(1)

V nariadení (EÚ) 2019/1009 sa stanovujú pravidlá sprístupňovania EÚ produktov na hnojenie na trhu. Vzhľadom na vývoj v súvislosti s vykonávaním nariadenia a príslušným normalizačným úsilím treba uskutočniť technické úpravy príloh I, II a III k nariadeniu (EÚ) 2019/1009 s cieľom uľahčiť voľný pohyb bezpečných a agronomicky účinných produktov na hnojenie na vnútornom trhu.

(2)

Po prvé, v prílohe I k nariadeniu (EÚ) 2019/1009 sa stanovujú maximálne limitné hodnoty týkajúce sa Enterococcaceae v prípade rôznych kategórií produktov podľa účinku a v prílohe II k uvedenému nariadeniu sa stanovujú limitné hodnoty týkajúce sa toho istého patogénu v prípade EÚ produktov na hnojenie obsahujúcich určité komponentné materiály. Enterococcaceae je čeľaď baktérií, ktoré sa často vyskytujú v prostrediach bohatých na živiny. Z rôznych baktérií patriacich do tejto čeľade sú zo zdravotného hľadiska najnebezpečnejšími enterokoky, pretože sú často spájané s nákazami ľudí a zvierat. Európsky výbor pre normalizáciu (CEN) v priebehu práce venovanej vývoju harmonizovaných noriem na podporu daných požiadaviek uvedených v nariadení (EÚ) 2019/1009 informoval Komisiu, že vzhľadom na širokú škálu predmetných baktérií neexistujú skúšobné metódy na stanovenie obsahu Enterococcaceae. Obsah enterokokov sa stanovuje existujúcimi skúšobnými metódami. Nariadenie (EÚ) 2019/1009 by sa preto malo zmeniť s cieľom stanoviť požiadavky, ktorých splnenie možno v praxi overiť skúškou. Uľahčilo by sa tým posudzovanie zhody produktov a objasnili by sa tak povinnosti výrobcov, ako aj spôsob, ako by sa malo vykonávať overovanie v rámci dohľadu nad trhom.

(3)

Po druhé, podľa časti II bodu 4 prílohy I k nariadeniu (EÚ) 2019/1009, ak súlad s určitou požiadavkou uvedenou v prílohe I (napríklad neprítomnosť určitého kontaminantu) nepochybne a jednoznačne vyplýva z povahy EÚ produktu na hnojenie alebo z jeho výrobného procesu, uvedený súlad možno predpokladať, na zodpovednosť výrobcu, pri postupe posudzovania zhody bez vykonania overenia (napríklad skúšania). Podobné ustanovenie sa uvádza v súvislosti s limitnými hodnotami kontaminantov v oddiele CMC 15 bode 6 v prípade zhodnotených materiálov vysokej čistoty. V záujme koherentnosti a s cieľom zabrániť zbytočnému administratívnemu zaťaženiu by sa mali podobné ustanovenia doplniť do časti II oddielov CMC 3, CMC 5, CMC 12, CMC 13 a CMC 14 prílohy II k nariadeniu (EÚ) 2019/1009. Vďaka týmto ustanoveniam by sa uľahčilo posudzovanie zhody EÚ produktov na hnojenie obsahujúcich takéto materiály a v konečnom dôsledku aj ich voľný pohyb na vnútornom trhu.

(4)

Po tretie, v časti III prílohy III k nariadeniu (EÚ) 2019/1009 sa stanovujú pravidlá pre odchýlky týkajúce sa rôznych parametrov, ktoré sa majú uvádzať na etikete EÚ produktov na hnojenie. Deklarovaná hodnota uvádzaná na etikete sa môže odchyľovať od skutočnej hodnoty len v rámci limitných hodnôt stanovených v uvedenom nariadení. V súvislosti s množstvom anorganických hnojív sú stanovené dve odchýlky (1 % a 5 %). Treba identifikovať situácie, v ktorých sa uplatňuje jedna z týchto dvoch hodnôt. Odchýlka od deklarovaného množstva anorganických hnojív s obsahom makroživín by preto mala predstavovať najviac 1 %, keďže sa takéto produkty bežne predávajú vo väčších baleniach alebo kupujú vo väčších množstvách. Anorganické hnojivá s obsahom mikroživín sa zvyčajne predávajú v menších baleniach, a preto by sa mala uplatniť odchýlka 5 %.

(5)

Po štvrté, v časti III prílohy III k nariadeniu (EÚ) 2019/1009 sa stanovuje odchýlka 0,3 percentuálneho bodu v absolútnom vyjadrení vzťahujúca sa na obsah inhibujúcich zložiek presahujúci 2 % koncentráciu v inhibítoroch, pričom ide o odchýlku totožnú s tou, ktorá sa vzťahuje na hnojivá s obsahom inhibujúcich zložiek. Podľa koordinačnej skupiny notifikovaných osôb zriadenej podľa článku 36 nariadenia (EÚ) 2019/1009 má táto odchýlka vzťahujúca sa na inhibítory veľmi obmedzujúci charakter, keďže sa inhibujúce zložky v takýchto produktoch zvyčajne vyskytujú vo veľkých, teda nie len v malých koncentráciách ako v prípade hnojív. S cieľom zohľadniť výrobné odchýlky a presnosť dostupných skúšobných metód a uľahčiť tak posudzovanie zhody v prípade inhibítorov by sa nariadenie (EÚ) 2019/1009 malo zmeniť tak, aby sa v ňom uvádzala tolerantnejšia odchýlka, pokiaľ ide o obsah inhibujúcich zložiek v inhibítoroch.

(6)

Nariadenie (EÚ) 2019/1009 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť,

1.

Príloha I sa mení a dopĺňa v súlade s prílohou I k tomuto nariadeniu.

2.

Príloha II sa mení v súlade s prílohou II k tomuto nariadeniu.

3.

Príloha III sa mení v súlade s prílohou III k tomuto nariadeniu.