(1)

Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 (2) določa seznam obstoječih aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove morebitne odobritve za uporabo v biocidnih proizvodih. Navedeni seznam vključuje formaldehid.

(2)

Formaldehid je bil ocenjen za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 2 (razkužila in drugi biocidni proizvodi za zasebne površine in površine, namenjene javnemu zdravstvu) in vrste proizvodov 3 (biocidni proizvodi za veterinarsko higieno), kot sta opredeljeni v Prilogi V k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (3) in ki ustrezata vrstam proizvodov 2 in 3, kot sta opredeljeni v Prilogi V k Uredbi (EU) št. 528/2012.

(3)

Pristojni ocenjevalni organ Nemčije je 29. julija 2013 Komisiji predložil poročila o oceni skupaj s svojimi sklepi.

(4)

V skladu s členom 7(2) Delegirane uredbe (EU) št. 1062/2014 je Odbor za biocidne proizvode ob upoštevanju sklepov pristojnega ocenjevalnega organa 10. decembra 2019 sprejel mnenji Evropske agencije za kemikalije (4) (v nadaljnjem besedilu: Agencija).

(5)

Iz člena 90(2) Uredbe (EU) št. 528/2012 je mogoče izpeljati, da bi bilo treba snovi, za katere je bilo ocenjevanje v državah članicah zaključeno do 1. septembra 2013, oceniti v skladu z določbami Direktive 98/8/ES.

(6)

Glede na mnenji Agencije je za biocidne proizvode vrste proizvodov 2 in 3, ki vsebujejo formaldehid, mogoče pričakovati, da izpolnjujejo zahteve iz člena 5 Direktive 98/8/ES, če so izpolnjeni nekatere specifikacije in pogoji za njihovo uporabo.

(7)

Zato je primerno formaldehid odobriti za uporabo v biocidnih proizvodih vrst proizvodov 2 in 3 pod pogojem, da so v skladu z nekaterimi specifikacijami in pogoji.

(8)

Iz mnenj Agencije je razvidno, da formaldehid izpolnjuje merila za razvrstitev kot rakotvorna snov kategorije 1B v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta (5).

(9)

Ker bi moral biti formaldehid odobren v skladu s pogoji iz Direktive 98/8/ES, bi moralo biti ob upoštevanju tega in v skladu z zadnjo prakso iz navedene direktive obdobje odobritve znatno krajše od 10 let. Ker za formaldehid od 14. maja 2000 velja prehodno obdobje iz člena 89 Uredbe (EU) št. 528/2012 in se zanj od 29. julija 2013 izvaja strokovni pregled ter da bi se na ravni Unije v okviru morebitnega podaljšanja odobritve čim prej preučilo, ali je za formaldehid mogoče izpolniti pogoje iz člena 5(2) Uredbe (EU) št. 528/2012, bi moralo biti obdobje odobritve tri leta.

(10)

Poleg tega bi morali pristojni organi držav članic v skladu s točko 10 Priloge VI k Uredbi (EU) št. 528/2012 oceniti, ali je mogoče na njihovem ozemlju izpolniti pogoje iz člena 5(2) navedene uredbe, da bi se odločili, ali se biocidni proizvod, ki vsebuje formaldehid, lahko odobri.

(11)

Za namene člena 23 Uredbe (EU) št. 528/2012 formaldehid izpolnjuje pogoje iz točke (a) člena 10(1) navedene uredbe in bi ga bilo zato treba obravnavati kot možno snov za zamenjavo. Pristojni organi držav članic bi zato morali izvesti primerjalno oceno kot del ocenjevanja vloge za izdajo dovoljenja ali obnovitev dovoljenja za biocidni proizvod, ki vsebuje formaldehid.

(12)

Na podlagi ugotovitev Agencije formaldehid izpolnjuje merila za razvrstitev kot rakotvorna snov kategorije 1B in povzročitelj preobčutljivosti kože kategorije 1 v skladu s Prilogo I k Uredbi (ES) št. 1272/2008, zato bi bilo treba tretirane izdelke, ki so tretirani s formaldehidom ali ga vsebujejo, ustrezno označiti, ko se dajo na trg.

(13)

Ta uredba ne vpliva na uporabo prava Unije na področju zdravja in varnosti pri delu, zlasti direktiv Sveta 89/391/EGS (6) in 98/24/ES (7) ter Direktive 2004/37/ES Evropskega parlamenta in Sveta (8).

(14)

Pred odobritvijo aktivne snovi bi bilo treba zagotoviti ustrezno obdobje, da se zainteresiranim stranem omogoči, da sprejmejo potrebne pripravljalne ukrepe za izpolnitev novih zahtev.

(15)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne proizvode –