Commission information notice pursuant to Article 49(2) of Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use — Information concerning the date of application of Articles 1 to 48 of Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 (Text with EEA relevance.)

Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 49(2) Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 o dopolnitvi Direktive 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta z določitvijo podrobnih pravil za zaščitne elemente na ovojnini zdravil za uporabo v humani medicini – Informacije v zvezi z datumom začetka uporabe členov 1–48 Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 (Besedilo velja za EGP.)

Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 49(2) Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 o dopolnitvi Direktive 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta z določitvijo podrobnih pravil za zaščitne elemente na ovojnini zdravil za uporabo v humani medicini – Informacije v zvezi z datumom začetka uporabe členov 1–48 Delegirane uredbe Komisije (EU) 2016/161 (Besedilo velja za EGP.)

UL C 235, 6.7.2018, p. 7–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)