EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32008D0409
2008/409/EC: Commission Decision of 17 April 2008 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2008 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2008) 1403) (Text with EEA relevance)
2008/409/WE: Decyzja Komisji z dnia 17 kwietnia 2008 r. w sprawie przyznania ilości substancji kontrolowanych dopuszczonych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2008 r. zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady (notyfikowana jako dokument nr C(2008) 1403) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
2008/409/WE: Decyzja Komisji z dnia 17 kwietnia 2008 r. w sprawie przyznania ilości substancji kontrolowanych dopuszczonych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2008 r. zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady (notyfikowana jako dokument nr C(2008) 1403) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Dz.U. L 144 z 4.6.2008, p. 55–68
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
4.6.2008 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 144/55 |
DECYZJA KOMISJI
z dnia 17 kwietnia 2008 r.
w sprawie przyznania ilości substancji kontrolowanych dopuszczonych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2008 r. zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady
(notyfikowana jako dokument nr C(2008) 1403)
(Jedynie teksty w językach: angielskim, duńskim, estońskim, francuskim, hiszpańskim, niderlandzkim, niemieckim, słoweńskim i włoskim są autentyczne)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(2008/409/WE)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 czerwca 2000 r. w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową (1), w szczególności jego art. 3 ust. 1,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) |
Wspólnota wycofała się już z produkcji i konsumpcji chlorofluorowęglowodorów, innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów, halonów, tetrachlorku węgla, 1,1,1-trichloroetanu, wodorobromofluorowęglowodoru oraz bromochlorometanu. |
(2) |
Co roku Komisja jest zobowiązana określić niezbędne zastosowania dla tych substancji kontrolowanych, ilości, jakie mogą być stosowane, jak również przedsiębiorstwa, które mogą je stosować. |
(3) |
Decyzja IV/25 stron Protokołu montrealskiego w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową, zwanego dalej „protokołem montrealskim”, ustala kryteria stosowane przez Komisję przy określaniu wszelkich niezbędnych zastosowań oraz zezwala na produkcję i konsumpcję konieczną do zaspokojenia potrzeb wynikających z niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych przez każdą ze stron tego protokołu. |
(4) |
Decyzja XIX/13 stron protokołu montrealskiego zezwala na produkcję we Wspólnocie Europejskiej w 2008 r. 200 ton chlorofluorowęglowodorów (CFC) do wytwarzania i stosowania inhalatorów ciśnieniowych (MDI), które spełniają kryteria niezbędnych zastosowań chlorofluorowęglowodorów (CFC) zgodnie z definicją sformułowaną w decyzji IV/25. |
(5) |
Decyzja XIX/18 stron protokołu montrealskiego zezwala na produkcję i konsumpcję niezbędną dla zaspokojenia potrzeb wynikających z niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych wymienionych w załącznikach A, B i C (substancje z grup II i III) do protokołu montrealskiego do celów laboratoryjnych i analitycznych wymienionych w załączniku IV do sprawozdania z siódmego spotkania stron, z zastrzeżeniem warunków określonych w załączniku II do sprawozdania z szóstego spotkania stron oraz decyzji VII/11, XI/15 i XV/5 stron protokołu montrealskiego. Decyzja XVII/10 stron protokołu montrealskiego zezwala na produkcję i konsumpcję substancji kontrolowanych wymienionych w załączniku E do protokołu montrealskiego niezbędną dla zaspokojenia potrzeb wynikających z zastosowań laboratoryjnych i analitycznych bromku metylowego. |
(6) |
Zgodnie z ust. 3 decyzji XII/2 stron protokołu montrealskiego w sprawie środków ułatwiających przejście na inhalatory ciśnieniowe (MDI) niezawierające chlorofluorowęglowodorów, wszystkie państwa członkowskie powiadomiły (2) Program Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Ochrony Środowiska (UNEP) o składnikach czynnych, w przypadku których chlorofluorowęglowodory (CFC) nie są już niezbędne przy produkcji inhalatorów ciśnieniowych, przeznaczonych do wprowadzenia do obrotu we Wspólnocie Europejskiej. |
(7) |
Artykuł 4 ust. 4 ppkt (i) lit. b) rozporządzenia (WE) nr 2037/2000 zabrania stosowania CFC i wprowadzania ich do obrotu, chyba że są one uznane za niezbędne w warunkach opisanych w art. 3 ust. 1 tego rozporządzenia. Wspomniane ustalenia dotyczące braku niezbędności zmniejszyły zatem popyt na CFC wykorzystywane w inhalatorach ciśnieniowych wprowadzanych do obrotu we Wspólnocie Europejskiej. Ponadto art. 4 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 2037/2000 uniemożliwia przywóz inhalatorów ciśnieniowych zawierających CFC oraz wprowadzenie ich do obrotu, chyba że CFC w nich zawarte są uznane za niezbędne zgodnie z warunkami opisanymi w art. 3 ust. 1. |
(8) |
W dniu 18 lipca 2007 r. Komisja opublikowała zawiadomienie (3) skierowane do tych przedsiębiorstw w 27 państwach członkowskich, które wnoszą o rozważenie przez Komisję kwestii wykorzystania substancji kontrolowanych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2008 r. oraz otrzymała deklaracje w sprawie zamierzonych niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych w 2008 r. |
(9) |
W celu zapewnienia zainteresowanym przedsiębiorstwom i podmiotom gospodarczym możliwości dalszego korzystania z systemu zezwoleń w odpowiednim czasie właściwe jest, aby niniejsza decyzja była stosowana od dnia 1 stycznia 2008 r. |
(10) |
Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią komitetu zarządzającego ustanowionego na mocy art. 18 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 2037/2000, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
1. Ilość substancji kontrolowanych z grupy I (chlorofluorowęglowodory 11, 12, 113, 114 oraz 115) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań medycznych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 155 460,00 kilogramów ODP
2. Ilość substancji kontrolowanych z grupy I (chlorofluorowęglowodory 11, 12, 113, 114 oraz 115) oraz grupy II (inne całkowicie fluorowcowane chlorofluorowęglowodory) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 56 213,60 kilograma ODP.
3. Ilość substancji kontrolowanych z grupy III (halony) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 418,7 kilograma ODP.
4. Ilość substancji kontrolowanych z grupy IV (tetrachlorek węgla) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 150 832,836 kilograma ODP.
5. Ilość substancji kontrolowanych z grupy V (1,1,1-trichloroetan) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych w Unii Europejskiej w 2008 r., wynosi 381,5 kilograma ODP.
6. Ilość substancji kontrolowanych z grupy VI (bromek metylowy) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 150,00 kilogramów ODP.
7. Ilość substancji kontrolowanych z grupy VII (wodorobromofluorowęglowodory) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 0,96 kilograma ODP.
8. Ilość substancji kontrolowanych z grupy IX (bromochlorometan) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych we Wspólnocie w 2008 r., wynosi 13,368 kilogramów ODP.
Artykuł 2
Inhalatory ciśnieniowe zawierające chlorofluorowęglowodory wymienione w załączniku I nie są wprowadzane do obrotu w państwach, w których właściwy organ ustalił, że chlorofluorowęglowodory nie są niezbędne w inhalatorach ciśnieniowych na tych rynkach.
Artykuł 3
W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 31 grudnia 2008 r. obowiązują następujące zasady:
1) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania medyczne dla chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 oraz 115 przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku II; |
2) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 i 115 oraz innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku III; |
3) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla halonów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku IV; |
4) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla tetrachlorku węgla przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku V; |
5) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla 1,1,1-trichloroetanu przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VI; |
6) |
kontyngenty na krytyczne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla bromku metylowego przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VII; |
7) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla wodorobromofluorowęglowodorów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VIII; |
8) |
kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne dla bromochlorometanu przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku IX; |
9) |
kontyngenty na niezbędne zastosowanie chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 oraz 115, innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów, tetrachlorku węgla, 1,1,1-trichloroetanu, wodorobromofluorowęglowodorów i bromochlorometanu określone są w załączniku X. |
Artykuł 4
Niniejszą decyzję stosuje się od dnia 1 stycznia 2008 r. do dnia 31 grudnia 2008 r.
Artykuł 5
Niniejsza decyzja skierowana jest do następujących przedsiębiorstw:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sporządzono w Brukseli, dnia 17 kwietnia 2008 r.
W imieniu Komisji
Stavros DIMAS
Członek Komisji
(1) Dz.U. L 244 z 29.9.2000, s. 1. Rozporządzenie ostatnio zmienione decyzją Komisji 2007/540/WE (Dz.U. L 198 z 31.7.2007, s. 35).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Dz.U. C 164 z 18.7.2007, s. 37.
ZAŁĄCZNIK I
Zgodnie z ust. 3 decyzji XII/2 dwunastego spotkania stron protokołu montrealskiego w sprawie środków ułatwiających przejście na inhalatory ciśnieniowe (MDI) niezawierające chlorofluorowęglowodorów następujące państwa ustaliły, iż dzięki obecności odpowiednich inhalatorów ciśnieniowych niezawierających CFC, CFC nie kwalifikują się już jako „niezbędne” w rozumieniu protokołu, w przypadku gdy są połączone z następującymi składnikami czynnymi:
WYKAZ SUBSTANCJI NIEKWALIFIKUJĄCYCH SIĘ JAKO „NIEZBĘDNE”
Źródło: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabela 1
Krótkodziałające bronchodilatory beta-agonistyczne
Państwo |
Salbutamol |
Terbutaline |
Fenoterol |
Orciprenaline |
Reproterol |
Carbuterol |
Hexoprenaline |
Pirbuterol |
Clenbuterol |
Bitolterol |
Procaterol |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlandia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Włochy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Niderlandy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tabela 2
Wdychane sterydy
Państwo |
Beklometazon |
Deksametazon |
Flunizolid |
Flutikazon |
Budezonid |
Triamcinolon |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypr |
|
|
|
|
|
|
Republika Czeska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dania |
X |
|
|
X |
|
|
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlandia |
X |
|
|
X |
|
|
Francja |
X |
|
|
X |
|
|
Niemcy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecja |
X |
|
X |
X |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlandia |
X |
|
|
X |
|
|
Włochy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
|
|
X |
|
|
Niderlandy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hiszpania |
X |
|
|
X |
X |
|
Szwecja |
X |
|
|
X |
|
|
Zjednoczone Królestwo |
|
|
|
X |
|
|
Tabela 3
Niesteroidowe środki przeciwzapalne
Państwo |
Kromoglikan sodu |
Nedrokromil |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bułgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cypr |
X |
X |
|
|
|
|
Republika Czeska |
X |
X |
|
|
|
|
Dania |
X |
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlandia |
X |
X |
|
|
|
|
Francja |
X |
X |
|
|
|
|
Niemcy |
X |
X |
|
|
|
|
Grecja |
X |
X |
|
|
|
|
Węgry |
X |
|
|
|
|
|
Irlandia |
|
|
|
|
|
|
Włochy |
X |
X |
|
|
|
|
Łotwa |
X |
X |
|
|
|
|
Litwa |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
|
X |
|
|
|
|
Niderlandy |
X |
X |
|
|
|
|
Polska |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
|
|
|
|
|
Rumunia |
X |
X |
|
|
|
|
Słowacja |
X |
X |
|
|
|
|
Słowenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hiszpania |
|
X |
|
|
|
|
Szwecja |
X |
X |
|
|
|
|
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabela 4
Bronchodilatory antycholinergiczne
Państwo |
Bromek ipratropium |
Bromek oksytropium |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bułgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cypr |
X |
X |
|
|
|
|
Republika Czeska |
X |
X |
|
|
|
|
Dania |
X |
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlandia |
X |
X |
|
|
|
|
Francja |
|
|
|
|
|
|
Niemcy |
X |
X |
|
|
|
|
Grecja |
X |
X |
|
|
|
|
Węgry |
X |
X |
|
|
|
|
Irlandia |
X |
X |
|
|
|
|
Włochy |
|
|
|
|
|
|
Łotwa |
X |
X |
|
|
|
|
Litwa |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Niderlandy |
X |
X |
|
|
|
|
Polska |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
|
|
|
|
|
Rumunia |
X |
X |
|
|
|
|
Słowacja |
X |
X |
|
|
|
|
Słowenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hiszpania |
X |
X |
|
|
|
|
Szwecja |
X |
X |
|
|
|
|
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabela 5
Długodziałające bronchodilatory beta-agonistyczne
Państwo |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bułgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cypr |
X |
|
|
|
|
|
Republika Czeska |
X |
X |
|
|
|
|
Dania |
|
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlandia |
X |
X |
|
|
|
|
Francja |
X |
X |
|
|
|
|
Niemcy |
X |
X |
|
|
|
|
Grecja |
|
|
|
|
|
|
Węgry |
X |
X |
|
|
|
|
Irlandia |
X |
X |
|
|
|
|
Włochy |
X |
X |
|
|
|
|
Łotwa |
X |
X |
|
|
|
|
Litwa |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Niderlandy |
X |
X |
|
|
|
|
Polska |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
X |
|
|
|
|
Rumunia |
X |
X |
|
|
|
|
Słowacja |
X |
X |
|
|
|
|
Słowenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hiszpania |
|
X |
|
|
|
|
Szwecja |
X |
X |
|
|
|
|
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
|
|
|
|
Tabela 6
Połączenia składników czynnych w pojedynczym MDI
Państwo |
|
|
|
|
|
|
Austria |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Belgia |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Bułgaria |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Cypr |
|
|
|
|
|
|
Republika Czeska |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Dania |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Estonia |
|
|
|
|
|
|
Finlandia |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Francja |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Niemcy |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Grecja |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Węgry |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Irlandia |
|
|
|
|
|
|
Włochy |
Budezonid + Fenoterol |
Flutikazon + Salmeterol |
|
|
|
|
Łotwa |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Litwa |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Luksemburg |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Malta |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Niderlandy |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Polska |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Portugalia |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Rumunia |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Słowacja |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Słowenia |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Hiszpania |
|
|
|
|
|
|
Szwecja |
X Wszystkie produkty |
|
|
|
|
|
Zjednoczone Królestwo |
|
|
|
|
|
|
ZAŁĄCZNIK II
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA MEDYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy I, które mogą być wykorzystywane przy produkcji inhalatorów ciśnieniowych (MDI) stosowanych w leczeniu astmy i przewlekłych chorób płuc, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Laboratorio Aldo Union S.A. (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT) |
ZAŁĄCZNIK III
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy I i II, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS – Département Galilée (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Standards (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I S A S (FR) |
ZAŁĄCZNIK IV
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy III, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
ZAŁĄCZNIK V
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje regulowane z grupy IV, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I S A S (FR) |
ZAŁĄCZNIK VI
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy V, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Merck KgaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK VII
KRYTYCZNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy VI, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK VIII
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy VII, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
Ineos Fluor (UK)
ZAŁĄCZNIK IX
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy IX, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK X
[Załącznik ten nie jest publikowany, ponieważ zawiera poufne informacje handlowe].