EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32018R1718
Regulation (EU) 2018/1718 of the European Parliament and of the Council of 14 November 2018 amending Regulation (EC) No 726/2004 as regards the location of the seat of the European Medicines Agency (Text with EEA relevance)
Regulamentul (UE) 2018/1718 al Parlamentului European și al Consiliului din 14 noiembrie 2018 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 în ceea ce privește stabilirea sediului Agenției Europene pentru Medicamente (Text cu relevanță pentru SEE)
Regulamentul (UE) 2018/1718 al Parlamentului European și al Consiliului din 14 noiembrie 2018 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 în ceea ce privește stabilirea sediului Agenției Europene pentru Medicamente (Text cu relevanță pentru SEE)
PE/40/2018/REV/1
JO L 291, 16.11.2018, p. 3–4
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
16.11.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 291/3 |
REGULAMENTUL (UE) 2018/1718 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI
din 14 noiembrie 2018
de modificare a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 în ceea ce privește stabilirea sediului Agenției Europene pentru Medicamente
(Text cu relevanță pentru SEE)
PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE,
având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene, în special articolul 114 și articolul 168 alineatul (4) litera (c),
având în vedere propunerea Comisiei Europene,
după transmiterea proiectului de act legislativ către parlamentele naționale,
având în vedere avizul Comitetului Economic și Social European (1),
după consultarea Comitetului Regiunilor,
hotărând în conformitate cu procedura legislativă ordinară (2),
întrucât:
(1) |
În contextul notificării transmise de Regatul Unit la 29 martie 2017 cu privire la intenția sa de a se retrage din Uniune în temeiul articolului 50 din Tratatul privind Uniunea Europeană (denumit în continuare „TUE”), celelalte 27 de state membre, reunite la 20 noiembrie 2017 în contextul Consiliului, au ales orașul Amsterdam, Țările de Jos, drept noul sediu al Agenției Europene pentru Medicamente (denumită în continuare „agenția”). |
(2) |
Având în vedere articolul 50 alineatul (3) din TUE, agenția ar trebui să se mute la noul sediu la 30 martie 2019. |
(3) |
Pentru a asigura buna funcționare a agenției în noul său amplasament, ar trebui încheiat un acord între agenție și Țările de Jos privind sediul înainte ca agenția să se mute la noul sediu. |
(4) |
Este de apreciat faptul că autoritățile Țărilor de Jos depun eforturi pentru a asigura eficacitatea operațională, continuitatea activității și funcționarea fără întreruperi a agenției, în cursul și ulterior transferului. Cu toate acestea, având în vedere această situație extraordinară, s-ar putea ca agenția să trebuiască să se concentreze temporar asupra sarcinilor sale principale și să stabilească prioritatea altor activități în funcție de impactul acestora asupra sănătății publice și de posibilitatea agenției de a funcționa. |
(5) |
Comisia ar trebui să monitorizeze în ansamblu procesul de transfer al agenției la noul său sediu și să acorde sprijin în limitele competențelor sale. |
(6) |
Pentru a acorda agenției suficient timp pentru transfer, prezentul regulament ar trebui să intre în vigoare în regim de urgență. |
(7) |
Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (3) ar trebui modificat în consecință, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Se introduce următorul articol în Regulamentul (CE) nr. 726/2004:
„Articolul 71a
Agenția își are sediul la Amsterdam, Țările de Jos.
Autoritățile competente din Țările de Jos iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că agenția se poate muta în sediul temporar cel târziu la 1 ianuarie 2019 și în sediul permanent cel târziu la 16 noiembrie 2019.
Până la 17 februarie 2019 și, ulterior, la fiecare trei luni, până la mutarea agenției în sediul său permanent, autoritățile competente din Țările de Jos prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport scris referitor la progresele înregistrate cu privire la adaptările aduse sediului temporar și la construirea clădirii permanente.”
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Se aplică de la 30 martie 2019.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Strasbourg, 14 noiembrie 2018.
Pentru Parlamentul European
Președintele
A. TAJANI
Pentru Consiliu
Președintele
K. EDTSTADLER
(1) JO C 197, 8.6.2018, p. 71.
(2) Poziția Parlamentului European din 25 octombrie 2018 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial) și Decizia Consiliului din 9 noiembrie 2018.
(3) Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente (JO L 136, 30.4.2004, p. 1).