EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62015CN0297
Case C-297/15: Request for a preliminary ruling from the Sø- og Handelsretten (Denmark) lodged on 18 June 2015 — Ferring Lægemidler A/S, acting on behalf of Ferring B.V. v Orifarm A/S
Mål C-297/15: Begäran om förhandsavgörande framställd av Sø- og Handelsretten (Danmark) den 18 juni 2015, Ferring Lægemidler A/S, som för talan för Ferring B.V., mot Orifarm A/S
Mål C-297/15: Begäran om förhandsavgörande framställd av Sø- og Handelsretten (Danmark) den 18 juni 2015, Ferring Lægemidler A/S, som för talan för Ferring B.V., mot Orifarm A/S
EUT C 294, 7.9.2015, p. 34–34
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
- Date of document:
- 18/06/2015
- Date lodged:
- 18/06/2015
- Author:
- Domstolen
- Form:
- Rättslig information
- Authentic language:
- danska
- Type of procedure:
- Begäran om förhandsavgörande
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Case affecting:
-
- Submits a preliminary question about 32008L0095 artikel 7 punkt 2
- Link
|
7.9.2015 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 294/34 |
Begäran om förhandsavgörande framställd av Sø- og Handelsretten (Danmark) den 18 juni 2015, Ferring Lægemidler A/S, som för talan för Ferring B.V., mot Orifarm A/S
(Mål C-297/15)
(2015/C 294/42)
Rättegångsspråk: danska
Hänskjutande domstol
Sø- og Handelsretten
Parter i målet vid den nationella domstolen
Klagande: Ferring Lægemidler A/S som för talan för Ferring B.V.
Motpart: Orifarm A/S
Tolkningsfrågor
|
1) |
.pchr 2008/95/EG (1)v den tillnärmningen av medlemsstaternas varumärkeslagar och den rättspraxis som har samband med detta direktiv tolkas så att en varumärkesinnehavare rättsenligt kan motsätta sig fortsatt saluförande av ett läkemedel av en parallellimportör när importören har ompaketerat läkemedlet i en ny yttre förpackning och anbringat varumärket på nytt i en situation där varumärkesinnehavaren har marknadsfört läkemedlet i samma volym-och förpackningsstorkekar i samtliga EES-länder där läkemedlet saluförs? |
|
2) |
Påverkas svaret på den första frågan av om varumärkesinnehavaren i såväl exportlandet som i importlandet har salufört läkemedlet i två olika förpackningsstorlekar, nämligen i förpackningar med 10 stycken och i förpackningar med 1 styck och importören har köpt in förpackningar med 10 stycken i exportlandet och ompaketerat dem till förpackningar med 1 styck och därefter anbringat varumärket på nytt innan saluförandet i importlandet? |
