(1)

Substanțele brodifacum, bromadiolon, clorofacinonă, cumatetralil, difenacum, difetialonă și flocumafen sunt aprobate ca substanțe active pentru a fi utilizate în produse biocide aparținând tipului de produs 14 (rodenticide) în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 528/2012 prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1381 al Comisiei (2), Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1380 al Comisiei (3), Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1377 al Comisiei (4), Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1378 al Comisiei (5), Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1379 al Comisiei (6), Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1382 al Comisiei (7) și Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1383 al Comisiei (8) (denumite în continuare „aprobările”).

(2)

Aprobările urmează să expire la 30 iunie 2024. Agenția Europeană pentru Produse Chimice („agenția”) a primit, în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, cereri de reînnoire a aprobărilor (denumite în continuare „cererile”). Cererile sunt evaluate de autoritățile competente din Danemarca, Finlanda, Franța, Țările de Jos, Norvegia și Spania în calitate de autorități competente responsabile de evaluare.

(3)

Autoritățile competente responsabile de evaluare au informat Comisia (9) că au decis, în temeiul articolului 14 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, că sunt necesare evaluări complete ale cererilor. În temeiul articolului 8 alineatul (1) din regulamentul respectiv, autoritatea competentă responsabilă de evaluare trebuie să realizeze o evaluare completă a cererii în termen de 365 de zile de la validarea acesteia.

(4)

După caz, autoritatea competentă responsabilă de evaluare poate cere solicitantului să furnizeze date suficiente pentru efectuarea evaluării, în conformitate cu articolul 8 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. În acest caz, perioada de 365 de zile se suspendă timp de maximum 180 de zile în total, cu excepția cazului în care suspendarea pe o perioadă mai lungă este justificată de natura datelor solicitate sau de circumstanțe excepționale.

(5)

În termen de 270 de zile de la primirea unei recomandări din partea autorităților competente responsabile de evaluare, agenția trebuie să pregătească și să transmită Comisiei un aviz privind reînnoirea aprobării substanței active, în conformitate cu articolul 14 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.

(6)

La 25 octombrie 2023, agenția a informat Comisia că autoritățile competente responsabile de evaluare intenționează să transmită agenției rapoartele lor de evaluare și concluziile evaluărilor lor în al treilea trimestru al anului 2024.

(7)

Substanțele brodifacum, bromadiolon, clorofacinonă, cumatetralil, difenacum, difetialonă și flocumafen sunt clasificate în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 al Parlamentului European și al Consiliului (10) ca fiind toxice pentru reproducere din categoria 1A sau 1B și, prin urmare, îndeplinesc criteriul de excludere prevăzut la articolul 5 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. Substanțele brodifacum, bromadiolon, difenacum, difetialonă și flocumafen îndeplinesc, de asemenea, criteriile prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (11) fiind persistente, bioacumulative și toxice și, prin urmare, îndeplinesc criteriul de excludere prevăzut la articolul 5 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. Substanțele difetialonă și flocumafen îndeplinesc, de asemenea, criteriile prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului, fiind foarte persistente și foarte bioacumulative și, prin urmare, îndeplinesc criteriul de excludere prevăzut la articolul 5 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.

(8)

În temeiul articolului 12 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, aprobarea substanțelor brodifacum, bromadiolon, clorofacon, cumatetralil, difenacum, difetialonă și flocumafen poate fi reînnoită numai dacă substanțele active îndeplinesc în continuare condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) și condițiile de derogare prevăzute la articolul 5 alineatul (2) din regulamentul respectiv.

(9)

Este necesar să aibă loc discuții cu reprezentanții statelor membre pentru a decide dacă este îndeplinită în continuare condiția prevăzută la articolul 5 alineatul (2) primul paragraf din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 și dacă aprobarea substanțelor brodifacum, bromadiolon, clorofacon, cumatetralil, difenacum, difetialonă și flocumafen poate fi, prin urmare, reînnoită.

(10)

În consecință, din motive independente de solicitanți, este posibil ca aprobările să expire înainte de a se lua decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este adecvat să se amâne data expirării aprobărilor cu o perioadă de timp suficientă pentru a permite examinarea cererilor. Ținând seama de termenele pentru evaluările emise de autoritățile competente responsabile de evaluare și pentru pregătirea și transmiterea de către Agenție a avizelor sale, precum și de timpul de care are nevoie Comisia pentru a decide dacă aprobarea acestor substanțe active destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 14 poate fi reînnoită, este necesar ca data de expirare să fie amânată până la 31 decembrie 2026.

(11)

După amânarea datelor expirării aprobărilor, substanțele brodifacum, bromadiolon, clorofacon, cumatetralil, difenacum, difetialonă și flocumafen rămân aprobate pentru a fi utilizate în produse biocide aparținând tipului de produs 14 sub rezerva respectării condițiilor stabilite în anexele la aprobările lor,