Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1805

Regulamentul (CE) nr. 1805/2006 al Comisiei din 7 decembrie 2006 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește tiamfenicolul, fenvaleratul și meloxicamulText cu relevanță pentru SEE.

JO L 343, 8.12.2006, p. 66–68 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
JO L 338M, 17.12.2008, p. 795–798 (MT)

⏵Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1805/oj

03/Volumul 78

RO

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

66

32006R1805

L 343/66

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

REGULAMENTUL (CE) NR. 1805/2006 AL COMISIEI

din 7 decembrie 2006

de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește tiamfenicolul, fenvaleratul și meloxicamul

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (1), în special articolul 2,

având în vedere avizul Agenției Europene pentru Medicamente, formulat de Comitetul pentru produse medicinale veterinare,

întrucât:

(1)

Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare ar trebui evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

(2)

Tiamfenicolul a fost inclus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul, rinichii și laptele de specii de bovine, precum și pentru mușchiul, pielea și grăsimea, ficatul și rinichii păsărilor de curte, cu excepția animalelor ale căror ouă sunt destinate consumului uman. Tiamfenicolul a fost, de asemenea, inclus în anexa III la același regulament pentru mușchiul, pielea și grăsimea, ficatul și rinichii de porcine. După examinarea informațiilor furnizate de partea care solicită stabilirea unor limite maxime ale reziduurilor pentru tiamfenicol la speciile porcine, se consideră necesară modificarea domeniului de aplicare al tiamfenicolului în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 și extinderea acestuia la mușchiul, grăsimea, ficatul, rinichii și laptele tuturor animalelor de la care se obțin produse alimentare, cu excepția celor ale căror ouă sunt destinate consumului uman. Limitele maxime ale reziduurilor pentru grăsime, ficat și rinichi nu ar trebui să se aplice la pești.

(3)

Fenvaleratul a fost inclus în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul, rinichii și laptele de specii de bovine. Aceste limite maxime provizorii ale reziduurilor au expirat la 1 iulie 2006. După examinarea informațiilor furnizate de partea care solicită stabilirea unor limite maxime definitive ale reziduurilor de fenvalerat la specia bovină, se consideră necesară includerea fenvaleratului în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul, rinichii și laptele de specii de bovine.

(4)

Meloxicamul a fost inclus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, ficatul și rinichii bovinelor, porcinelor și ecvideelor, precum și pentru laptele de specii de bovine. După examinarea unei cereri de stabilire a unor limite maxime ale reziduurilor de meloxicam la iepuri și caprine, se consideră necesară modificarea domeniului de aplicare al meloxicamului în această anexă pentru mușchiul, ficatul și rinichii iepurilor și caprinelor, precum și pentru laptele de specii de caprine.

(5)

Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință.

(6)

Ar trebui să se prevadă un termen suficient înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la orice adaptare necesară autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare (2).

(7)

Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Se aplică de la 8 februarie 2007.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 7 decembrie 2006.

Pentru Comisie

Günter VERHEUGEN

Vicepreședinte

(1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1729/2006 al Comisiei (JO L 325, 24.11.2006, p. 6).

(2)  JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).

ANEXĂ

Substanța următoare se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care s-au fixat limite maxime ale reziduurilor)

1.   Medicamente antiinfecțioase

1.2.   Antibiotice

1.2.5.   Florfenicol și compușii florfenicolului

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Reziduu marker

Specia

LMR

Produse țintă

„Tiamfenicol

Tiamfenicol

Toate speciile de la care se obțin produse alimentare (1)

50 μg/kg

Mușchi (2)

50 μg/kg

Grăsime (3)

50 μg/kg

Ficat

50 μg/kg

Rinichi

50 μg/kg

Lapte

2.   Agenți antiparazitari

2.2.   Medicamente care acționează asupra ectoparaziților

2.2.3.   Piretroide

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Reziduu marker

Specia

LMR

Produse țintă

„Fenvalerat

Fenvalerat (suma izomerilor RR, SS, RS și SR)

Bovine

25 μg/kg

Mușchi

250 μg/kg

Grăsime

25 μg/kg

Ficat

25 μg/kg

Rinichi

40 μg/kg

Lapte”

4.   Antiinflamatoare

4.1.   Antiinflamatoare nesteroide

4.1.4.   Derivați de oxicam

Substanță(e) farmacologic activă(e)

Reziduu marker

Specia

LMR

Produse țintă

„Meloxicam

Meloxicam

Porcine, ecvidee, iepuri

20 μg/kg

Mușchi

65 μg/kg

Ficat

65 μg/kg

Rinichi

Bovine, caprine

20 μg/kg

Mușchi

65 μg/kg

Ficat

65 μg/kg

Rinichi

15 μg/kg

Lapte”

(1)  Nu se aplică animalelor ale căror ouă sunt destinate consumului uman; LMR pentru grăsime, ficat și rinichi nu se referă la pești.

(2)  Pentru pești, mușchiul se referă la «mușchi și piele în proporții naturale».

(3)  Pentru porcine și păsări de curte, această LMR se referă la «piele și grăsime în proporții naturale».”

Top