(a)

stilbeni;

(b)

antitiroidna sredstva;

(c)

steroidi;

(d)

laktoni rezorcilne kisline, vključno z zeranoli;

(e)

beta-agonisti.

(a)

kloramfenikol;

(b)

nitrofurani;

(c)

dimetridazol, metronidazol, ronidazol in drugi nitroimidazoli;

(d)

druge snovi.

(a)

barvila;

(b)

fitofarmacevtska sredstva, kot so opredeljena v Uredbi (EU) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta (4), in biocidni proizvodi, kot so opredeljeni v Uredbi (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (5), ki se lahko uporabljajo v reji živali za proizvodnjo živil;

(c)

antimikrobične snovi;

(d)

kokcidiostatiki, histomonostatiki in drugi antiparazitiki;

(e)

beljakovinski in peptidni hormoni;

(f)

protivnetne snovi, pomirjevala in vse druge farmakološko aktivne snovi;

(g)

protivirusne snovi.

(a)

antimikrobične snovi;

(b)

insekticidi, fungicidi, antihelmintiki in drugi antiparazitiki;

(c)

pomirjevala;

(d)

nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), kortikosteroidi in glukokortikoidi;

(e)

druge farmakološko aktivne snovi.

—

Ostanek ali skupine snovi se analizirajo v vzorcih, odvzetih živalim za proizvodnjo živil, vključno z, kjer je primerno, njihovimi iztrebki, telesnimi tekočinami in nepredelanimi proizvodi živalskega izvora, krmo, vodo in živalskimi stranskimi proizvodi.

—

Kadar na podlagi ostankov ali skupin snovi v vrstah ali proizvodih, ki niso zajeti v razpredelnici te priloge, obstajajo znaki ali sumi nezakonitega zdravljenja, se ta nadzor vključi tudi v načrt nadzora proizvodnje v državah članicah na podlagi tveganja.

—

pogostost odkrivanja neskladnosti v državi članici ali sporočena neskladnost v rezultatih iz drugih držav članic ali v vzorcih tretjih držav, zlasti kadar se poroča v okviru sistema hitrega obveščanja za živila in krmo (RASFF) ali sistema upravne pomoči in sodelovanja (AAC) ali kadar obstajajo dokazi, da se snovi, ki niso odobrene za uporabo pri živalih za proizvodnjo živil v Uniji, uporabljajo v tretjih državah;

—

razpoložljivost ustreznih laboratorijskih metod in analiznih standardov;

—

farmakološko aktivne snovi, ki se lahko zlorabijo za povečanje proizvodnje ali povečanje konverzije krme;

—

prepovedane ali neodobrene snovi, za katere obstajajo znaki zlorabe;

—

morebitno tveganje za potrošnike ali nekatere skupine prebivalstva zaradi uživanja ostankov, prisotnih v živilih, ob upoštevanju ustreznih informacij, ki so med drugim na voljo pri Evropski agenciji za zdravila, Evropski agenciji za varnost hrane in Skupnem strokovnem odboru Codex Alimentarius za aditive za živila, ali če takih informacij ni, drugih virov informacij, kot so znanstvene publikacije ali nacionalna ocena tveganja.

—

navedba uporabe določenih farmakološko aktivnih snovi, vključno s pohabljanjem na ušesih ali repu ali prisotnostjo mest vbrizgavanja;

—

sekundarne spolne značilnosti, vedenjske spremembe, znaki bolezni ali kroničnih motenj, drugačen zdravstveni status določenih živali znotraj skupine;

—

spol, starost in brejost živali;

—

veterinarska zgodovina veterinarskega spričevala in zdravstvenega spričevala;

—

živali z dobro fizično konstitucijo in dobro razvitimi mišicami z malo maščobe.

—

pogostost odkrivanja neskladnosti v vzorcih države članice, vzorcih drugih držav članic ali vzorcih tretjih držav, zlasti kadar se poroča v okviru RASFF ali AAC;

—

razpoložljivost ustreznih laboratorijskih metod in analiznih standardov;

—

informacije o količinah zdravil za uporabo v veterinarski medicini, ki se proizvajajo, uvažajo, izvažajo, dajejo v promet in prodajajo za določeno živalsko vrsto za proizvodnjo živil;

—

informacije o distribucijski verigi zdravila za uporabo v veterinarski medicini, nacionalni register farmakološko aktivnih snovi, odobrenih kot zdravila za uporabo v veterinarski medicini ali kot krmni dodatki, informacije o najbolj priljubljenih vzorcih predpisovanja;

—

verjetnost zlorabe farmakološko aktivnih snovi;

—

mejne vrednosti ostankov in mejne vrednosti za farmakološko aktivne snovi in krmne dodatke, vključno z omejitvami (npr. ne za uporabo pri živalih v laktaciji);

—

formulacije zdravil za uporabo v veterinarski medicini, za katere so bile določene dolge karence, tj. naknadna obdelava mesa, da se zagotovi skladnost užitnih nepredelanih proizvodov živalskega izvora z mejnimi vrednostmi ostankov (MRL) v EU;

—

morebitno zdravljenje živali za proizvodnjo živil v skladu s členoma 113 in 114 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (1).

—

informacije o dovoljenjih za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo farmakološko aktivne snovi za določene živalske vrste in proizvodne razrede;

—

informacije o dovoljenjih za promet s krmnimi dodatki za določene živalske vrste in proizvodne razrede;

—

informacije o pogostosti uporabe snovi iz določenih kategorij snovi pri določenih živalskih vrstah;

—

pogostost ugotavljanja neskladnosti za ostanke farmakološko aktivnih snovi in krmnih dodatkov na proizvodno kategorijo;

—

informacije o stopnjah antimikrobične odpornosti v nekaterih sektorjih živinoreje.