English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Ackreditering av organ för bedömning av överensstämmelse i Europeiska unionen
SAMMANFATTNING AV FÖLJANDE DOKUMENT:
Förordning (EG) nr 765/2008 om krav för ackreditering i samband med saluföring av produkter
VILKET SYFTE HAR FÖRORDNINGEN?
- I förordningen fastställs gemensamma regler för ackreditering av organ för bedömning av överensstämmelse i Europeiska unionen (EU).
- I förordningen fastställs också de allmänna principerna för CE-märkning1.
VIKTIGA PUNKTER
Nationella ackrediteringsorgan
- EU:s medlemsstater måste vidta följande åtgärder:
- utse en enda icke vinstdrivande nationell ackrediteringsorganisation,
- säkerställa att organisationen har tillräckligt med finansiering och personal för att utföra sina uppgifter,
- övervaka organisationen för att säkerställa att den uppfyller de fastsällda kraven,
- förmedla de aktuella uppgifterna till Europeiska kommissionen, som gör upp en offentligt tillgänglig förteckning över de olika nationella organisationerna.
- Nationella ackrediteringsorgan måste
- fastställa om enskilda organisationer för bedömning av överensstämmelse2 är kompetenta att utföra sitt arbete och övervaka sitt utförande,
- begränsa eller tillfälligt eller helt återkalla ackrediteringsintygen för bedömningsorganisationer som blir oförmögna att utföra sina uppgifter,
- vara objektiva och opartiska, med effektiv ledning och lämpliga interna kontroller inrättade,
- godta referentbedömning,
- informera andra nationella ackrediteringsorgan om sina verksamheter för bedömning av överensstämmelse,
- offentliggöra information om sitt arbete.
- Organisationen EA utför referentbedömningarna för att säkerställa kvaliteten på de tjänster som de nationella ackrediteringsorganen tillhandahåller.
- CE-märkning får endast sättas på en produkt av en tillverkare eller någon med fullmakt att agera på dess vägnar, förutsatt att den uppfyller alla överensstämmelsestandarderna.
- Genom ändringsförordning (EU) 2019/1020 avlägsnas de artiklar i förordning (EG) nr 765/2008 som tidigare behandlade marknadskontrollaspekter (se sammanfattning).
VILKEN PERIOD GÄLLER FÖRORDNINGEN FÖR?
Den har gällt sedan den .
BAKGRUND
- Ackreditering ingår i ett övergripande system som innefattar bedömning av överensstämmelse och marknadskontroll.
- Mer information finns här:
- Ackreditering av organ för bedömning av överensstämmelse (Europeiska kommissionen).
VIKTIGA BEGREPP
- CE-märkning. En märkning som tillverkare använder för att påvisa att artikeln uppfyller EU:s rättsliga överensstämmelsestandarder.
- Organ för bedömning av överensstämmelse. Ett organ som utför verksamheter som till exempel kalibrering, provning, certifiering och kontroll.
HUVUDDOKUMENT
Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 765/2008 av den om krav för ackreditering och marknadskontroll i samband med saluföring av produkter och upphävande av förordning (EEG) nr 339/93 (EUT L 218, , s. 30).
Fortlöpande ändringar av förordning (EG) nr 765/2008 har införlivats i originaltexten. Denna konsoliderade version har endast dokumentationsvärde.
senast ändrad