This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C2004/193A/01
Recruitment for the European Medicines Agency (London)
Rekrytering till europeiska läkemedelsmyndigheten (London)
Rekrytering till europeiska läkemedelsmyndigheten (London)
EUT C 193A, 29.7.2004, pp. 1–2
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
|
29.7.2004 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
CA 193/1 |
REKRYTERING TILL EUROPEISKA LÄKEMEDELSMYNDIGHETEN (LONDON)
(2004/C 193 A/01)
Läkemedelsmyndigheten ansvarar för samordning av utvärderingen av och tillsyn över humanläkemedel och veterinärläkemedel i Europeiska unionen (se rådets förordning (EEG) nr 2309/93 av den 22 juli 1993, Europeiska unionens officiella tidning L 214 av den 24 augusti 1993, och rådets förordning (EG) nr 726/2004 av den 31 mars 2004, Europeiska unionens officiella tidning L 136 av den 30 april 2004). EMEA inrättades i januari 1995. Myndigheten har ett nära samarbete med Europeiska kommissionen, EU:s tjugofem medlemsstater, EES-länderna och många andra grupper inom den offentliga och privata sektorn.
Ytterligare information om EMEA och dess verksamhet finns på vår webbsida på Internet (http://www.emea.eu.int).
Europeiska läkemedelsmyndigheten kommer att genomföra ett urval bland sökande för att upprätta en anställningsreserv för följande tjänster:
|
— |
EMEA/A/186: Handläggare (vetenskaplig), enheten för veterinärmedicinska läkemedel, läkemedelssäkerhet (A*8), |
|
— |
EMEA/A/187: Handläggare (vetenskaplig), enheten för humanläkemedel, bedömning före tillståndsgivning, expertgruppledare i onkologi (A*8), |
|
— |
EMEA/A/188: Handläggare (vetenskaplig), enheten för humanläkemedel, bedömning före tillståndsgivning, expertgruppledare i internmedicin/det centrala nervsystemet (A*8), |
|
— |
EMEA/A/189: Handläggare (vetenskaplig), enheten för humanläkemedel, bedömning före tillståndsgivning, expertgruppledare i internmedicin/diabetes/ämnesomsättningssjukdomar (A*8), |
|
— |
EMEA/A/190: handläggare (vetenskaplig), enheten för humanläkemedel, bedömning före tillståndsgivning, läkemedelssäkerhet och effekt/vetenskaplig rådgivning och särläkemedel (A*5), |
|
— |
EMEA/A/191: Handläggare (vetenskaplig), enheten för bedömning av humanläkemedel före tillståndsgivning, läkemedelskvalitet (A*5), |
|
— |
EMEA/A/192: Handläggare, enheten för kommunikation och nätverksarbete, IT-system-arkitekt (A*5), |
|
— |
EMEA/B/193: Administrativ assistent, projektledning/ekonomi (B*3). |
Sökande som väljs ut kommer att föras upp på en reservlista och kan beroende på budgetläget erbjudas ett femårskontrakt som kan förlängas i enlighet med anställningsvillkoren för övriga anställda i Europeiska gemenskaperna ( Europeiska gemenskapernas officiella tidning L 56 av den 4 mars 1968) (1).
Anställningsorten är London.
Sökande skall vara medborgare i en av Europeiska unionens medlemsstater, Island, Norge eller Liechtenstein och åtnjuta fulla medborgerliga rättigheter.
Samtliga villkor, tjänstebeskrivningarna och erforderlig ansökningsblankett skall laddas ned från EMEA:s webbplats (http://www.emea.eu.int). Ansökningsblanketten skall undertecknas, dateras och skickas, tillsammans med alla bevishandlingar, senast den 20 september 2004 (poststämpelns datum gäller) till följande adress: EMEA — Head of Personnel, 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, Förenade kungariket. Tfn (44-207) 418 84 00, fax (44-207) 418 84 16.
(1) Rådet har antagit de nya tjänsteföreskrifterna som trädde i kraft den 1 maj 2004. I dessa finns en ny karriärstruktur. Utvalda sökande kommer därför att rekryteras på grundval av reglerna i de nya tjänsteföreskrifterna, som finns i synnerhet i artikel 12, avsnitt 2 i bilaga XIII, se webbplatsen IntraComm (http://www.europa.eu.int).