(1)

Podľa článku 78 ods. 3 nariadenia (ES) č. 1107/2009 sa účinné látky zaradené do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (2) považujú za schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 a uvádzajú sa v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (3). Účinné látky schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 sa uvádzajú v časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 a účinné látky schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 ako látky, ktoré sa majú nahradiť, sa uvádzajú v časti E uvedenej prílohy.

(2)

Účinné látky bromukonazol, buprofezín, cyflufenamid, fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvát a pyraklostrobín sú uvedené v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Účinné látky fluopyram a fosfán sú uvedené v časti B danej prílohy a účinné látky benzovindiflupyr, lambda-cyhalotrín a metsulfurón-metyl sú uvedené v časti E danej prílohy.

(3)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/114 (4) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinných látok buprofezín, mekoprop-P a pyraklostrobín do 31. januára 2024, účinných látok fluazinam, flutolanil a mepikvát do 29. februára 2024, účinnej látky benzovindiflupyr do 2. marca 2024 a účinných látok cyflufenamid, lambda-cyhalotrín, metsulfurón-metyl a fosfán do 31. marca 2024.

(4)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2018/670 (5) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinnej látky bromukonazol do 31. januára 2024.

(5)

Platnosť schválenia účinnej látky fluopyram uplynie v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 802/2013 (6)31. januára 2024.

(6)

Žiadosti o obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok a doplňujúca dokumentácia boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (7). Príslušné spravodajské členské štáty vyhlásili všetky tieto žiadosti za prípustné.

(7)

V prípade účinných látok benzovindiflupyr, bromukonazol, cyflufenamid, fluopyram, lambda-cyhalotrín a metsulfurón-metyl, príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012.

(8)

V prípade účinnej látky fosfán Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) potrebuje dodatočný čas na to, aby dospel k záveru a v prípade potreby aj na konzultáciu s odborníkmi. Okrem toho dodatočný čas potrebuje aj Komisia na prijatie následného rozhodnutia o riadení rizík.

(9)

V prípade účinnej látky fluazinam úrad požiadal v súlade s článkom 13 ods. 3a prvým pododsekom vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o doplňujúce informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009, pričom lehota na ich predloženie bola stanovená na 17. december 2023.

(10)

V prípade účinných látok buprofezín, mepikvát a pyraclostrobín úrad požiadal v súlade s článkom 13 ods. 3a prvým pododsekom vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o doplňujúce informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009. Žiadatelia tieto informácie predložili v lehote stanovenej úradom. Úrad však potrebuje dodatočný čas na vyhodnotenie získaných informácií a prijatie záveru o tom, či možno očakávať, že účinné látky splnia kritériá schválenia, a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutie o riadení rizík.

(11)

V prípade účinných látok flutolanil a mecoprop-P úrad predložil svoj záver žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala rokovania o týchto účinných látkach v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá.

(12)

Vzhľadom na to, je že pravdepodobné, že pred uplynutím príslušných období platnosti schválenia týchto účinných látok, a to 31. januára 2024, 29. februára 2024, 2. marca 2024 a 31. marca 2024, nebude možné prijať žiadne rozhodnutie o obnovení ich schválenia, ako aj na to, že dôvody oneskorenia v postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov, obdobia platnosti schválenia týchto účinných látok by sa mali predĺžiť, aby sa mohli dokončiť požadované hodnotenia a sfinalizovať regulačné rozhodovacie postupy týkajúce sa príslušných žiadostí o obnovenie platnosti schválenia.

(13)

Keďže spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizika a vzhľadom na čas potrebný na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia, trvanie predĺženia období platnosti schválenia účinných látok bromukonazol a cyflufenamid by sa malo stanoviť na tridsaťdeväť mesiacov a v prípade účinných látok benzovindiflupyr, fluopyram, lambda-cyhalotrín a metsulfurón-metyl na dvadsaťdeväť mesiacov.

(14)

Keďže úrad potrebuje dodatočný čas na to, aby dospel k záveru o hodnotení rizika účinnej látky fosfán, pričom v prípade potreby bude musieť konzultovať s odborníkmi, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa v prípade tejto účinnej látky malo stanoviť na dvadsaťtri mesiacov a dva týždne.

(15)

Keďže v prípade účinnej látky fluazinam úrad požiadal o dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bode 3.6.5 a bode 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 a vzhľadom na čas potrebný na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia by sa trvanie predĺženia platnosti schválenia v prípade tejto účinnej látky malo stanoviť na dvadsaťpäť mesiacov a dva týždne.

(16)

Keďže úrad potrebuje dodatočný čas na vyhodnotenie dodatočných informácií získaných na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bode 3.6.5 a bode 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 a vzhľadom na čas potrebný na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia by sa trvanie predĺženia platnosti schválenia v prípade účinnej látky buprofezín malo stanoviť na dvadsaťdva mesiacov a dva týždne a v prípade účinných látok mepikvát a pyraklostrobín by sa malo stanoviť na devätnásť mesiacov a dva týždne.

(17)

Keďže sa čaká na vydanie stanoviska Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá a vzhľadom na čas potrebný na dokončenie každého postupu obnovenia by sa trvanie predĺženia období platnosti schválenia v prípade účinných látok flutolanil a mekoprop-P malo stanoviť na pätnásť mesiacov a dva týždne.

(18)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(19)

V prípade, keď Komisia prijíma nariadenie o neobnovení platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia stanoví ako dátum uplynutia platnosti schválenia rovnaký dátum, ako je ten, ktorý platil pred prijatím tohto nariadenia, alebo dátum nadobudnutia účinnosti nariadenia, ktorým sa stanovuje neobnovenie platnosti schválenia účinnej látky, podľa toho, ktorý z týchto dvoch dátumov nastane neskôr. V prípadoch, keď má Komisia prijať nariadenie o obnovení schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia stanoví podľa daných okolností čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(20)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,