EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32008D0409
2008/409/EC: Commission Decision of 17 April 2008 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2008 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2008) 1403) (Text with EEA relevance)
2008/409/CE: Decizia Comisiei din 17 aprilie 2008 privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului [notificată cu numărul C(2008) 1403] (Text cu relevanță pentru SEE)
2008/409/CE: Decizia Comisiei din 17 aprilie 2008 privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului [notificată cu numărul C(2008) 1403] (Text cu relevanță pentru SEE)
JO L 144, 4.6.2008, p. 55–68
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
4.6.2008 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 144/55 |
DECIZIA COMISIEI
din 17 aprilie 2008
privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului
[notificată cu numărul C(2008) 1403]
(Numai textele în limbile daneză, engleză, estonă, franceză, germană, italiană, olandeză, slovenă și spaniolă sunt autentice)
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2008/409/CE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 iunie 2000 privind substanțele care diminuează stratul de ozon (1), în special articolul 3 alineatul (1),
întrucât:
(1) |
Comunitatea a redus producția și consumul de clorofluorocarburi, alte clorofluorocarburi complet halogenate, haloni, tetraclorură de carbon, 1,1,1 tricloroetan, hidrobromofluorocarburi și bromoclorometan. |
(2) |
În fiecare an, Comisia trebuie să determine utilizările esențiale ale acestor substanțe controlate, cantitățile care pot fi utilizate și societățile care le pot utiliza. |
(3) |
Decizia IV/25 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind substanțele care epuizează stratul de ozon, denumit în continuare „Protocolul de la Montreal”, stabilește criteriile folosite de Comisie pentru a determina utilizările esențiale și autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate de către fiecare parte. |
(4) |
Decizia XIX/13 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea în 2008 în Comunitatea Europeană a 200 de tone de clorofluorocarburi (CFC) pentru fabricarea și utilizarea inhalatorilor cu dozare măsurată (MDI) care se încadrează în categoria utilizărilor esențiale ale CFC, astfel cum sunt definite în Decizia IV/2005. |
(5) |
Decizia XIX/18 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate enumerate în anexele A, B și C (substanțe din grupele II și III) la Protocolul de la Montreal pentru utilizări analitice și de laborator, așa cum sunt enumerate în anexa IV la raportul celei de-a șaptea întâlniri a părților, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa II la raportul celei de-a șasea întâlniri a părților, precum și în Deciziile VII/11, XI/15 și XV/5 ale părților la Protocolul de la Montreal. Decizia XVII/10 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul substanței controlate enumerate în anexa E la Protocolul de la Montreal, necesare pentru a satisface utilizările analitice și de laborator ale bromurii de metil. |
(6) |
În conformitate cu alineatul (3) din Decizia XII/2 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind măsurile de facilitare a trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, toate statele membre au notificat (2) Programului de Mediu al Organizației Națiunilor Unite ingredientele active pentru care clorofluorocarburile (CFC) nu mai sunt esențiale la fabricarea CFC MDI destinate introducerii pe piața Comunității Europene. |
(7) |
Articolul 4 alineatul (4) punctul (i) litera (b) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice utilizarea și introducerea pe piață a CFC, cu excepția cazului în care sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1) din regulamentul menționat. Prin urmare, aceste determinări cu caracter neesențial au redus cererea de CFC utilizate în MDI introduse pe piața Comunității Europene. În afară de aceasta, articolul 4 alineatul (6) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice importul și introducerea de produse CFC-MDI pe piață, cu excepția cazului în care CFC utilizate în aceste produse sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1). |
(8) |
La 18 iulie 2007, Comisia a publicat un aviz (3) adresat acelor societăți din Comunitatea celor 27 de state membre care solicită luarea în considerare de către Comisie a folosirii substanțelor controlate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008 și a primit declarații privind utilizările esențiale ale substanțelor controlate, planificate pentru 2008. |
(9) |
Pentru a garanta că societățile și operatorii interesați vor putea continua să folosească în timp util sistemul de autorizare, este necesar ca prezenta decizie să se aplice începând cu 1 ianuarie 2008. |
(10) |
Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare stabilit la articolul 18 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, |
ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE:
Articolul 1
(1) Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări medicale esențiale în Comunitate în 2008 este de 155 460,00 kilograme PDO (potențial de diminuare a stratului de ozon).
(2) Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115) și din grupa II (alte clorofluorocarburi complet halogenate), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 56 213,60 kilograme PDO.
(3) Cantitatea de substanțe controlate din grupa III (haloni), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 418,7 kilograme PDO.
(4) Cantitatea de substanțe controlate din grupa IV (tetraclorură de carbon), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 150 832,836 kilograme PDO.
(5) Cantitatea de substanțe controlate din grupa V (1,1,1-tricloroetan), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Uniunea Europeană în 2008 este de 381,5 kilograme PDO.
(6) Cantitatea de substanțe controlate din grupa VI (bromură de metil), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită în laborator și pentru utilizări analitice în Comunitate în 2008 este de 150,00 kilograme PDO.
(7) Cantitatea de substanțe controlate din grupa VII (hidrobromofluorocarburi), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 0,96 kilograme PDO.
(8) Cantitatea de substanțe controlate din grupa IX (bromoclorometan), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 13,368 kilograme PDO.
Articolul 2
Inhalatorii cu dozare măsurată cu clorofluorocarburi enumerați în anexa I nu se introduc pe piețele unde autoritatea competentă a stabilit că clorofluorocarburile pentru inhalatorii cu dozare măsurată sunt neesențiale.
Articolul 3
În perioada 1 ianuarie-31 decembrie 2008 se aplică următoarele reguli:
1. |
cotele de utilizare esențială în domeniul medical a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 se alocă societăților indicate în anexa II; |
2. |
cotele de utilizare esențială în laborator a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 și a altor clorofluorocarburi complet halogenate se alocă societăților indicate în anexa III; |
3. |
cotele de utilizare esențială în laborator a halonilor se alocă societăților indicate în anexa IV; |
4. |
cotele de utilizare esențială în laborator a tetraclorurii de carbon se alocă societăților indicate în anexa V; |
5. |
cotele de utilizare esențială în laborator a 1,1,1-tricloroetan se alocă societăților indicate în anexa VI; |
6. |
cotele de utilizare analitică critică și în laborator pentru bromura de metil se alocă societăților indicate în anexa VII; |
7. |
cotele de utilizare esențială în laborator a hidrobromofluorocarburilor se alocă societăților indicate în anexa VIII; |
8. |
cotele de utilizare esențială în laborator a bromoclorometanului se alocă societăților indicate în anexa IX; |
9. |
cotele de utilizare esențială pentru clorofluorocarburile 11, 12, 113, 114 și 115, alte clorofluorocarburi complet halogenate, tetraclorura de carbon, 1,1,1-tricloroetan, hidrobromofluorocarburi și bromoclorometan sunt cele indicate în anexa X. |
Articolul 4
Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 2008 până la 31 decembrie 2008.
Articolul 5
Prezenta decizie se adresează următoarelor întreprinderi:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Adoptată la Bruxelles, 17 aprilie 2008.
Pentru Comisie
Stavros DIMAS
Membru al Comisiei
(1) JO L 244, 29.9.2000, p. 1. Regulament modificat ultima dată prin Decizia 2007/540/CE a Comisiei (JO L 198, 31.7.2007, p. 35).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) JO C 164, 18.7.2007, p. 37.
ANEXA I
În conformitate cu alineatul (3) din Decizia XII/2 adoptată la cea de-a douăsprezecea întâlnire a părților la Protocolul de la Montreal privind măsurile pentru facilitarea trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, următoarele state au stabilit că, datorită prezenței MDI fără CFC adecvate, conform Protocolului, CFC nu se mai califică drept „esențiale” atunci când sunt combinate cu următoarele ingrediente active:
LISTA SUBSTANȚELOR NEESENȚIALE
Sursa: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabelul 1
Bronhodilatatori Beta-Agonist cu durată scurtă de acțiune
Țara |
Salbutamol |
Terbutalină |
Fenoterol |
Orciprenalină |
Reproterol |
Carbuterol |
Hexoprenalină |
Pirbuterol |
Clenbuterol |
Bitolterol |
Procaterol |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cipru |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Republica Cehă |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danemarca |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlanda |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Franța |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Germania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ungaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanda |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Letonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lituania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Țările de Jos |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
România |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovacia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Suedia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Regatul Unit |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tabelul 2
Steroizi inhalați
Țara |
Beclometason |
Dexametason |
Flunisolid |
Fluticason |
Budesonid |
Triamcinolon |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bulgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cipru |
|
|
|
|
|
|
Republica Cehă |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Danemarca |
X |
|
|
X |
|
|
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlanda |
X |
|
|
X |
|
|
Franța |
X |
|
|
X |
|
|
Germania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecia |
X |
|
X |
X |
X |
X |
Ungaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanda |
X |
|
|
X |
|
|
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Letonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lituania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
|
|
X |
|
|
Țările de Jos |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
România |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovacia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spania |
X |
|
|
X |
X |
|
Suedia |
X |
|
|
X |
|
|
Regatul Unit |
|
|
|
X |
|
|
Tabelul 3
Antiinflamatoare nesteroidiene
Țara |
Acid cromoglicic |
Nedrocromil |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bulgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cipru |
X |
X |
|
|
|
|
Republica Cehă |
X |
X |
|
|
|
|
Danemarca |
X |
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlanda |
X |
X |
|
|
|
|
Franța |
X |
X |
|
|
|
|
Germania |
X |
X |
|
|
|
|
Grecia |
X |
X |
|
|
|
|
Ungaria |
X |
|
|
|
|
|
Irlanda |
|
|
|
|
|
|
Italia |
X |
X |
|
|
|
|
Letonia |
X |
X |
|
|
|
|
Lituania |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
|
X |
|
|
|
|
Țările de Jos |
X |
X |
|
|
|
|
Polonia |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
|
|
|
|
|
România |
X |
X |
|
|
|
|
Slovacia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Spania |
|
X |
|
|
|
|
Suedia |
X |
X |
|
|
|
|
Regatul Unit |
X |
X |
|
|
|
|
Tabelul 4
Bronhodilatatori anticolinergici
Țara |
Bromură de ipratropiu |
Bromură de oxitropiu |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bulgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cipru |
X |
X |
|
|
|
|
Republica Cehă |
X |
X |
|
|
|
|
Danemarca |
X |
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlanda |
X |
X |
|
|
|
|
Franța |
|
|
|
|
|
|
Germania |
X |
X |
|
|
|
|
Grecia |
X |
X |
|
|
|
|
Ungaria |
X |
X |
|
|
|
|
Irlanda |
X |
X |
|
|
|
|
Italia |
|
|
|
|
|
|
Letonia |
X |
X |
|
|
|
|
Lituania |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Țările de Jos |
X |
X |
|
|
|
|
Polonia |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
|
|
|
|
|
România |
X |
X |
|
|
|
|
Slovacia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Spania |
X |
X |
|
|
|
|
Suedia |
X |
X |
|
|
|
|
Regatul Unit |
X |
X |
|
|
|
|
Tabelul 5
Bronhodilatatori Beta-Agonist cu acțiune de lungă durată
Țara |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Bulgaria |
X |
X |
|
|
|
|
Cipru |
X |
|
|
|
|
|
Republica Cehă |
X |
X |
|
|
|
|
Danemarca |
|
X |
|
|
|
|
Estonia |
X |
X |
|
|
|
|
Finlanda |
X |
X |
|
|
|
|
Franța |
X |
X |
|
|
|
|
Germania |
X |
X |
|
|
|
|
Grecia |
|
|
|
|
|
|
Ungaria |
X |
X |
|
|
|
|
Irlanda |
X |
X |
|
|
|
|
Italia |
X |
X |
|
|
|
|
Letonia |
X |
X |
|
|
|
|
Lituania |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Țările de Jos |
X |
X |
|
|
|
|
Polonia |
X |
X |
|
|
|
|
Portugalia |
X |
X |
|
|
|
|
România |
X |
X |
|
|
|
|
Slovacia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Spania |
|
X |
|
|
|
|
Suedia |
X |
X |
|
|
|
|
Regatul Unit |
X |
X |
|
|
|
|
Tabelul 6
Combinații de ingrediente active într-un singur MDI
Țara |
|
|
|
|
|
|
Austria |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Belgia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Bulgaria |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Cipru |
|
|
|
|
|
|
Republica Cehă |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Danemarca |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Estonia |
|
|
|
|
|
|
Finlanda |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Franța |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Germania |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Grecia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Ungaria |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Irlanda |
|
|
|
|
|
|
Italia |
Budenosid + Fenoterol |
Fluticason + Salmeterol |
|
|
|
|
Letonia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Lituania |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Luxemburg |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Malta |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Țările de Jos |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Polonia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Portugalia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
România |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Slovacia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Slovenia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Spania |
|
|
|
|
|
|
Suedia |
Toate produsele |
|
|
|
|
|
Regatul Unit |
|
|
|
|
|
|
ANEXA II
UTILIZĂRI MEDICALE ESENȚIALE
Cotele de substanțe controlate din grupa I care pot fi utilizate pentru producerea inhalatorilor cu dozare măsurată (MDI) pentru tratamentul astmului și al altor boli pulmonare obstructive (BPOC) sunt alocate pentru:
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT) |
|
Laboratorio Aldo Union S.A. (ES) |
|
SICOR S.p.A (IT) |
|
Valeas S.p.A. Pharmaceuticals (IT) |
|
(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT) |
ANEXA III
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupele I și II care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS – Département Galilée (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Standards (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I S A S (FR) |
ANEXA IV
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa III care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
ANEXA V
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa IV care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I S A S (FR) |
ANEXA VI
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa V care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Merck KgaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ANEXA VII
UTILIZĂRI CRITICE ANALITICE ȘI DE LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa VI care pot fi folosite pentru utilizări critice analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ANEXA VIII
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa VII care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
Ineos Fluor (UK)
ANEXA IX
UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR
Cotele de substanțe controlate din grupa IX care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ANEXA X
[Prezenta anexă nu este publicată deoarece conține informații comerciale confidențiale.]