Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22004D0072

    2004/72/: Sklep Skupnega odbora EGP št. 72/2004 z dne 8. junija 2004 o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP

    UL L 349, 25.11.2004, p. 29–29 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    UL L 269M, 14.10.2005, p. 13–13 (MT)

    Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2004/72(2)/oj

    25.11.2004   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 349/29


    SKLEP SKUPNEGA ODBORA EGP

    št. 72/2004

    z dne 8. junija 2004

    o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP

    SKUPNI ODBOR EGP JE –

    ob upoštevanju Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru, kakor je bil spremenjen s Protokolom o prilagoditvi Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru, v nadaljnjem besedilu „Sporazum“, in zlasti člena 98 Sporazuma,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Priloga II k Sporazumu je bila spremenjena s Sporazumom o udeležbi Češke republike, Republike Estonije, Republike Ciper, Republike Madžarske, Republike Latvije, Republike Litve, Republike Malte, Republike Poljske, Republike Slovenije in Slovaške republike v Evropskem gospodarskem prostoru, podpisanim 14. oktobra 2003 v Luxembourgu (1).

    (2)

    Direktivo Komisije 2003/32/ES z dne 23. aprila 2003 o uvedbi podrobnih tehničnih zahtev v zvezi z zahtevami, določenimi v Direktivi Sveta 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih, izdelanih z uporabo tkiv živalskega izvora (2) je treba vključiti v Sporazum –

    SKLENIL:

    Člen 1

    Naslednja točka se vstavi za točko 4 (Direktiva Komisije 2003/12/ES) v poglavju XXX Priloge II k Sporazumu:

    „5.

    32003 L 0032: Direktiva Komisije 2003/32/ES z dne 23. aprila 2003 o uvedbi podrobnih tehničnih zahtev v zvezi z zahtevami, določenimi v Direktivi Sveta 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih, izdelanih z uporabo tkiv živalskega izvora (UL L 105, 26.4.2003, str. 18).“

    Člen 2

    Besedili Direktive 2003/32/ES v islandskem in norveškem jeziku, ki se objavita v Dopolnilu EGP k Uradnemu listu Evropske unije, sta verodostojni.

    Člen 3

    Ta sklep začne veljati 9. junija 2004, pod pogojem, da so bila Skupnemu odboru EGP predložena vsa uradna obvestila v skladu s členom 103(1) Sporazuma (3).

    Člen 4

    Ta sklep se objavi v oddelku EGP v Uradnem listu Evropske unije in v Dopolnilu EGP k slednjemu.

    V Bruslju, 8. junija 2004

    Za Skupni odbor EGP

    Predsednik

    S. GILLESPIE


    (1)  UL L 130, 29.4.2004, str. 3.

    (2)  UL L 105, 26.4.2003, str. 18.

    (3)  Navedena ni nobena ustavna zahteva.


    Top