Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22000D0210(04)

    Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 4/1999 av den 29 januari 1999 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet

    EGT L 35, 10.2.2000, p. 32–32 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/1999/4(2)/oj

    22000D0210(04)

    Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 4/1999 av den 29 januari 1999 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet

    Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 035 , 10/02/2000 s. 0032 - 0032


    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT

    nr 4/1999

    av den 29 januari 1999

    om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet

    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR BESLUTAT FÖLJANDE

    med beaktande av Avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, justerat genom protokollet med justeringar av Avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, nedan kallat avtalet, särskilt artikel 98 i detta, och

    av följande skäl:

    Bilaga II till avtalet ändrades genom Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 101/98 av den 30 oktober 1998(1).

    Kommissionens förordning (EG) nr 426/98 av den 23 februari 1998 om ändring av bilagorna I, II och III till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung(2), och kommissionens förordning (EG) nr 613/98 av den 18 mars 1998 om ändring av bilagorna II, III och IV till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel med animaliskt ursprung(3), bör införlivas med avtalet.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Följande nya strecksatser skall läggas till i punkt 14 (rådets förordning (EEG) nr 2377/90) i kapitel XIII i bilaga II till avtalet: "- 398 R 0426: Kommissionens förordning (EG) nr 426/98 av den 23 februari 1998 (EGT L 53, 24.2.1998, s. 3).

    - 398 R 0613: Kommissionens förordning (EG) nr 613/98 av den 18 mars 1998 (EGT L 82, 19.3.1998, s. 14)."

    Artikel 2

    Texterna till förordningar (EG) nr 426/98 och (EG) nr 613/98 på isländska och norska, som bifogas respektive språkversion av detta beslut, är giltiga.

    Artikel 3

    Detta beslut träder i kraft den 30 januari 1999 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i avtalet har gjorts till Gemensamma EES-kommittéen.

    Artikel 4

    Detta beslut skall offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska gemenskapernas officiella tidning.

    Utfärdat i Bryssel den 29 januari 1999.

    På Gemensamma EES-kommitténs vägnar

    F. BARBASO

    Ordförande

    (1) EGT L 197, 29.7.1999, s. 53, rättat genom EGT L 226, 27.8.1999, s. 43.

    (2) EGT L 53, 24.2.1998, s. 3.

    (3) EGT L 82, 19.3.1998, s. 14.

    Top