8.12.2006   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 343/66

(1)

I enlighet med förordning (EEG) nr 2377/90 skall samtliga farmakologiskt verksamma substanser som används inom gemenskapen i veterinärmedicinska läkemedel som är avsedda att ges till livsmedelsproducerande djur utvärderas.

(2)

Tiamfenikol finns upptaget i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, fett, lever, njure och mjölk från nötkreatur och för muskel, skinn och fett, lever och njure från kyckling, med undantag för djur som producerar ägg som skall användas som livsmedel. Tiamfenikol finns också upptaget i bilaga III till förordningen för muskel, skinn och fett, lever och njure från svin. Efter granskning av de uppgifter som den sökande lämnat för fastställande av gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av tiamfenikol i svin anses det vara lämpligt att ändra uppgiften om tiamfenikol i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90 så att den omfattar muskel, fett, lever, njure och mjölk från samtliga livsmedelsproducerande arter, med undantag för djur som producerar ägg som skall användas som livsmedel. Gränsvärdena för högsta tillåtna restmängder i fett, lever och njure bör inte gälla fisk.

(3)

Fenvalerat finns upptaget i bilaga III till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, fett, lever, njure och mjölk från nötkreatur. Dessa tillfälliga gränsvärden upphörde att gälla den 1 juli 2006. Efter granskning av de uppgifter som den sökande lämnat för fastställande av gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av fenvalerat i nötkreatur anses det vara lämpligt att uppta fenvalerat i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, fett, lever, njure och mjölk från nötkreatur.

(4)

Meloxikam finns upptaget i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, lever och njure från nötkreatur, svin och hästdjur, och för mjölk från nötkreatur. Efter granskning av en ansökan om fastställande av gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av meloxikam i kaniner och i mjölk från getter anses det vara lämpligt att ändra uppgiften i bilaga I om meloxikam i muskel, lever och njure från kaniner och getter och i mjölk från getter.

(5)

Förordning (EEG) nr 2377/90 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6)

Det bör fastställas en tillräckligt lång frist innan den här förordningen börjar tillämpas, så att medlemsstaterna kan göra eventuella ändringar som är nödvändiga för att följa bestämmelserna i den här förordningen när det gäller sådana godkännanden för försäljning av de berörda veterinärmedicinska läkemedlen som beviljats enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (2).

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.