Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32010L0058

    Direktiva Komisije 2010/58/EU z dne 23. avgusta 2010 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede razširitve uporabe aktivne snovi iprodion Besedilo velja za EGP

    UL L 221, 24.8.2010, p. 12–14 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/12/2013

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/58/oj

    24.8.2010   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 221/12


    DIREKTIVA KOMISIJE 2010/58/EU

    z dne 23. avgusta 2010

    o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede razširitve uporabe aktivne snovi iprodion

    (Besedilo velja za EGP)

    EVROPSKA KOMISIJA JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (1) in zlasti druge alinee drugega pododstavka člena 6(1) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Z Direktivo Komisije 2003/31/ES (2) je bil iprodion kot aktivna snov vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

    (2)

    Ob zahtevku za vključitev iprodiona je njegov edini prijavitelj Bayer predložil podatke o uporabi kot fungicid, ki so podprli splošni sklep, da se lahko pričakuje, da bodo fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo iprodion, izpolnjevala varnostne zahteve iz člena 5(1)(a) in (b) Direktive 91/414/EGS.

    (3)

    Poleg navedene uporabe je drug prijavitelj DEVGEN zaprosil za spremembo, da se lahko iprodion uporablja kot nematicid. V podporo takšni razširitvi uporabe je prijavitelj DEVGEN predložil dodatne informacije.

    (4)

    Francija je ocenila predložene informacije in 12. januarja 2010 obvestila Komisijo o sklepu, da zahtevana razširitev uporabe ne pomeni nobenih tveganj poleg že upoštevanih tveganj pri posebnih določbah za iprodion iz Priloge I k Direktivi 91/414/EGS in poročila Komisije o pregledu za navedeno snov. Francija je pripravila zlasti več dodatkov k poročilu o oceni glede zadevnih področij ocene tveganja, katerih sklepi potrjujejo, da je takšna razširitev uporabe sprejemljiva.

    (5)

    Zato je upravičeno spremeniti posebne določbe za iprodion.

    (6)

    Zato je primerno Direktivo 91/414/EGS ustrezno spremeniti.

    (7)

    Ukrepi, predvideni s to direktivo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –

    SPREJELA NASLEDNJO DIREKTIVO:

    Člen 1

    Priloga I k Direktivi 91/414/EGS se spremeni v skladu s Prilogo k tej direktivi.

    Člen 2

    Države članice sprejmejo in objavijo zakone in druge predpise, potrebne za uskladitev s to direktivo, najpozneje do 24. decembra 2010. Komisiji takoj sporočijo besedila navedenih predpisov in korelacijsko tabelo med navedenimi predpisi in to direktivo.

    Navedene predpise uporabljajo od 25. decembra 2010.

    Države članice se v sprejetih predpisih sklicujejo na to direktivo ali pa sklic nanjo navedejo ob njihovi uradni objavi. Način sklicevanja določijo države članice.

    Člen 3

    Ta direktiva začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

    Člen 4

    Ta direktiva je naslovljena na države članice.

    V Bruslju, 23. avgusta 2010

    Za Komisijo

    Predsednik

    José Manuel BARROSO


    (1)  UL L 230, 19.8.1991, str. 1.

    (2)  UL L 101, 23.4.2003, str. 3.


    PRILOGA

    V Prilogi I k Direktivi 91/414/EGS se vrstica 50 nadomesti z naslednjim:

    Št.

    Splošno ime, identifikacijske številke

    Ime po IUPAC

    Čistost (1)

    Začetek veljavnosti

    Potek veljavnosti

    Posebne določbe

    „50

    iprodion

    št. CAS 36734-19-7

    št. CIPAC 278

    3-(3,5-diklorofenil)-nizopropil-2,4-diokso-imidazolidin-1-karboksimid

    960 g/kg

    1. januar 2004

    31. december 2013

    Registrira se lahko samo kot fungicid in nematicid.

    Za izvajanje enotnih načel iz Priloge VI se upoštevajo sklepi poročila o pregledu za iprodion ter zlasti dodatkov I in II k poročilu, kot je bilo dokončno oblikovano v okviru Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali 3. decembra 2002. V tej celoviti oceni morajo države članice:

    biti zlasti pozorne na možnost onesnaženja podzemne vode, kadar se aktivna snov uporablja v velikem obsegu (zlasti pri uporabi na trati) na kislih tleh (pH pod 6) v občutljivih podnebnih razmerah,

    skrbno preučiti tveganje za vodne nevretenčarje, če se aktivna snov uporablja v neposredni bližini površinskih vod. Kjer je primerno, je treba uporabiti ukrepe za zmanjšanje tveganja.“


    (1)  Več podrobnosti o aktivni snovi in njenih lastnostih je v poročilu o pregledu.


    Top