Tämä asiakirja on ote EUR-Lex-verkkosivustolta
Asiakirja 32007D0211
2007/211/EC: Commission decision of 27 March 2007 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2007 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2007) 1285) (Text with EEA relevance)
2007/211/EG: Kommissionens beslut av den 27 mars 2007 om fördelning av de mängder kontrollerade ämnen som tillåts för viktiga användningsområden inom gemenskapen under 2007 enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2037/2000 [delgivet med nr K(2007) 1285]( Text av betydelse för EES).
2007/211/EG: Kommissionens beslut av den 27 mars 2007 om fördelning av de mängder kontrollerade ämnen som tillåts för viktiga användningsområden inom gemenskapen under 2007 enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2037/2000 [delgivet med nr K(2007) 1285]( Text av betydelse för EES).
EUT L 94, 4.4.2007, s. 39—51
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Voimassa
4.4.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 94/39 |
KOMMISSIONENS BESLUT
av den 27 mars 2007
om fördelning av de mängder kontrollerade ämnen som tillåts för viktiga användningsområden inom gemenskapen under 2007 enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2037/2000
[delgivet med nr K(2007) 1285]
(Endast de danska, engelska, estniska, franska, italienska, nederländska, slovenska, spanska och tyska texterna är giltiga)
(Text av betydelse för EES)
(2007/211/EG)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2037/2000 av den 29 juni 2000 om ämnen som bryter ned ozonskiktet (1), särskilt artikel 3.1, och
av följande skäl:
(1) |
Gemenskapen har redan avvecklat tillverkningen och användningen av klorfluorkarboner, andra fullständigt halogenerade klorfluorkarboner, haloner, koltetraklorid, 1,1,1-trikloretan, bromfluorkolväten och bromklormetan. |
(2) |
Kommissionen skall varje år fastställa viktiga användningsområden för dessa kontrollerade ämnen, tillåtna kvantiteter och vilka företag som får använda dem. |
(3) |
Beslut IV/25 av parterna till Montrealprotokollet om ämnen som bryter ned ozonskiktet, nedan kallat ”Montrealprotokollet”, innehåller de kriterier som kommissionen skall använda för att fastställa viktiga användningsområden, och enligt beslutet får varje part framställa och använda kontrollerade ämnen för dessa viktiga användningsområden. |
(4) |
Enligt beslut XV/8 av parterna till Montrealprotokollet får de kontrollerade ämnen som anges i bilagorna A, B och C till Montrealprotokollet (grupp II- och grupp III-ämnen) framställas och användas för viktiga användningsområden inom laboratorie- och analysverksamhet enligt bilaga IV till rapporten från parternas sjunde möte under förutsättning att villkoren i bilaga II till rapporten från parternas sjätte möte och i besluten VII/11, XI/15 och XV/5 av parterna till Montrealprotokollet är uppfyllda. Enligt beslut XVII/10 av parterna till Montrealprotokollet får det kontrollerade ämne som anges i bilaga E till Montrealprotokollet framställas och användas för laboratorie- och analysverksamhet med metylbromid. |
(5) |
I enlighet med punkt 3 i beslut XII/2 av parterna till Montrealprotokollet om åtgärder för att underlätta övergången till klorfluorkarbonfria dosinhalatorer har samtliga medlemsstater underrättat (2) Förenta nationernas miljöprogram om att klorfluorkarboner inte längre är viktiga för tillverkningen av klorfluorkarbondosinhalatorer som skall släppas ut på gemenskapens marknad. |
(6) |
Enligt artikel 4.4 i b i förordning (EG) nr 2037/2000 får klorfluorkarboner användas eller släppas ut på marknaden bara om de är avsedda för de viktiga användningsområden som avses i artikel 3.1 i den förordningen. Detta har påverkat antalet användningsområden som anses viktiga och haft till följd att efterfrågan på klorfluorkarboner i dosinhalatorer som släpps ut på marknaden i gemenskapen minskat. Enligt artikel 4.6 i förordning (EG) nr 2037/2000 får dessutom klorfluorkarbondosinhalatorer importeras och släppas ut på marknaden bara om klorfluorkarbonerna i dessa produkter tillhör de viktiga användningsområden som avses i artikel 3.1 i den förordningen. |
(7) |
Kommissionen offentliggjorde den 22 juli 2006 ett meddelande (3) riktat till företag inom gemenskapen med 25 medlemsstater som har begärt att kommissionen skall pröva om de kan använda kontrollerade ämnen för viktiga användningsområden i gemenskapen under 2007, och har därigenom fått deklarationer från företagen om hur de vill använda de kontrollerade ämnena för viktiga användningsområden under 2007. |
(8) |
I syfte att se till att berörda företag och operatörer även fortsättningsvis kan utnyttja tillståndssystemet utan dröjsmål, är det lämpligt att detta beslut gäller från och med den 1 januari 2007. |
(9) |
De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den förvaltningskommitté som inrättas genom artikel 18.1 i förordning (EG) nr 2037/2000. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
1. Den kvantitet kontrollerade ämnen som tillhör grupp I (klorfluorkarbonerna 11, 12, 113, 114 och 115) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig medicinsk verksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential (ODP) (4) motsvarande 316 257,00 kg.
2. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp I (klorfluorkarbonerna 11, 12, 113, 114 och 115) och grupp II (andra fullständigt halogenerade klorfluorkarboner) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 65 900,9 kg.
3. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp III (haloner) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 718,7 kg.
4. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp IV (koltetraklorid) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 147 110,436 kg.
5. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp V (1,1,1-trikloretan) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 672,0 kg.
6. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp VI (metylbromid) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom laboratorie- och analysverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 150,0 kg.
7. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp VII (bromfluorkolväten) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 3,52 kg.
8. Den mängd kontrollerade ämnen i grupp IX (bromfluorkolväten) som omfattas av förordning (EG) nr 2037/2000 och som får användas inom viktig laboratorieverksamhet i gemenskapen under 2007 fastställs till en ozonnedbrytande potential motsvarande 12 048 kg.
Artikel 2
Klorfluorkarbondosinhalatorerna i bilaga I får inte släppas ut på marknaden när den behöriga myndigheten fastställt att klorfluorkarboner inte längre är viktiga för dosinhalatorer på den marknaden.
Artikel 3
Under perioden 1 januari–31 december 2007 gäller följande:
1. |
Kvoter för användning av klorfluorkarbonerna 11, 12, 113, 114 och 115 inom viktig medicinsk verksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga II. |
2. |
Kvoter för användning av klorfluorkarbonerna 11, 12, 113, 114 och 115 och andra fullständigt halogenerade klorfluorkarboner inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga III. |
3. |
Kvoter för användning av haloner inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga IV. |
4. |
Kvoter för användning av koltetraklorid inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga V. |
5. |
Kvoter för användning av 1,1,1-trikloretan inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga VI. |
6. |
Kvoter för användning av metylbromid inom kritiska användningsområden i laboratorie- och analysverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga VII. |
7. |
Kvoter för användning av bromfluorkolväten inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga VIII. |
8. |
Kvoter för användning av bromklormetan inom viktig laboratorieverksamhet skall tilldelas de företag som anges i bilaga IX. |
9. |
Kvoter för klorfluorkarbonerna 11, 12, 113, 114 och 115, andra fullständigt halogenerade klorfluorkarboner, koltetraklorid, 1,1,1-trikloretan, bromfluorkolväten och bromklormetan inom viktiga användningsområden fastställs i bilaga X. |
Artikel 4
Detta beslut skall tillämpas från och med den 1 januari 2007 och upphör att gälla den 31 december 2007.
Artikel 5
Detta beslut riktar sig till följande företag:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Utfärdat i Bryssel den 27 mars 2007.
På kommissionens vägnar
Stavros DIMAS
Ledamot av kommissionen
(1) EGT L 244, 29.9.2000, s. 1. Förordningen senast ändrad genom rådets förordning (EG) nr 1791/2006 (EUT L 363, 20.12.2006, s. 1).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12–2-3.asp
(3) EUT C 171, 22.7.2006, s. 27.
(4) ODP (Ozone-depleting Potential).
BILAGA I
I enlighet med punkt 3 i beslut XII/2 om åtgärder för att underlätta övergången till klorfluorkarbonfria dosinhalatorer, fattat vid tolfte mötet av parterna till Montrealprotokollet, fastställde följande länder att det finns lämpliga klorfluorkarbonfria dosinhalatorer och att klorfluorkarboner därmed inte längre är viktiga i den mening som avses i protokollet när de kombineras med någon av följande verksamma beståndsdelar:
Källa: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12–2-3.asp
Tabell 1
Korttidsverkande bronkdilaterande betaagonister
Land |
Salbutamol |
Terbutalin |
Fenoterol |
Orciprenalin |
Reproterol |
Karbuterol |
Hexoprenalin |
Pirbuterol |
Klenbuterol |
Bitolterol |
Prokaterol |
Österrike |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypern |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tjeckien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danmark |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Frankrike |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tyskland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grekland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ungern |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Italien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lettland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litauen |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nederländerna |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polen |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norge |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovakien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spanien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Sverige |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Förenade kungariket |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tabell 2
Inhalationssteroider
Land |
Beklometason |
Dexametason |
Flunisolid |
Flutikason |
Budesonid |
Triamcinolon |
Österrike |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjeckien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danmark |
X |
|
|
X |
|
|
Estland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finland |
X |
|
|
X |
|
|
Frankrike |
X |
|
|
X |
|
|
Tyskland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grekland |
|
|
|
|
|
|
Ungern |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irland |
X |
|
|
X |
|
|
Italien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lettland |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litauen |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
X |
X |
|
Nederländerna |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenien |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spanien |
X |
|
|
X |
|
|
Sverige |
X |
|
|
X |
|
|
Förenade kungariket |
|
|
|
X |
|
|
Tabell 3
Icke-steroida antiinflammatoriska medel
Land |
Kromoglicinsyra |
Nedrocromil |
|
|
|
|
Österrike |
X |
X |
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
|
|
|
|
Cypern |
X |
X |
|
|
|
|
Tjeckien |
X |
X |
|
|
|
|
Danmark |
X |
X |
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
|
|
|
|
Finland |
X |
X |
|
|
|
|
Frankrike |
X |
X |
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grekland |
X |
X |
|
|
|
|
Ungern |
X |
|
|
|
|
|
Irland |
|
|
|
|
|
|
Italien |
X |
X |
|
|
|
|
Lettland |
X |
X |
|
|
|
|
Litauen |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Nederländerna |
X |
X |
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakien |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenien |
X |
X |
|
|
|
|
Spanien |
|
X |
|
|
|
|
Sverige |
X |
X |
|
|
|
|
Förenade kungariket |
|
|
|
|
|
|
Tabell 4
Bronkdilaterande antikolinergika
Land |
Ipratropiumbromid |
Oxitropiumbromid |
|
|
|
|
Österrike |
X |
X |
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
|
|
|
|
Cypern |
X |
X |
|
|
|
|
Tjeckien |
X |
X |
|
|
|
|
Danmark |
X |
X |
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
|
|
|
|
Finland |
X |
X |
|
|
|
|
Frankrike |
|
|
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grekland |
X |
X |
|
|
|
|
Ungern |
X |
X |
|
|
|
|
Irland |
X |
X |
|
|
|
|
Italien |
|
|
|
|
|
|
Lettland |
X |
X |
|
|
|
|
Litauen |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nederländerna |
X |
X |
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakien |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenien |
X |
X |
|
|
|
|
Spanien |
X |
X |
|
|
|
|
Sverige |
X |
X |
|
|
|
|
Förenade kungariket |
X |
X |
|
|
|
|
Tabell 5
Långtidsverkande bronkdilaterande betaagonister
Land |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Österrike |
X |
X |
|
|
|
|
Belgien |
X |
X |
|
|
|
|
Cypern |
X |
|
|
|
|
|
Tjeckien |
X |
X |
|
|
|
|
Danmark |
|
|
|
|
|
|
Estland |
X |
X |
|
|
|
|
Finland |
X |
X |
|
|
|
|
Frankrike |
X |
X |
|
|
|
|
Tyskland |
X |
X |
|
|
|
|
Grekland |
|
|
|
|
|
|
Ungern |
X |
X |
|
|
|
|
Irland |
X |
X |
|
|
|
|
Italien |
X |
X |
|
|
|
|
Lettland |
X |
X |
|
|
|
|
Litauen |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nederländerna |
X |
|
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakien |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenien |
X |
X |
|
|
|
|
Spanien |
|
X |
|
|
|
|
Sverige |
X |
X |
|
|
|
|
Förenade kungariket |
|
|
|
|
|
|
Tabell 6
Kombinationer av verksamma ämnen i en och samma dosinhalator
Land |
|
|
|
|
|
|
Österrike |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Belgien |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Cypern |
|
|
|
|
|
|
Tjeckien |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Danmark |
|
|
|
|
|
|
Estland |
|
|
|
|
|
|
Finland |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Frankrike |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Tyskland |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Grekland |
|
|
|
|
|
|
Ungern |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Irland |
|
|
|
|
|
|
Italien |
Budenosid + Fenoterol |
Fluticason + Salmeterol |
|
|
|
|
Lettland |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Litauen |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Luxemburg |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Malta |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Nederländerna |
|
|
|
|
|
|
Polen |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norge |
|
|
|
|
|
|
Slovakien |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Slovenien |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Spanien |
|
|
|
|
|
|
Sverige |
X Alla produkter |
|
|
|
|
|
Förenade kungariket |
|
|
|
|
|
|
BILAGA II
Viktig medicinsk verksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp I som får användas för tillverkning av dosinhalatorer för behandling av astma och andra kroniska sjukdomar som medför andningssvårigheter tilldelas följande:
|
3 M Health Care Ltd (UK) |
|
Bespak Europe Ltd (UK) |
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK) |
|
Ivax Ltd (IE) |
|
Laboratorio Aldo Union SA (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia (IT) |
BILAGA III
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupperna I och II som får användas inom laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Acros Organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
BILAGA IV
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp III som får användas i laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
BILAGA V
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp IV som får användas inom laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
BILAGA VI
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp V som får användas inom laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
Bilaga VII
Kritiska användningsområden inom laboratorie- och analysverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp VI som får användas för kritiska användningsområden i laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
BILAGA VIII
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp VII som får användas i laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
BILAGA IX
Viktig laboratorieverksamhet
Kvoten kontrollerade ämnen i grupp IX som får användas i laboratorie- och analysverksamhet tilldelas följande:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
BILAGA X
Denna bilaga offentliggörs inte, eftersom den innehåller konfidentiella uppgifter om affärsverksamhet.