Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0712

    Kommissionens förordning (EG) nr 712/2005 av den 11 maj 2005 om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende lasalocid samt ammonium- och natriumsalter av bituminosulfonater (Text av betydelse för EES)

    EUT L 120, 12.5.2005, p. 3–4 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/712/oj

    Date of document:
    11/05/2005
    Date of effect:
    15/05/2005; ikraftträdande off.gör.dag + 3 se art. 2
    Date of effect:
    11/07/2005; Tillämpning se art. 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470
    Author:
    Europeiska kommissionen
    Form:
    Förordning
    Additional information:
    av betydelse för EES, omfattar även EES - 22006D0115
    Authentic language:
    spanska, tjeckiska, danska, tyska, estniska, grekiska, engelska, franska, italienska, lettiska, litauiska, ungerska, maltesiska, nederländska, polska, portugisiska, slovakiska, slovenska, finska, svenska, isländska, norska
    Treaty:
    Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 ändring bilaga 2 11/07/2005
    Modifies 31990R2377 ändring bilaga 1 11/07/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link

    12.5.2005   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    L 120/3

    KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 712/2005

    av den 11 maj 2005

    om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende lasalocid samt ammonium- och natriumsalter av bituminosulfonater

    (Text av betydelse för EES)

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (1), särskilt artiklarna 2 och 3 samt artikel 4 tredje stycket i denna,

    med beaktande av yttrandena från Europeiska läkemedelsmyndigheten som utarbetas av Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel, och

    av följande skäl:

    (1)

    I enlighet med förordning (EEG) nr 2377/90 måste man utvärdera samtliga farmakologiskt verksamma substanser som används inom gemenskapen i veterinärmedicinska läkemedel som är avsedda att ges till livsmedelsproducerande djur.

    (2)

    Substansen lasalocid bör införas i bilaga I för fjäderfä, men inte gälla djur som producerar ägg för human konsumtion.

    (3)

    Substanserna ammonium- och natriumsalter av bituminosulfonater har funnits med i bilaga II för alla livsmedelsproducerande däggdjursarter, men har inte omfattat djur som producerar mjölk för human konsumtion. Införandet i bilaga II för dessa substanser bör utvidgas till att omfatta även mjölkkor.

    (4)

    Förordning (EEG) nr 2377/90 bör därför ändras i enlighet med detta.

    (5)

    Det bör fastställas en tillräckligt lång frist innan denna förordning börjar tillämpas, så att medlemsstaterna kan göra eventuella ändringar som är nödvändiga för att följa bestämmelserna i denna förordning när det gäller de tillstånd för utsläppande av de berörda veterinärmedicinska läkemedlen på marknaden som beviljats enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (2).

    (6)

    De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 skall ändras i enlighet med bilagan till denna förordning.

    Artikel 2

    Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Den skall tillämpas från och med den 11 juli 2005.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 11 maj 2005.

    På kommissionens vägnar

    Günter VERHEUGEN

    Vice ordförande

    (1)  EGT L 224, 18.8.1990, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 75/2005 (EUT L 15, 19.1.2005, s. 3).

    (2)  EGT L 311, 28.11.2001, s. 1. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2004/28/EG (EUT L 136, 30.4.2004, s. 58).

    BILAGA

    A.   Följande substans(er) skall införas i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90.

    2.   Antiparasitära medel

    2.4   Medel mot protozoer

    2.4.4   Jonoforer

    Farmakologiskt verksamma substanser

    Restmarkör

    Djurarter

    Gränsvärde

    Målvävnader

    ”Lasalocid

    Lasalocid A

    Fjäderfä (1)

    20 μg/kg

    Muskel

    100 μg/kg

    Skinn och fett

    100 μg/kg

    Lever

    50 μg/kg

    Njure

    B.   Följande substans(er) skall införas i bilaga II till förordning (EEG) nr 2377/90.

    2.   Organiska kemiska ämnen

    Farmakologiskt verksamma substanser

    Djurarter

    ”Bituminosulfonater, ammonium- och natriumsalter

    Alla livsmedelsproducerande däggdjursarter (2)

    (1)  Ej till djur som producerar ägg för human konsumtion.”

    (2)  Endast för utvärtes bruk.”

    Top