ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 033 p. 320 - 322
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 039 p. 39 - 41
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 039 p. 39 - 41
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32001R1680
Commission Regulation (EC) No 1680/2001 of 22 August 2001 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1680/2001 al Comisiei din 22 august 2001 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1680/2001 al Comisiei din 22 august 2001 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 227, 23.8.2001, p. 33–35
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 39 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
39 |
32001R1680
|
L 227/33 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1680/2001 AL COMISIEI
din 22 august 2001
de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1553/2001 (2) al Comisiei, în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active care sunt utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare. |
|
(3) |
La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar din alimentele de origine animală este necesară precizarea speciei de animale în care pot exista reziduuri, nivelurile care se pot regăsi în fiecare țesut de carne relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). |
|
(4) |
În scopul controlării reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui să se stabilească de obicei pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi. Întrucât ficatul și rinichii sunt totuși îndepărtați frecvent din carcasele comercializate internațional și ar trebui, așadar, să se stabilească întotdeauna limitele maxime ale reziduurilor pentru țesutul muscular sau adipos. |
|
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate utilizării pentru păsările ouătoare, animalele cu lactație sau albinele melifere, trebuie să se stabilească și limitele maxime ale reziduurilor pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
Mebendazolul ar trebui introdus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(7) |
Sodiu tosilcloramida ar trebui introdusă în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(8) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, ar trebui să se prevadă o perioadă adecvată pentru a le permite statelor membre să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2000/37/CE a Comisiei (4). |
|
(9) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 22 august 2001.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 205, 31.7.2001, p. 16.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 139, 10.6.2000, p. 25.
ANEXĂ
Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
2. Agenți antiparazitari
2.1. Agenți cu acțiune asupra endoparaziților
2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesut țintă |
Alte dispoziții |
|
„Mebendazol |
Sumă de mebendazol, metil (5-(1-hidroxi, 1-fenil) metil-1H-benzimidazol-2-il) carbamat și (2-amino-1H-benzimidazol-5-il) fenilmetanonă, exprimată ca echivalenți mebendazol |
Ovine, caprine, ecvidee |
60 μg/kg |
Mușchi |
Nu se utilizează la animale de la care se obține lapte destinat consumului uman |
|
60 μg/kg |
Grăsime |
||||
|
400 μg/kg |
Ficat |
||||
|
60 μg/kg |
Rinichi” |
Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
2. Compuși organici
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Specia de animale |
Alte dispoziții |
|
„Sodiu tosilcloramidă |
Bovine |
Numai pentru uz topic” |