EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32008D0409
2008/409/EC: Commission Decision of 17 April 2008 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2008 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2008) 1403) (Text with EEA relevance)
2008/409/ES: Rozhodnutie Komisie zo 17. apríla 2008 o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2008 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 [oznámené pod číslom K(2008) 1403] (Text s významom pre EHP)
2008/409/ES: Rozhodnutie Komisie zo 17. apríla 2008 o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2008 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 [oznámené pod číslom K(2008) 1403] (Text s významom pre EHP)
Ú. v. EÚ L 144, 4.6.2008, p. 55–68
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
4.6.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 144/55 |
ROZHODNUTIE KOMISIE
zo 17. apríla 2008
o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2008 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000
[oznámené pod číslom K(2008) 1403]
(Iba anglické, dánske, estónske, francúzske, holandské, nemecké, slovinské, španielske a talianske znenie je autentické)
(Text s významom pre EHP)
(2008/409/ES)
KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,
so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 z 29. júna 2000 o látkach, ktoré poškodzujú ozónovú vrstvu (1), a najmä na jeho článok 3 ods. 1,
keďže:
(1) |
Spoločenstvo už postupne zrušilo výrobu a spotrebu chlórofluórouhľovodíkov, iných plne halogénovaných chlórofluórouhľovodíkov, halónov, tetrachlórmetánu, 1,1,1-trichlóretánu, hydrobrómofluórouhľovodíkov a brómchlórmetánu. |
(2) |
Komisia je každoročne povinná určiť pre tieto kontrolované látky ich základné použitie, množstvá, ktoré sa môžu používať, a podniky, ktoré ich môžu používať. |
(3) |
V rozhodnutí IV/25 zmluvných strán Montrealského protokolu o látkach, ktoré porušujú ozónovú vrstvu, ďalej len „Montrealský protokol“, sa stanovujú kritériá, ktoré Komisia používa pri určovaní každého základného použitia, a povoľuje sa pre každú zmluvnú stranu výroba a spotreba kontrolovaných látok, ktoré sú potrebné na základné použitie. |
(4) |
V rozhodnutí XIX/13 zmluvných strán Montrealského protokolu sa povoľuje v Európskom spoločenstve výroba 200 ton chlórofluórouhľovodíkov (CFC) v roku 2008 na výrobu a použitie aerosólových dávkovačov oprávnených na základné použitie CFC podľa vymedzenia v rozhodnutí IV/25. |
(5) |
V rozhodnutí XIX/18 zmluvných strán Montrealského protokolu sa povoľuje výroba a spotreba kontrolovaných látok uvedených v prílohách A, B a C (látky skupiny II a III) k Montrealskému protokolu, ktoré sú potrebné na základné laboratórne a analytické použitie podľa prílohy IV k správe zo siedmeho zasadnutia zmluvných strán, s výhradou podmienok stanovených v prílohe II k správe zo šiesteho zasadnutia zmluvných strán, ako aj v rozhodnutiach VII/11, XI/15 a XV/5 zmluvných strán Montrealského protokolu. V rozhodnutí XVII/10 zmluvných strán Montrealského protokolu sa povoľuje výroba a spotreba kontrolovaných látok uvedených v prílohe E k Montrealskému protokolu, ktoré sú potrebné na laboratórne a analytické použitie metylbromidu. |
(6) |
Podľa odseku 3 rozhodnutia XII/2 zmluvných strán Montrealského protokolu o opatreniach na zjednodušenie prechodu na aerosólové dávkovače bez obsahu chlórofluórouhľovodíkov všetky členské štáty oznámili (2) Programu OSN pre životné prostredie, že chlórofluórouhľovodíky (freóny – CFC) už nie sú potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov CFC-MDI, ktoré sa majú uviesť na trh Európskeho spoločenstva. |
(7) |
Článkom 4 ods. 4 bod i) písm. b) nariadenia (ES) č. 2037/2000 sa zakazuje používanie chlórofluorokarbónov a ich uvádzanie na trh, pokiaľ sa ich použitie nepovažuje za základné podľa podmienok opísaných v článku 3 ods. 1 uvedeného nariadenia. Tým, že neexistuje žiadne základné použitie, sa znížil dopyt po freónoch používaných v aerosólových dávkovačoch, ktoré sa uvádzajú na trh Európskeho spoločenstva. Okrem toho sa článkom 4 ods. 6 nariadenia (ES) č. 2037/2000 zakazuje dovoz aerosólových dávkovačov s obsahom freónov a ich uvádzanie na trh, pokiaľ sa použitie freónov v týchto výrobkoch nepovažuje za základné podľa podmienok uvedených v článku 3 ods. 1. |
(8) |
Komisia dňa 18. júla 2007 uverejnila oznámenie (3) určené podnikom v Spoločenstve 27 členských štátov, ktoré požadujú vyjadrenie Komisie k používaniu kontrolovaných látok na základné použitie v Spoločenstve v roku 2008, a boli jej doručené vyhlásenia o zamýšľanom základnom použití kontrolovaných látok v roku 2008. |
(9) |
S cieľom umožniť zainteresovaným podnikom a prevádzkovateľom naďalej v riadnom čase využívať systém udeľovania licencií, je vhodné, aby sa toto rozhodnutie uplatňovalo od 1. januára 2008. |
(10) |
Opatrenia ustanovené v tomto rozhodnutí sú v súlade so stanoviskom riadiaceho výboru zriadeného článkom 18 ods. 1 nariadenia (ES) č. 2037/2000, |
PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
1. Množstvo kontrolovaných látok skupiny I (chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa v roku 2008 môže v Spoločenstve používať na základné lekárske účely, je 155 460,00 kg ODP
2. Množstvo kontrolovaných látok skupiny I (chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) a skupiny II (iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, je 56 213,60 kg ODP.
3. Množstvo kontrolovaných látok skupiny III (halóny), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môžu v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné lekárske účely, je 418,7 kg ODP.
4. Množstvo kontrolovaných látok skupiny IV (tetrachlórmetán), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môžu v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, je 150 832,836 kg ODP.
5. Množstvo kontrolovaných látok skupiny V (1,1,1-trichlóretán), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môžu v roku 2008 používať v Európskej únii na základné laboratórne účely, je 381,5 kg ODP.
6. Množstvo kontrolovaných látok skupiny VI (metylbromid), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môžu v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, je 150,00 kg ODP.
7. Množstvo kontrolovaných látok skupiny VII (hydrobrómofluórouhľovodíky), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 0,96 kg ODP.
8. Množstvo kontrolovaných látok skupiny IX (brómchlórmetán), na ktoré sa vzťahuje nariadenie (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2008 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 13,368 kg ODP.
Článok 2
Aerosólové dávkovače s obsahom chlórofluórouhľovodíkov uvedené v prílohe I sa neuvádzajú na trhy, v prípade ktorých príslušný orgán určil, že použitie chlórofluórouhľovodíkov v týchto výrobkoch nie je na uvedených trhoch základné.
Článok 3
V období od 1. januára do 31. decembra 2008 sa uplatňujú tieto pravidlá:
1. |
Kvóty pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115 na základné lekárske použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe II. |
2. |
Kvóty pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115 a iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe III. |
3. |
Kvóty pre halóny na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe IV. |
4. |
Kvóty pre tetrachlórmetán na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe V. |
5. |
Kvóty pre 1,1,1-trichlóretán na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe VI. |
6. |
Kvóty pre metylbromid na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe VII. |
7. |
Kvóty pre hydrobrómofluórouhľovodíky na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe VIII. |
8. |
Kvóty pre brómchlórmetán na základné laboratórne použitie sa prideľujú podnikom uvedeným v prílohe IX. |
9. |
Kvóty na základné použitie pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115, iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky, tetrachlórmetán, 1,1,1,-trichlóretán, hydrobrómofluórouhľovodíky a brómchlórmetán sú stanovené v prílohe X. |
Článok 4
Toto rozhodnutie sa uplatňuje od 1. januára 2008 a stráca účinnosť 31. decembra 2008.
Článok 5
Toto rozhodnutie je určené týmto podnikom:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V Bruseli 17. apríla 2008
Za Komisiu
Stavros DIMAS
člen Komisie
(1) Ú. v. ES L 244, 29.9.2000, s. 1. Nariadenie naposledy zmenené a doplnené rozhodnutím Komisie 2007/540/ES (Ú. v. EÚ L 198, 31.7.2007, s. 35).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Ú. v. EÚ C 164, 18.7.2007, s. 37.
PRÍLOHA I
Podľa odseku 3 rozhodnutia XII/2 z dvanásteho zasadnutia zmluvných strán Montrealského protokolu o opatreniach na zjednodušenie prechodu na aerosólové dávkovače bez obsahu chlórofluórouhľovodíkov sa nasledujúce krajiny rozhodli, že z dôvodu existencie vhodných aerosólových dávkovačov bez obsahu chlórofluórouhľovodíkov nie je použitie chlórofluórouhľovodíkov podľa protokolu viac „základné“ v prípade kombinovania s týmito účinnými zložkami:
ZOZNAM LÁTOK, KTORÉ NIE SÚ ZÁKLADNÉ
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabuľka 1
Bronchodilátory s dlhodobým účinkom na podávanie beta-agonistov
Štát |
Salbutamol |
Terbutalín |
Fenoterol |
Orciprenalín |
Reproterol |
Carbuterol |
Hexoprenalín |
Pirbuterol |
Clenbuterol |
Bitolterol |
Prokaterol |
Rakúsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgicko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulharsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cyprus |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estónsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Fínsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francúzsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nemecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grécko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Írsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Taliansko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Holandsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Poľsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španielsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Švédsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spojené kráľovstvo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tabuľka 2
Inhalované steroidy
Štát |
Beklometazón |
Dexametazón |
Flunizolid |
Flutikazón |
Budezonid |
Triamcinolón |
Rakúsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgicko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulharsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
|
X |
|
|
Estónsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Fínsko |
X |
|
|
X |
|
|
Francúzsko |
X |
|
|
X |
|
|
Nemecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grécko |
X |
|
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Írsko |
X |
|
|
X |
|
|
Taliansko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
|
|
X |
|
|
Holandsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Poľsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španielsko |
X |
|
|
X |
X |
|
Švédsko |
X |
|
|
X |
|
|
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
X |
|
|
Tabuľka 3
Non-steroidal anti-inflammatories
Štát |
Kyselina kromogliková |
Nedrokromil |
|
|
|
|
Rakúsko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Cyprus |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estónsko |
X |
X |
|
|
|
|
Fínsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francúzsko |
X |
X |
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
|
|
|
|
|
Írsko |
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Luxembursko |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
|
X |
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
|
|
|
|
Poľsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španielsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabuľka 4
Anticholinergické bronchodilatátory
Štát |
Ipratropium bromid |
Oxitropium bromid |
|
|
|
|
Rakúsko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Cyprus |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estónsko |
X |
X |
|
|
|
|
Fínsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francúzsko |
|
|
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Írsko |
X |
X |
|
|
|
|
Taliansko |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Luxembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
|
|
|
|
Poľsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španielsko |
X |
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabuľka 5
Bronchodilátory s dlhodobým účinkom na podávanie beta-agonistov
Štát |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Rakúsko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
|
|
|
|
Bulharsko |
X |
X |
|
|
|
|
Cyprus |
X |
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
|
X |
|
|
|
|
Estónsko |
X |
X |
|
|
|
|
Fínsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francúzsko |
X |
X |
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Írsko |
X |
X |
|
|
|
|
Taliansko |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Luxembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
|
|
|
|
Poľsko |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
|
|
|
|
Rumunsko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španielsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabuľka 6
Kombinácie účinných zložiek v jednom aerosólovom dávkovači
Štát |
|
|
|
|
|
|
Rakúsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Belgicko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Bulharsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Dánsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Estónsko |
|
|
|
|
|
|
Fínsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Francúzsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Nemecko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Grécko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Maďarsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Írsko |
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
Budenosid + Fenoterol |
Fluticazón + Salmeterol |
|
|
|
|
Lotyšsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Litva |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Luxembursko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Malta |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Holandsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Poľsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Portugalsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Rumunsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Slovensko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Slovinsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Španielsko |
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
všetky výrobky |
|
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
|
|
|
PRÍLOHA II
ZÁKLADNÉ LEKÁRSKE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny I, ktoré sa môžu používať pri výrobe aerosólových dávkovačov na liečbu astmy a iných chronických obštrukčných pľúcnych chorôb, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Laboratorio Aldo Union S.A. (ES) |
|
SICOR S.p.A (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT) |
PRÍLOHA III
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupín I a II, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS – Département Galilée (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Standards (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I S A S (FR) |
PRÍLOHA IV
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny III, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
PRÍLOHA V
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny IV, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I S A S (FR) |
PRÍLOHA VI
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny V, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PRÍLOHA VII
KRITICKÉ LABORATÓRNE A ANALYTICKÉ POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny VI, ktoré sa môžu používať na kritické laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PRÍLOHA VIII
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny VII, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
Ineos Fluor (UK)
PRÍLOHA IX
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE POUŽITIA
Kvóty kontrolovaných látok skupiny IX, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú týmto podnikom:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PRÍLOHA X
(Táto príloha sa neuverejňuje, pretože obsahuje obchodné informácie dôverného charakteru.)