EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32008D0409

2008/409/CE: Decizia Comisiei din 17 aprilie 2008 privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului [notificată cu numărul C(2008) 1403] (Text cu relevanță pentru SEE)

JO L 144, 4.6.2008, p. 55–68 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/409/oj

4.6.2008   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

L 144/55


DECIZIA COMISIEI

din 17 aprilie 2008

privind alocarea cantităților de substanțe controlate autorizate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului

[notificată cu numărul C(2008) 1403]

(Numai textele în limbile daneză, engleză, estonă, franceză, germană, italiană, olandeză, slovenă și spaniolă sunt autentice)

(Text cu relevanță pentru SEE)

(2008/409/CE)

COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 iunie 2000 privind substanțele care diminuează stratul de ozon (1), în special articolul 3 alineatul (1),

întrucât:

(1)

Comunitatea a redus producția și consumul de clorofluorocarburi, alte clorofluorocarburi complet halogenate, haloni, tetraclorură de carbon, 1,1,1 tricloroetan, hidrobromofluorocarburi și bromoclorometan.

(2)

În fiecare an, Comisia trebuie să determine utilizările esențiale ale acestor substanțe controlate, cantitățile care pot fi utilizate și societățile care le pot utiliza.

(3)

Decizia IV/25 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind substanțele care epuizează stratul de ozon, denumit în continuare „Protocolul de la Montreal”, stabilește criteriile folosite de Comisie pentru a determina utilizările esențiale și autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate de către fiecare parte.

(4)

Decizia XIX/13 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea în 2008 în Comunitatea Europeană a 200 de tone de clorofluorocarburi (CFC) pentru fabricarea și utilizarea inhalatorilor cu dozare măsurată (MDI) care se încadrează în categoria utilizărilor esențiale ale CFC, astfel cum sunt definite în Decizia IV/2005.

(5)

Decizia XIX/18 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul necesare pentru satisfacerea utilizărilor esențiale ale substanțelor controlate enumerate în anexele A, B și C (substanțe din grupele II și III) la Protocolul de la Montreal pentru utilizări analitice și de laborator, așa cum sunt enumerate în anexa IV la raportul celei de-a șaptea întâlniri a părților, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa II la raportul celei de-a șasea întâlniri a părților, precum și în Deciziile VII/11, XI/15 și XV/5 ale părților la Protocolul de la Montreal. Decizia XVII/10 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal autorizează producerea și consumul substanței controlate enumerate în anexa E la Protocolul de la Montreal, necesare pentru a satisface utilizările analitice și de laborator ale bromurii de metil.

(6)

În conformitate cu alineatul (3) din Decizia XII/2 a părților semnatare ale Protocolului de la Montreal privind măsurile de facilitare a trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, toate statele membre au notificat (2) Programului de Mediu al Organizației Națiunilor Unite ingredientele active pentru care clorofluorocarburile (CFC) nu mai sunt esențiale la fabricarea CFC MDI destinate introducerii pe piața Comunității Europene.

(7)

Articolul 4 alineatul (4) punctul (i) litera (b) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice utilizarea și introducerea pe piață a CFC, cu excepția cazului în care sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1) din regulamentul menționat. Prin urmare, aceste determinări cu caracter neesențial au redus cererea de CFC utilizate în MDI introduse pe piața Comunității Europene. În afară de aceasta, articolul 4 alineatul (6) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000 interzice importul și introducerea de produse CFC-MDI pe piață, cu excepția cazului în care CFC utilizate în aceste produse sunt considerate esențiale în conformitate cu condițiile descrise la articolul 3 alineatul (1).

(8)

La 18 iulie 2007, Comisia a publicat un aviz (3) adresat acelor societăți din Comunitatea celor 27 de state membre care solicită luarea în considerare de către Comisie a folosirii substanțelor controlate pentru utilizări esențiale în Comunitate în anul 2008 și a primit declarații privind utilizările esențiale ale substanțelor controlate, planificate pentru 2008.

(9)

Pentru a garanta că societățile și operatorii interesați vor putea continua să folosească în timp util sistemul de autorizare, este necesar ca prezenta decizie să se aplice începând cu 1 ianuarie 2008.

(10)

Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare stabilit la articolul 18 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 2037/2000,

ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE:

Articolul 1

(1)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări medicale esențiale în Comunitate în 2008 este de 155 460,00 kilograme PDO (potențial de diminuare a stratului de ozon).

(2)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa I (clorofluorocarburi 11, 12, 113, 114 și 115) și din grupa II (alte clorofluorocarburi complet halogenate), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 56 213,60 kilograme PDO.

(3)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa III (haloni), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 418,7 kilograme PDO.

(4)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa IV (tetraclorură de carbon), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 150 832,836 kilograme PDO.

(5)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa V (1,1,1-tricloroetan), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Uniunea Europeană în 2008 este de 381,5 kilograme PDO.

(6)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa VI (bromură de metil), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită în laborator și pentru utilizări analitice în Comunitate în 2008 este de 150,00 kilograme PDO.

(7)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa VII (hidrobromofluorocarburi), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 0,96 kilograme PDO.

(8)   Cantitatea de substanțe controlate din grupa IX (bromoclorometan), reglementate de Regulamentul (CE) nr. 2037/2000, care poate fi folosită pentru utilizări esențiale în laborator în Comunitate în 2008 este de 13,368 kilograme PDO.

Articolul 2

Inhalatorii cu dozare măsurată cu clorofluorocarburi enumerați în anexa I nu se introduc pe piețele unde autoritatea competentă a stabilit că clorofluorocarburile pentru inhalatorii cu dozare măsurată sunt neesențiale.

Articolul 3

În perioada 1 ianuarie-31 decembrie 2008 se aplică următoarele reguli:

1.

cotele de utilizare esențială în domeniul medical a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 se alocă societăților indicate în anexa II;

2.

cotele de utilizare esențială în laborator a clorofluorocarburilor 11, 12, 113, 114 și 115 și a altor clorofluorocarburi complet halogenate se alocă societăților indicate în anexa III;

3.

cotele de utilizare esențială în laborator a halonilor se alocă societăților indicate în anexa IV;

4.

cotele de utilizare esențială în laborator a tetraclorurii de carbon se alocă societăților indicate în anexa V;

5.

cotele de utilizare esențială în laborator a 1,1,1-tricloroetan se alocă societăților indicate în anexa VI;

6.

cotele de utilizare analitică critică și în laborator pentru bromura de metil se alocă societăților indicate în anexa VII;

7.

cotele de utilizare esențială în laborator a hidrobromofluorocarburilor se alocă societăților indicate în anexa VIII;

8.

cotele de utilizare esențială în laborator a bromoclorometanului se alocă societăților indicate în anexa IX;

9.

cotele de utilizare esențială pentru clorofluorocarburile 11, 12, 113, 114 și 115, alte clorofluorocarburi complet halogenate, tetraclorura de carbon, 1,1,1-tricloroetan, hidrobromofluorocarburi și bromoclorometan sunt cele indicate în anexa X.

Articolul 4

Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 2008 până la 31 decembrie 2008.

Articolul 5

Prezenta decizie se adresează următoarelor întreprinderi:

 

Acros Organics bvba

Janssen Pharmaceuticalaan 3A°

B-2440 Geel

 

Airbus France

Service EVICS

BP M6322

Route de Bayonne 316

F-31060 Toulouse Cedex 16

 

Bie & Berntsen

Sandbækvej 7

DK-2610 Rødovre

 

Boehringer Ingelheim GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

 

Carlo Erba Reactifs-SDS

ZI de Valdonne, BP 4

F-13124 Peypin

 

Chiesi Farmaceutici SpA

Via Palermo 26/A

I-43100 Parma

 

CNRS — Département Galilée

Observatoire de la Côte d'Azur — Siège Social

Boulevard de l'Observatoire, BP 4229

F-06304 Nice Cedex 4

 

Eras Labo

222 RN 90

F-38330 Saint-Nazaire-les-Eymes

 

Harp International

Gellihirion Industrial Estate

Rhondda, Cynon Taff

Pontypridd CF37 5SX

United Kingdom

 

Health Protection Inspectorate-Laboratories

Paldiski mnt 81

EE-10617 Tallinn

 

Honeywell Specialty Chemicals Seelze GmbH

Wunstorfer Straße 40

Postfach 100262

D-30918 Seelze

 

Ineos Fluor Ltd

PO Box 13

The Heath

Runcorn

Cheshire WA7 4QX

United Kingdom

 

Laboratorio Aldo-Union SA

Baronesa de Maldá 73

Espluges de Llobregat

E-08950 Barcelona

 

LGC Standards GmbH

Mercatorstraße 51

D-46485 Wesel

 

Mallinckrodt Baker EMEA

Teugseweg 20

7418 AM Deventer

Nederland

 

Mebrom

Assenedestraat 4

B-9940 Rieme Ertvelde

 

Merck KGaA

Frankfurter Straße 250

D-64271 Darmstadt

 

Mikro+Polo d.o.o.

Zagrebška cesta 22

SI-2000 Maribor

 

Ministry of Defense

Defence Fuel Lubricants and Chemicals Service/Chemical Laboratory

PO Box 10.000

1780 CA Den Helder

Nederland

 

Panreac Química SAU

Pol. Ind. Pla de la Bruguera

C/Garraf 2

E-08211 Castellar del Vallès — Barcelona

 

Sanolabor d.d.

Leskoškova 4

Ljubljana

Slovenia

 

SICOR SpA

Via Terrazzano 77

I-20017 Rho

 

Sigma Aldrich Chimie SARL

80, rue de Luzais

L'Isle d'Abeau Chesnes

F-38297 St-Quentin-Fallavier

 

Sigma Aldrich Company

The Old Brickyard, New Road

Gillingham SP8 4XT

United Kingdom

 

Sigma Aldrich Laborchemikalien GmbH

Wunstorfer Straße 40

D-30926 Seelze

 

Sigma Aldrich Logistik GmbH

Riedstraße 2

D-89555 Steinheim

 

Tazzetti Fluids SRL

Corso Europa n. 600/a

I-10070 Volpiano (TO)

 

Valeas SpA Pharmaceuticals

Via Vallisneri, 10

I-20133 Milano

 

Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia

Via del Pino, 10

I-23854 Olginate (LC)

 

VWR I.SAS.

201, rue Carnot

F-94126 Fontenay-sous-Bois

Adoptată la Bruxelles, 17 aprilie 2008.

Pentru Comisie

Stavros DIMAS

Membru al Comisiei


(1)  JO L 244, 29.9.2000, p. 1. Regulament modificat ultima dată prin Decizia 2007/540/CE a Comisiei (JO L 198, 31.7.2007, p. 35).

(2)  www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp

(3)  JO C 164, 18.7.2007, p. 37.


ANEXA I

În conformitate cu alineatul (3) din Decizia XII/2 adoptată la cea de-a douăsprezecea întâlnire a părților la Protocolul de la Montreal privind măsurile pentru facilitarea trecerii la inhalatorii cu dozare măsurată (MDI) fără clorofluorocarburi, următoarele state au stabilit că, datorită prezenței MDI fără CFC adecvate, conform Protocolului, CFC nu se mai califică drept „esențiale” atunci când sunt combinate cu următoarele ingrediente active:

LISTA SUBSTANȚELOR NEESENȚIALE

Sursa: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp

Tabelul 1

Bronhodilatatori Beta-Agonist cu durată scurtă de acțiune

Țara

Salbutamol

Terbutalină

Fenoterol

Orciprenalină

Reproterol

Carbuterol

Hexoprenalină

Pirbuterol

Clenbuterol

Bitolterol

Procaterol

Austria

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Belgia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Bulgaria

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Cipru

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Republica Cehă

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Danemarca

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Estonia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Finlanda

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Franța

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Germania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Grecia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Ungaria

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Irlanda

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Italia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Letonia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Lituania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Luxemburg

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Malta

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Țările de Jos

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Polonia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Portugalia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

România

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Slovacia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Slovenia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Spania

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Suedia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Regatul Unit

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X


Tabelul 2

Steroizi inhalați

Țara

Beclometason

Dexametason

Flunisolid

Fluticason

Budesonid

Triamcinolon

Austria

X

X

X

X

X

X

Belgia

X

X

X

X

X

X

Bulgaria

X

X

X

X

X

X

Cipru

 

 

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

X

X

X

X

Danemarca

X

 

 

X

 

 

Estonia

X

X

X

X

X

X

Finlanda

X

 

 

X

 

 

Franța

X

 

 

X

 

 

Germania

X

X

X

X

X

X

Grecia

X

 

X

X

X

X

Ungaria

X

X

X

X

X

X

Irlanda

X

 

 

X

 

 

Italia

X

X

X

X

X

X

Letonia

X

X

X

X

X

X

Lituania

X

X

X

X

X

X

Luxemburg

X

X

X

X

X

X

Malta

X

 

 

X

 

 

Țările de Jos

X

X

X

X

X

X

Polonia

X

X

X

X

X

X

Portugalia

X

X

X

X

X

X

România

X

X

X

X

X

X

Slovacia

X

X

X

X

X

X

Slovenia

X

X

X

X

X

X

Spania

X

 

 

X

X

 

Suedia

X

 

 

X

 

 

Regatul Unit

 

 

 

X

 

 


Tabelul 3

Antiinflamatoare nesteroidiene

Țara

Acid cromoglicic

Nedrocromil

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Bulgaria

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

X

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

X

X

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

X

X

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

X

X

 

 

 

 

Ungaria

X

 

 

 

 

 

Irlanda

 

 

 

 

 

 

Italia

X

X

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

 

 

 

 

 

Malta

 

X

 

 

 

 

Țările de Jos

X

X

 

 

 

 

Polonia

X

X

 

 

 

 

Portugalia

X

 

 

 

 

 

România

X

X

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

 

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

X

X

 

 

 

 


Tabelul 4

Bronhodilatatori anticolinergici

Țara

Bromură de ipratropiu

Bromură de oxitropiu

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Bulgaria

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

X

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

X

X

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

 

 

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

X

X

 

 

 

 

Ungaria

X

X

 

 

 

 

Irlanda

X

X

 

 

 

 

Italia

 

 

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

X

 

 

 

 

Malta

X

X

 

 

 

 

Țările de Jos

X

X

 

 

 

 

Polonia

X

X

 

 

 

 

Portugalia

X

 

 

 

 

 

România

X

X

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

X

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

X

X

 

 

 

 


Tabelul 5

Bronhodilatatori Beta-Agonist cu acțiune de lungă durată

Țara

Formoterol

Salmeterol

 

 

 

 

Austria

X

X

 

 

 

 

Belgia

X

X

 

 

 

 

Bulgaria

X

X

 

 

 

 

Cipru

X

 

 

 

 

 

Republica Cehă

X

X

 

 

 

 

Danemarca

 

X

 

 

 

 

Estonia

X

X

 

 

 

 

Finlanda

X

X

 

 

 

 

Franța

X

X

 

 

 

 

Germania

X

X

 

 

 

 

Grecia

 

 

 

 

 

 

Ungaria

X

X

 

 

 

 

Irlanda

X

X

 

 

 

 

Italia

X

X

 

 

 

 

Letonia

X

X

 

 

 

 

Lituania

X

X

 

 

 

 

Luxemburg

X

X

 

 

 

 

Malta

X

X

 

 

 

 

Țările de Jos

X

X

 

 

 

 

Polonia

X

X

 

 

 

 

Portugalia

X

X

 

 

 

 

România

X

X

 

 

 

 

Slovacia

X

X

 

 

 

 

Slovenia

X

X

 

 

 

 

Spania

 

X

 

 

 

 

Suedia

X

X

 

 

 

 

Regatul Unit

X

X

 

 

 

 


Tabelul 6

Combinații de ingrediente active într-un singur MDI

Țara

 

 

 

 

 

 

Austria

Toate produsele

 

 

 

 

 

Belgia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Bulgaria

Toate produsele

 

 

 

 

 

Cipru

 

 

 

 

 

 

Republica Cehă

Toate produsele

 

 

 

 

 

Danemarca

Toate produsele

 

 

 

 

 

Estonia

 

 

 

 

 

 

Finlanda

Toate produsele

 

 

 

 

 

Franța

Toate produsele

 

 

 

 

 

Germania

Toate produsele

 

 

 

 

 

Grecia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Ungaria

Toate produsele

 

 

 

 

 

Irlanda

 

 

 

 

 

 

Italia

Budenosid + Fenoterol

Fluticason + Salmeterol

 

 

 

 

Letonia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Lituania

Toate produsele

 

 

 

 

 

Luxemburg

Toate produsele

 

 

 

 

 

Malta

Toate produsele

 

 

 

 

 

Țările de Jos

Toate produsele

 

 

 

 

 

Polonia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Portugalia

Toate produsele

 

 

 

 

 

România

Toate produsele

 

 

 

 

 

Slovacia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Slovenia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Spania

 

 

 

 

 

 

Suedia

Toate produsele

 

 

 

 

 

Regatul Unit

 

 

 

 

 

 


ANEXA II

UTILIZĂRI MEDICALE ESENȚIALE

Cotele de substanțe controlate din grupa I care pot fi utilizate pentru producerea inhalatorilor cu dozare măsurată (MDI) pentru tratamentul astmului și al altor boli pulmonare obstructive (BPOC) sunt alocate pentru:

 

Boehringer Ingelheim GmbH (DE)

 

Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)

 

Laboratorio Aldo Union S.A. (ES)

 

SICOR S.p.A (IT)

 

Valeas S.p.A. Pharmaceuticals (IT)

 

(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT)


ANEXA III

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupele I și II care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Bie & Berntsen (DK)

 

Carlo Erba Reactifs-SDS (FR)

 

CNRS – Département Galilée (FR)

 

Harp International (UK)

 

Honeywell Specialty Chemicals (DE)

 

Ineos Fluor (UK)

 

LGC Standards (DE)

 

Mallinckrodt Baker (NL)

 

Merck KGaA (DE)

 

Mikro + Polo (SI)

 

Panreac Quimica (ES)

 

Sanolabor (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Company (UK)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)

 

Tazzetti Fluids (IT)

 

VWR I S A S (FR)


ANEXA IV

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa III care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Airbus France (FR)

 

Eras Labo (FR)

 

Ineos Fluor (UK)

 

Ministry of Defense (NL)


ANEXA V

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa IV care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Acros Organics (BE)

 

Bie & Berntsen (DK)

 

Carlo Erba Reactifs-SDS (FR)

 

Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE)

 

Honeywell Specialty Chemicals (DE)

 

Mallinckrodt Baker (NL)

 

Merck KGaA (DE)

 

Mikro + Polo (SI)

 

Panreac Quimica (ES)

 

Sanolabor d.d. (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Company (UK)

 

Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)

 

VWR I S A S (FR)


ANEXA VI

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa V care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Acros Organics (BE)

 

Bie & Berntsen (DK)

 

Merck KgaA (DE)

 

Mikro + Polo (SI)

 

Panreac Quimica (ES)

 

Sanolabor d.d. (SI)

 

Sigma Aldrich Chimie (FR)

 

Sigma Aldrich Company (UK)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA VII

UTILIZĂRI CRITICE ANALITICE ȘI DE LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa VI care pot fi folosite pentru utilizări critice analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Mebrom NV (BE)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA VIII

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa VII care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

Ineos Fluor (UK)


ANEXA IX

UTILIZĂRI ESENȚIALE ÎN LABORATOR

Cotele de substanțe controlate din grupa IX care pot fi folosite pentru utilizări analitice și de laborator sunt alocate pentru:

 

Ineos Fluor (UK)

 

Sigma Aldrich Company (UK)

 

Sigma Aldrich Logistik (DE)


ANEXA X

[Prezenta anexă nu este publicată deoarece conține informații comerciale confidențiale.]


Top