This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998R1000
Commission Regulation (EC) No 1000/98 of 13 May 1998 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 1000/98 z dne 13. maja 1998 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
Uredba Komisije (ES) št. 1000/98 z dne 13. maja 1998 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
UL L 142, 14.5.1998, p. 18–21
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | sprememba | priloga 2 | 13/07/1998 | |
Modifies | 31990R2377 | sprememba | priloga 1 | 13/07/1998 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
Uradni list L 142 , 14/05/1998 str. 0018 - 0021
Uredba Komisije (ES) št. 1000/98 z dne 13. maja 1998 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 613/98 [2], ter zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe, ker je treba v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 postopno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil; ker je treba najvišje mejne vrednosti ostankov določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil; ker je treba pri določanju najvišjih mejnih vrednosti za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora določiti živalske vrste, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za spremljanje ostankov (marker ostanek); ker je za nadzor ostankov, kakor je določeno v ustrezni zakonodaji Skupnosti, običajno treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic; ker pa se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je torej treba vedno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva; ker je v primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med; ker je treba v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti tiabendazol, flubendazol, tiamfenikol, doksiciklin in oksibendazol; ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti natrijev selenit, natrijev selenat in kalijev selenat; ker je treba do začetka veljavnosti te uredbe dopustiti rok 60 dni, da lahko države članice dovoljenja za promet zadevnih zdravil za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 93/40/EGS [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe; ker so ukrepi, predvideni s to uredbo, v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Prilogi I in II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenita, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati 60. dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 13. maja 1998 Za Komisijo Martin Bangemann Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 82, 19.3.1998, str. 14. [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1. [4] UL L 214, 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- PRILOGA A. Priloga I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 1. Učinkovine proti infekcijam 1.2 1.2. Antibiotiki 1.2.6 Tetraciklini "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Doksiciklin | Doksiciklin | Govedo | 100 μg/kg | Mišice | | 300 μg/kg | Jetra | | 600 μg/kg | Ledvice | | Prašiči, perutnina | 100 μg/kg | Mišice | | 300 μg/kg | Koža in mačoba | | 300 μg/kg | Jetra | | 600 μg/kg | Ledvice" | | 1.2.7 Tiamfenikol in sorodne spojine "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Tiamfenikol | Tiamfenikol | Govedo | 50 μg/kg | Mišice | | 50 μg/kg | Maščoba | | 50 μg/kg | Jetra | | 50 μg/kg | Ledvice | | 50 μg/kg | Mleko | | Piščanci: Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi | 50 μg/kg | Mišice | | 50 μg/kg | Koža in maščoba | | 50 μg/kg | Jetra | | 50 μg/kg | Ledvice" | | 2.1.3 Benzimidazoli in probenzimidazoli "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Flubendazol | Vsota flubendazola in (2-amino 1 H-benzimid- azol-5-il) (4 fluroro-fenil)metanon | Prašiči, piščanci, pernata divjad | 50 μg/kg | Koža in maščoba | | 400 μg/kg | Jetra | | 300 μg/kg | Ledvice | | flubendazola | Piščanci | 400 μg/kg | Jajca | | Oksibendazol | Oksibendazol | Prašiči | 100 μg/kg | Mišice | | 500 μg/kg | Koža in maščoba | | 200 μg/kg | Jetra | | 100 μg/kg | Ledvice | | Tiabendazol | Vsota tiabendazolain 5-hidroksitia-bendazola | Govedo | 100 μg/kg | Mišice | | 100 μg/kg | Maščoba | | 100 μg/kg | Jetra | | 100 μg/kg | Ledvice | | 100 μg/kg | Mleko" | | B. Priloga II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 1. Anorganske kemikalije "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Druge določbe | Kalijev selenat | Vse vrste za proizvodnjo živil | | Natrijev selenat | Vse vrste za proizvodnjo živil | | Natrijev selenit | Vse vrste za proizvodnjo živil" | | --------------------------------------------------