 28 juni 2024 kommissionen om sitt beslut i enlighet med artikel 14.1 i förordning (EU) nr 528/2012 att det krävdes en fullständig utvärdering av ansökningarna. I enlighet med artikel 8.1 i den förordningen ska den utvärderande behöriga myndigheten göra en fullständig utvärdering av ansökan senast 365 dagar efter att ha validerat den. |
|
(4) |
Den utvärderande behöriga myndigheten får vid behov begära att sökanden lämnar tillräckliga uppgifter för att utvärderingen ska kunna genomföras, i enlighet med artikel 8.2 i förordning (EU) nr 528/2012. I ett sådant fall ska 365-dagarsperioden tillfälligt upphävas under en period som inte får överskrida 180 dagar, såvida det inte är motiverat med ett längre tillfälligt upphävande på grund av uppgifternas art eller exceptionella omständigheter. |
|
(5) |
Europeiska kemikaliemyndigheten ska senast 270 dagar efter det att en rekommendation från den utvärderande behöriga myndigheten har inkommit utarbeta och till kommissionen lämna in ett yttrande om förnyat godkännande av det verksamma ämnet i enlighet med artikel 14.3 i förordning (EU) nr 528/2012. |
|
(6) |
Följaktligen kommer godkännandet sannolikt att löpa ut innan ett beslut om förnyelse av detta ämne har fattats, och detta av orsaker som den sökande inte råder över. Det datum då godkännandet löper ut bör därför senareläggas med en tidsperiod som är tillräckligt lång för att möjliggöra en granskning av ansökningarna. Med tanke på tidsfristerna för den utvärderande behöriga myndighetens utvärdering och för Europeiska kemikaliemyndighetens utarbetande och inlämning av sina yttranden och den tid som kommissionen behöver för att besluta om godkännandet kan förnyas, bör det datum då godkännandet löper ut senareläggas till den 30 april 2028. |
|
(7) |
Efter senareläggningen av det datum då godkännandet löper ut förblir azoxistrobin godkänt för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 enligt de villkor som anges i bilagan till genomförandeförordning (EU) 2018/614. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Det datum då godkännandet av azoxistrobin för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 löper ut enligt bilagan till genomförandeförordning (EU) 2018/614 senareläggs till den 30 april 2028.
Artikel 2
Detta beslut träder i kraft den tjugonde dagen efter det att det har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Utfärdat i Bryssel den 11 september 2025.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/614 av den 20 april 2018 om godkännande av azoxistrobin som verksamt ämne för användning i biocidprodukter i produkttyperna 7, 9 och 10 (EUT L 102, 23.4.2018, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/614/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1779/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)