This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025D0450
Commission Implementing Decision (EU) 2025/450 of 6 March 2025 postponing the expiry date of the approval of IPBC for use in biocidal products of product-type 6 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2025/450 zo 6. marca 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia IPBC na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6
Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2025/450 zo 6. marca 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia IPBC na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6
C/2025/1339
Ú. v. EÚ L, 2025/450, 7.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/450/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 06/03/2025; Dátum prijatia
- Date of effect:
- 27/03/2025; Nadobudnutie účinnosti Dátum uverejnenia +20 Pozri Článok 2
- Deadline:
- 31/12/2027; Pozri Článok 1
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Európska komisia, Generálne riaditeľstvo pre zdravie a bezpečnosť potravín
- Responsible body:
- SANTE
- Form:
- Vykonávacie rozhodnutie
- Additional information:
- Význam pre EHP
- Treaty:
- Zmluva o fungovaní Európskej únie
- Legal basis:
-
- 32012R0528 - A14P5
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Instruments cited:
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
Úradný vestník |
SK Séria L |
|
2025/450 |
7.3.2025 |
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2025/450
zo 6. marca 2025,
ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia IPBC na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (1), a najmä na jeho článok 14 ods. 5,
po porade so Stálym výborom pre biocídne výrobky,
keďže:
|
(1) |
IPBC bol vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1037/2013 (2) schválený ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k uvedenému nariadeniu. |
|
(2) |
Platnosť schválenia IPBC na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6 (ďalej len „schválenie“) má uplynúť 30. júna 2025. V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 20. decembra 2023 predložená žiadosť o obnovenie schválenia (ďalej len „žiadosť“). |
|
(3) |
Hodnotiaci príslušný orgán Dánska 17. septembra 2024 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie. |
|
(4) |
Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie. |
|
(5) |
Európska chemická agentúra má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii. |
|
(6) |
Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a Európska chemická agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či schválenie obnoviť, by sa mal dátum uplynutia platnosti odložiť na 31. decembra 2027. |
|
(7) |
Po odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva IPBC aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 1037/2013, |
PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
Dátum uplynutia platnosti schválenia IPBC na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6 stanovený v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 1037/2013 sa odkladá na 31. decembra 2027.
Článok 2
Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
V Bruseli 6. marca 2025
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1037/2013 z 24. októbra 2013, ktorým sa schvaľuje IPBC ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 6 (Ú. v. EÚ L 283, 25.10.2013, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1037/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/450/oj
ISSN 1977-0790 (electronic edition)
